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Studio clinico randomizzato per valutare l’efficacia e sicurezza di mk‑8748 rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Studio fase 2/3 su pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare: efficacia e sicurezza di iniezioni intravitreali di MK-8748 vs aflibercept

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Studio sull'efficacia del sistema di somministrazione con porta di rilascio di ranibizumab ogni 36 settimane in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ranibizumab

Studio sull'uso di aflibercept, ranibizumab e brolucizumab per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD) in pazienti adulti.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Studio sull'uso di pozelimab e cemdisiran in adulti con atrofia geografica legata alla degenerazione maculare senile

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemdisiran

Degenerazione maculare correlata all'età+1

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza, tollerabilità ed efficacia di PST‑611 in pazienti con atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare senile

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:65 anni e più

Studio sull'efficacia e sicurezza del ranibizumab per la degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Ranibizumab

Studio sull'uso di faricimab in pazienti con degenerazione maculare neovascolare senile non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Faricimab

Studio sull'uso di 68Ga-NODAGA-RGD per il monitoraggio terapeutico nei pazienti con degenerazione maculare senile

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:5-[4-[(2S,5S,11S,14R)-14-Benzyl-11-(Carboxymethyl)-5-[3-(Diaminomethylideneamino)Propyl]-3,6,9,12,15-Pentaoxo-1,4,7,10,13-Pentazacyclopentadec-2-Yl]Butylamino]-2-[4,7-Bis(Carboxymethyl)-1,4,7-Triazonan-1-Yl]-5-Oxopentanoic Acid Radioallebled With Gallium-68

Studio sull'influenza dei polimorfismi genetici nella risposta a bevacizumab e ranibizumab nei pazienti con Degenerazione Maculare Senile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bevacizumab
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