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Studio sull'uso di dupilumab e fexofenadina per il trattamento della mastocitosi sistemica indolente con coinvolgimento cutaneo nei pazienti

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra sul trattamento della mastocitosi sistemica indolente con coinvolgimento cutaneo, una malattia caratterizzata da un accumulo anomalo di mastociti, un tipo di cellula del sistema immunitario, che può causare sintomi come prurito e lesioni cutanee. Il trattamento in esame utilizza dupilumab, un farmaco somministrato tramite iniezione, e viene confrontato con fexofenadina, un antistaminico standard disponibile in compresse. L'obiettivo principale dello studio è confrontare gli effetti di questi due trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 16 settimane. Il dupilumab viene somministrato come soluzione iniettabile, mentre la fexofenadina viene assunta per via orale sotto forma di compresse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare meglio l'efficacia dei trattamenti. Lo studio mira a ridurre i sintomi causati dal rilascio di mediatori dei mastociti, come l'anafilassi e il rossore, e a migliorare la qualità della vita dei partecipanti.

Oltre a valutare la riduzione dei sintomi, lo studio esaminerà anche il miglioramento della qualità della vita attraverso questionari specifici e la diminuzione dei sintomi di depressione e affaticamento. I risultati attesi includono una riduzione della gravità del prurito e dell'estensione delle lesioni cutanee. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni sui benefici del dupilumab rispetto al trattamento standard con fexofenadina per le persone affette da mastocitosi sistemica indolente con coinvolgimento cutaneo.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 5 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio del trattamento

    All'inizio del trattamento, verrà somministrato il farmaco dupilumab sotto forma di soluzione iniettabile. Questo farmaco è progettato per trattare la mastocitosi sistemica indolente con coinvolgimento della pelle.

    La somministrazione di dupilumab avverrà tramite un'iniezione sottocutanea. La dose standard è di 300 mg, e la frequenza delle iniezioni sarà determinata dal medico in base alle esigenze specifiche del trattamento.

  2. Passaggio 2

    Trattamento con antistaminico

    Oltre al dupilumab, verrà somministrato un trattamento standard con un antistaminico chiamato fexofenadina cloridrato. Questo farmaco è disponibile in compresse rivestite da 180 mg.

    Le compresse di fexofenadina devono essere assunte per via orale, seguendo le indicazioni del medico riguardo alla frequenza e alla durata del trattamento.

  3. Passaggio 3

    Monitoraggio dei sintomi

    Durante il periodo di trattamento, verrà effettuato un monitoraggio regolare dei sintomi per valutare l'efficacia del trattamento. Questo include la riduzione dell'incidenza di sintomi come l'anafilassi e l'arrossamento della pelle.

    Verrà anche valutata la riduzione dell'estensione delle lesioni cutanee e la gravità del prurito, utilizzando scale di valutazione specifiche.

  4. Passaggio 4

    Valutazione della qualità della vita

    La qualità della vita sarà valutata attraverso questionari specifici, come il questionario MC-QoL e l'EORTC QLQ C30, per determinare l'impatto del trattamento sui sintomi e sul benessere generale.

    Saranno inoltre monitorati i sintomi di depressione e affaticamento per valutare eventuali miglioramenti durante il trattamento.

  5. Passaggio 5

    Fine del trattamento

    Alla fine del periodo di trattamento, verrà effettuata una valutazione complessiva per determinare l'efficacia del trattamento con dupilumab e fexofenadina.

    I risultati del trattamento saranno confrontati con gli obiettivi principali dello studio, come la riduzione dei sintomi e il miglioramento della qualità della vita.

Chi può partecipare allo studio?

8 criteri

  • Diagnosi di mastocitosi sistemica con un decorso lento e coinvolgimento della pelle, secondo i criteri dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
  • Età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Rischio moderato di una malattia che compromette la qualità della vita in 2 delle 6 anomalie seguenti:
    • Estensione delle lesioni cutanee: coinvolgimento della pelle pari o superiore al 30% della superficie corporea totale.
    • Intensità del prurito valutata su una scala da 0 a 10 punti, con prurito grave pari o superiore a 3 punti.
    • Indice di qualità della vita secondo il questionario MC-QoL, con un punteggio pari o superiore a 50 punti.
    • Gravità della depressione valutata con la Scala di Hamilton, con un punteggio pari o superiore a 19 punti.
    • Gravità della fatica valutata con la Scala di Impatto della Fatica, con un punteggio pari o superiore a 75 punti.
    • Valutazione della qualità della vita dei pazienti trattati per malattie ematologiche utilizzando il questionario EORTC QLQ C30, con un punteggio pari o inferiore a 83 punti.

Chi non può partecipare allo studio?

6 criteri

  • Non puoi partecipare se hai un'altra malattia grave oltre alla mastocitosi sistemica.
  • Non puoi partecipare se sei allergico a uno dei farmaci usati nello studio, come il dupilumab o la fexofenadina. La fexofenadina è un antistaminico, un tipo di farmaco che aiuta a ridurre i sintomi delle allergie.
  • Non puoi partecipare se stai già prendendo altri farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico di recente.
  • Non puoi partecipare se hai una condizione medica che potrebbe rendere pericolosa la tua partecipazione allo studio.
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Farmaci in studio

  • Dupilumab

    è un farmaco utilizzato per trattare alcune condizioni infiammatorie della pelle. In questo studio, viene testato per vedere se può aiutare le persone con mastocitosi sistemica indolente che hanno anche problemi alla pelle. Dupilumab agisce bloccando alcune sostanze nel corpo che causano infiammazione, riducendo così i sintomi come prurito e arrossamento.

  • Fexofenadina

    è un antistaminico comunemente usato per alleviare i sintomi delle allergie, come starnuti, prurito e naso che cola. In questo studio, viene utilizzato come trattamento standard per confrontare i suoi effetti con quelli di dupilumab. Fexofenadina aiuta a bloccare l'azione dell'istamina, una sostanza nel corpo che può causare sintomi allergici.

Che cosa si sa già del trattamento

  • Dupilumab

    Dupilumab è somministrato tramite iniezione sottocutanea, il che significa che viene iniettato sotto la pelle. Attualmente, è in fase di studio per il trattamento della mastocitosi sistemica indolente con coinvolgimento cutaneo. Questo farmaco è principalmente indicato per condizioni che coinvolgono reazioni infiammatorie della pelle. A livello molecolare, dupilumab agisce bloccando specifiche proteine che causano infiammazione, riducendo così i sintomi. È classificato come un anticorpo monoclonale, un tipo di farmaco che mira a specifiche molecole nel corpo per trattare malattie.

  • Fexofenadina

    La fexofenadina è un farmaco che si assume per via orale, solitamente sotto forma di compresse. È un trattamento standard per le reazioni allergiche e viene utilizzato come confronto nello studio clinico per la mastocitosi sistemica indolente con coinvolgimento cutaneo. Questo farmaco è indicato principalmente per alleviare i sintomi di allergie come starnuti, prurito e naso che cola. Agisce bloccando l'azione dell'istamina, una sostanza nel corpo che causa sintomi allergici. La fexofenadina è classificata come un antistaminico, un tipo di farmaco che riduce o blocca le reazioni allergiche.

Malattie studiate

Mastocitosi sistemica – La mastocitosi sistemica è una malattia caratterizzata dall'accumulo anomalo di mastociti in vari tessuti del corpo, come la pelle, il midollo osseo, il fegato e la milza. Questa condizione può causare sintomi come prurito, arrossamenti cutanei e dolori addominali a causa del rilascio di mediatori chimici dai mastociti. La progressione della malattia è generalmente lenta e può coinvolgere la pelle, manifestandosi con lesioni cutanee. I sintomi possono variare in intensità e frequenza, e possono includere anche episodi di anafilassi. Con il tempo, la malattia può portare a un aumento della concentrazione di mastociti nel sangue e nei tessuti, influenzando la qualità della vita.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase IIINumero dello studio2023-509111-89-00Codice del protocolloNBK231/1/2023Partecipanti previsti66 personePromotoreMedical University Of Gdansk

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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