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Studio su BI 3000202 nei pazienti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Alopecia areata

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di LAD603 in adulti con alopecia areata da grave a molto grave.

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni

Eczema nummulare

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lebrikizumab

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 456906

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 456906

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Barzolvolimab

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bevacizumab

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ritlecitinib tosilato in adulti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loratadine

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Duvakitug

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Duvakitug

Studio sull'efficacia e sicurezza di empasiprubart rispetto a immunoglobuline umane normali in adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sul farmaco XmAb942 confrontato con placebo in pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave in fase attiva

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:XMAB942
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