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Morbo di Parkinson

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di IPX203 rispetto a levodopa/carbidopa a rilascio immediato in pazienti con malattia di Parkinson avanzata e fluttuazioni motorie

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carbidopa monohydrate

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di due dosi di CIT-013 in pazienti con Idrosadenite Suppurativa moderata o grave

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sull'efficacia di navenibart nella prevenzione degli attacchi in adulti e adolescenti con angioedema ereditario

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Navenibart

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell'emicrania episodica in pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell'emicrania cronica in pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Psoriasi

Non in reclutamento

Studio per confrontare l'efficacia di zasocitinib e deucravacitinib in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zasocitinib

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di IPN10200 per la prevenzione dell'emicrania episodica o cronica negli adulti mediante somministrazione intramuscolare

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Psoriasi

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di zasocitinib e apremilast in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apremilast

Psoriasi

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TAK-279 e apremilast in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apremilast

Artrite reumatoide

Non in reclutamento

Studio dell'efficacia e della sicurezza di SAR441566 in combinazione con metotrexato in adulti con artrite reumatoide da moderata a grave

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SAR441566

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di rocatinlimab in adulti e adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rocatinlimab

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di rocatinlimab in adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave: valutazione del trattamento per 52 settimane

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
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