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Neoplasia maligna delle mast cellule

In reclutamento

Studio di fase 1/2 su VS‑7375 in combinazione per pazienti con tumori solidi avanzati mutati KRAS G12D

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Linfoma follicolare

In reclutamento

Studio di fase 2/3 su MK-1045 e rituximab in pazienti con linfoma follicolare al primo trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Vitiligine

In reclutamento

Studio clinico randomizzato di fase IIb su GIA632 e placebo per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con vitiligine non segmentale

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cancro a piccole cellule polmonare stadio esteso

In reclutamento

Studio di fase 1b/2 su pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso in prima linea trattati con MK-6070 in combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Atezolizumab

Degenerazione maculare correlata all'età

In reclutamento

Studio clinico randomizzato per valutare l’efficacia e sicurezza di mk‑8748 rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Cancro endometriale+8

In reclutamento

Studio di Fase 1/2 per valutare sicurezza ed efficacia di CR-001 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emicizumab

Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio di fase III su efficacia e sicurezza di NXT007 vs simoctocog alfa (fattore VIII) nella profilassi di persone con emofilia A senza inibitori

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:RO7589655

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib

Linfoma non-Hodgkin

In reclutamento

Studio di fase 1b/2 sulla sicurezza e l'efficacia di MK-1045 e tocilizumab in pazienti con linfoma non Hodgkin

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tocilizumab

Artrite reumatoide

In reclutamento

Studio di estensione per valutare sicurezza e efficacia a lungo termine di RO7790121 in pazienti con artrite reumatoide moderata‑severa

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:RO7790121

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