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Studio sul trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose con bifikafusp alfa e onfekafusp alfa per pazienti con malattia avanzata

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bifikafusp Alfa

Studio sull'uso di ipilimumab e nivolumab nel trattamento del carcinoma squamocellulare cutaneo per evitare chirurgia e radioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ipilimumab

Studio su Cemiplimab per il Carcinoma a Cellule Squamose Cutaneo Resettabile Chirurgicamente ad Alto Rischio Stadio III/IV (M0)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

Studio di Fase II su Nivolumab e Nivolumab più Relatlimab per Pazienti con Carcinoma a Cellule Squamose della Pelle Avanzato o Metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nivolumab

Carcinoma a cellule squamose della cute+2

Non ancora in reclutamento

Studio su efficacia e sicurezza della terapia fotodinamica con 5‑aminolevulinic acid in pazienti immunocompromessi con cheratosi attinica e BCC superficiale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Carcinoma a cellule squamose della cute

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase II su pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanzato: cemiplimab per evitare interventi chirurgici

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

Carcinoma a cellule squamose della cute

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia del cemiplimab in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo localmente avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

Studio sull'uso di L19IL2 e L19TNF in pazienti con carcinoma basocellulare o carcinoma a cellule squamose non idonei a chirurgia o radioterapia

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bifikafusp Alfa

Studio su cemiplimab e RP1 per il trattamento del carcinoma a cellule squamose cutaneo avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

Studio clinico su mRNA-4157 e pembrolizumab per pazienti con carcinoma a cellule squamose cutaneo localmente avanzato resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:MRNA-4157

Studio su cemiplimab rispetto al placebo dopo chirurgia e radioterapia per pazienti con carcinoma a cellule squamose cutanee ad alto rischio

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab
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