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Carcinoma a cellule squamose del polmone+4

In reclutamento

Studio sull'efficacia di PF-08634404 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Cancro endometriale

In reclutamento

Studio sull'efficacia di ACR-368 e gemcitabina in pazienti con tumore dell'endometrio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gemcitabine

Cancro di colon e retto metastatico

In reclutamento

Studio sull'efficacia di PF-08634404 e una combinazione di farmaci rispetto a bevacizumab e una combinazione di farmaci in pazienti con tumore del colon-retto metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Cancro del dotto biliare

In reclutamento

Studio sull'efficacia di rilvegostomig, cisplatino e gemcitabina rispetto a durvalumab e una combinazione di farmaci per pazienti con tumore delle vie biliari avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin

Cancro della mammella

In reclutamento

Studio sull'efficacia di inavolisib, ribociclib e fulvestrant in pazienti con tumore al seno avanzato resistente alla terapia ormonale

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fulvestrant

Carcinoma a cellule squamose del polmone+1

In reclutamento

Studio sull'uso di mRNA-4157 in combinazione con pembrolizumab e una combinazione di farmaci per il trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Cancro della ghiandola salivare

In reclutamento

Studio sulla sicurezza dell'iniezione di bupivacaina e desametasone dopo l'intervento per la rimozione di un tumore benigno alla ghiandola parotide.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Epinephrine

Pericardite

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del passaggio alla monoterapia con KPL-387 in pazienti con pericardite ricorrente ben controllata con terapie standard

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Bronchiectasie

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di AZD0292 in persone di età superiore ai 12 anni con bronchiectasie e colonizzazione cronica da Pseudomonas aeruginosa.

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD0292

Ipertensione arteriosa polmonare

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN13335 in adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:HUMAN IGG4 KAPPA MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR SUBUNIT B

Tumore

In reclutamento

Studio di RPTR-1-201 e pembrolizumab in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Tumore maligno

In reclutamento

Studio dell'efficacia e della sicurezza di YL201 e atezolizumab in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab

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