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in reclutamento: 3 977
paesi: 28
malattie: 2 105

Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

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Emicrania senza aura

Non in reclutamento

Studio di fase I su adulti sani per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di d,l‑lysine acetylsalicylate inalato e aspirin i.v. nella migrazione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase I su adulti sani per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di d,l‑lysine acetylsalicylate inalato e aspirin i.v. nella migrazione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:D,L-Lysine Acetylsalicylate

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Livello di farmaco

Non in reclutamento

Studio in volontari sani maschi per valutare l’assorbimento, la distribuzione e il metabolismo di BI 1810631 (C‑14) e di BI 1810631

Farmaco in studioSenza placebo

Studio in volontari sani maschi per valutare l’assorbimento, la distribuzione e il metabolismo di BI 1810631 (C‑14) e di BI 1810631

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Zongertinib

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Morbo di Parkinson

Non in reclutamento

Studio di bio‑disponibilità comparata di levodopa in forma pre‑dispensata e levodopa inalatoria con carbidopa in pazienti adulti con malattia di Parkinson

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di bio‑disponibilità comparata di levodopa in forma pre‑dispensata e levodopa inalatoria con carbidopa in pazienti adulti con malattia di Parkinson

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Carbidopa

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Alopecia androgenetica

Non in reclutamento

Studio di bioequivalenza del minoxidil orale 1 mg rispetto a soluzione topica in volontari sani per alopecia androgenetica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di bioequivalenza del minoxidil orale 1 mg rispetto a soluzione topica in volontari sani per alopecia androgenetica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Minoxidil

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Asma

Non in reclutamento

Studio per confrontare l'efficacia di capsule e compresse di montelukast in volontari sani per il trattamento dell'asma.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per confrontare l'efficacia di capsule e compresse di montelukast in volontari sani per il trattamento dell'asma.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Montelukast

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Funzione epatica anormale

Non in reclutamento

Studio di fase 1 su soggetti con funzione epatica compromessa per valutare la farmacocinetica di REN001 (25 mg) somministrato per via orale

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1 su soggetti con funzione epatica compromessa per valutare la farmacocinetica di REN001 (25 mg) somministrato per via orale

Farmaco in studioSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani

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Diabete mellito

Non in reclutamento

Studio di bioequivalenza del linagliptin 5 mg in volontari sani per pazienti con diabete

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di bioequivalenza del linagliptin 5 mg in volontari sani per pazienti con diabete

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Linagliptin

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Morbo di Parkinson

Non in reclutamento

Studio aperto sulla sicurezza e tollerabilità di NT-0796 con lidocaina idrocloruro e nadroparina in volontari sani e pazienti con malattia di Parkinson

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio aperto sulla sicurezza e tollerabilità di NT-0796 con lidocaina idrocloruro e nadroparina in volontari sani e pazienti con malattia di Parkinson

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Nadroparin Calcium

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Tumore maligno

Non in reclutamento

Studio di fase 1 per valutare sicurezza, tollerabilità e attività antitumorale di ADCT-901 in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1 per valutare sicurezza, tollerabilità e attività antitumorale di ADCT-901 in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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Trombosi

Non in reclutamento

Studio per confrontare l'assorbimento di capsule di apixaban rispetto a compresse di apixaban in volontari sani per il trattamento della trombosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per confrontare l'assorbimento di capsule di apixaban rispetto a compresse di apixaban in volontari sani per il trattamento della trombosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Apixaban

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Esofagite eosinofila+3

Non in reclutamento

Studio di fase 1 su volontari adulti sani per valutare farmacocinetica e tollerabilità di etrasimod arginine 2 mg, candidato per colite ulcerosa

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1 su volontari adulti sani per valutare farmacocinetica e tollerabilità di etrasimod arginine 2 mg, candidato per colite ulcerosa

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Etrasimod Arginine

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Allergia stagionale

Non in reclutamento

Studio su adulti con allergia al polline di erba: effetto di una dose orale di acalabrutinib, istamina diidrochloruro e estratto di Phleum pratense sul test cutaneo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su adulti con allergia al polline di erba: effetto di una dose orale di acalabrutinib, istamina diidrochloruro e estratto di Phleum pratense sul test cutaneo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acalabrutinib

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10 305 studi corrispondono ai tuoi criteri

Emicrania senza aura

Studio di fase I su adulti sani per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di d,l‑lysine acetylsalicylate inalato e aspirin i.v. nella migrazione

Livello di farmaco

Studio in volontari sani maschi per valutare l’assorbimento, la distribuzione e il metabolismo di BI 1810631 (C‑14) e di BI 1810631

Morbo di Parkinson

Studio di bio‑disponibilità comparata di levodopa in forma pre‑dispensata e levodopa inalatoria con carbidopa in pazienti adulti con malattia di Parkinson

Alopecia androgenetica

Studio di bioequivalenza del minoxidil orale 1 mg rispetto a soluzione topica in volontari sani per alopecia androgenetica

Asma

Studio per confrontare l'efficacia di capsule e compresse di montelukast in volontari sani per il trattamento dell'asma.

Funzione epatica anormale

Studio di fase 1 su soggetti con funzione epatica compromessa per valutare la farmacocinetica di REN001 (25 mg) somministrato per via orale

Diabete mellito

Studio di bioequivalenza del linagliptin 5 mg in volontari sani per pazienti con diabete

Morbo di Parkinson

Studio aperto sulla sicurezza e tollerabilità di NT-0796 con lidocaina idrocloruro e nadroparina in volontari sani e pazienti con malattia di Parkinson

Tumore maligno

Studio di fase 1 per valutare sicurezza, tollerabilità e attività antitumorale di ADCT-901 in pazienti con tumori solidi avanzati

Trombosi

Studio per confrontare l'assorbimento di capsule di apixaban rispetto a compresse di apixaban in volontari sani per il trattamento della trombosi

Esofagite eosinofila+3

Studio di fase 1 su volontari adulti sani per valutare farmacocinetica e tollerabilità di etrasimod arginine 2 mg, candidato per colite ulcerosa

Allergia stagionale

Studio su adulti con allergia al polline di erba: effetto di una dose orale di acalabrutinib, istamina diidrochloruro e estratto di Phleum pratense sul test cutaneo

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