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Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio sull'effetto di dupilumab sull'infiammazione delle vie aeree in pazienti tra 40 e 85 anni con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Rinosinusite cronica con polipi nasali

In reclutamento

Studio sullo Sviluppo di Intervalli di Dosi di Mepolizumab e Dupilumab in Pazienti con Sinusite Cronica con Polipi Nasali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Asma

In reclutamento

Studio sul Ritiro di Dupilumab nei Pazienti con Asma Grave Controllata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Mastocitosi sistemica

In reclutamento

Studio sull'uso di dupilumab e fexofenadina per il trattamento della mastocitosi sistemica indolente con coinvolgimento cutaneo nei pazienti

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Otite media+1

In reclutamento

Studio sull'effetto del dupilumab nei pazienti con rinosinusite cronica con polipi nasali e otite media eosinofila

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Prurito

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di dupilumab in adulti con prurito cronico di origine sconosciuta

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Asma

In reclutamento

Studio sull'estensione dell'intervallo di dosaggio di mepolizumab e dupilumab in pazienti con asma grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Dermatite atopica

In reclutamento

Studio sull'ottimizzazione del trattamento della dermatite atopica con baricitinib e combinazione di farmaci per pazienti che necessitano di terapia sistemica di seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abrocitinib

Esofagite eosinofila

Non ancora in reclutamento

Studio in adulti con esofagite eosinofila: dupilumab 300 mg SC ogni 2 settimane è non inferiore a 300 mg SC ogni settimana nel mantenimento della remissione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su adulti ricoverati per esacerbazione di BPCO: dupilumab e terapia standard vs terapia standard per ridurre ricoveri, visite e mortalità

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio di fattibilità e sicurezza del prolungamento graduale degli intervalli con tezepelumab in combinazione di farmaci in pazienti con asma grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Benralizumab

Rinosinusite cronica con polipi nasali

Non ancora in reclutamento

Confronto tra tezepelumab e dupilumab per il trattamento della rinosinusite cronica con polipi nasali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

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