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Studio randomizzato su pazienti con melanoma in stadio IIB‑C‑III per confrontare AVT32‑DRL_PB con pembrolizumab in trattamento adiuvante post‑resezione completa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Cancro della vescica

In reclutamento

Studio di fase 2 su enfortumab vedotin e pembrolizumab per mantenere la vescica nei pazienti con carcinoma della vescica muscolo‑invasivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin

Studio di fase 1/2 su VS‑7375 in combinazione per pazienti con tumori solidi avanzati mutati KRAS G12D

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Studio di fase 2/3 su carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV con EIK1001, pembrolizumab e chemioterapia nei pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Studio su zongertinib con carboplatino o cisplatino e pemetrexed, con o senza pembrolizumab, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazioni HER2 non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Tumore

In reclutamento

Studio su EIK1005 da solo e in combinazione con pembrolizumab in pazienti con tumori solidi avanzati, inclusi tumori MSI-H o dMMR

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Studio su pumitamig rispetto a pembrolizumab come trattamento iniziale per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con PD-L1 ≥ 50%

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Studio neoadiuvante in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio II-III: sacituzumab govitecan e pembrolizumab rispetto alla chemioterapia standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Studio su pazienti con carcinoma cervicale metastatico trattati con pembrolizumab e bevacizumab per valutare l'efficacia e la sicurezza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Tumore maligno

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di PM54 e pembrolizumab in adulti con tumori avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Tumore maligno+1

In reclutamento

Studio su pembrolizumab e cemiplimab in terapia di prima linea per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato e PD‑L1 > 50%

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

Studio di ASP-1929 e pembrolizumab nel trattamento della recidiva locale del carcinoma squamocellulare della testa e del collo in pazienti senza metastasi a distanza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
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