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Trapianto renale+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di ravulizumab in pazienti adulti ad alto rischio di ritardata funzione del trapianto renale

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ravulizumab

Nefropatia da IgA

In reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Ravulizumab nei Bambini con Nefropatia da Immunoglobulina A (IgAN)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ravulizumab

Studio sull'ottimizzazione della dose di ravulizumab per pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ravulizumab

Miastenia gravis

In reclutamento

Studio sulla terapia con cellule T del recettore chimerico dell'antigene anti-CD19 per pazienti con miastenia grave generalizzata refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azathioprine
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Ravulizumab

Miastenia gravis

Non ancora in reclutamento

Studio su pazienti adulti con miastenia gravis generalizzata trattati con ravulizumab per valutare la riduzione di prednisone e prednisolone

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisolone

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia di Combinazione Pozelimab e Cemdisiran in Pazienti Adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna Non Trattati di Recente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemdisiran

Microangiopatia trombotica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di ravulizumab in pazienti adulti e adolescenti con microangiopatia trombotica associata a trapianto di cellule staminali ematopoietiche

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ravulizumab

Nefrite lupoide+1

Non in reclutamento

Studio su ravulizumab per adulti con nefrite lupica proliferativa o nefropatia da immunoglobulina A

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ravulizumab

Studio clinico sull'efficacia e sicurezza di ravulizumab nei pazienti pediatrici con Neuromielite Ottica (NMOSD)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ravulizumab

Nefropatia da IgA

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Ravulizumab in Pazienti con Nefropatia da IgA Resistente ai Corticosteroidi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ravulizumab

Nefropatia da IgA

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di ravulizumab per preservare la funzione renale negli adulti con nefropatia da immunoglobulina A (IgAN)

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ravulizumab
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