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Linfoma follicolare

Non ancora in reclutamento

Studio fase III su pazienti con linfoma follicolare non trattato: AZD0486 più rituximab versus combinazione chemioterapia‑rituximab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Sindrome coronarica cronica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su pazienti con sindrome coronarica cronica sottoposti a PCI: breve terapia doppia con ticagrelor, aspirina e clopidogrel vs terapia doppia standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

Leucemia mieloide acuta+1

Non ancora in reclutamento

Studio fase I/II sulla sicurezza ed efficacia di CARCIK‑CD123/33 in adulti e bambini con leucemia mieloide acuta o neoplasia plasmacitaria dendritica blastoide recidivante

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più

Sindrome di Barth

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3b/4 per valutare efficacia e sicurezza di elamipretide in iniezioni subcutanee giornaliere su pazienti con sindrome di Barth

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elamipretide Trihydrochloride

Atrofia muscolare spinale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti 15‑60 anni con atrofia muscolare spinale, naïve o precedentemente trattati con risdiplam, efficacia e sicurezza di BIIB115

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:BIIB115

Sindrome VEXAS

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato, in doppio cieco, per valutare l’efficacia e la sicurezza di SIR9900 nei pazienti con sindrome VEXAS

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Sindrome adrenogenitale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Crinecerfont

Adenocarcinoma dello stomaco+3

Non ancora in reclutamento

Studio di BMS-986340 in combinazione con nivolumab in pazienti con tumori solidi metastatici

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BMS-986340

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 su TRI-611 per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK‑positivo avanzato

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Lichen sclerosus

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti adulti femminili con lichen sclerosus: efficacia e sicurezza della crema topica di delgocitinib 8 mg/g

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Amiloidosi

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su adulti con amyloidosi AL appena diagnosticata: valutazione di efficacia e sicurezza di GSK5764227 più combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bortezomib

Glomerulosclerosi segmentale focale

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in adulti e adolescenti con glomerulosclerosi segmentale focale

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pegcetacoplan

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