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Area terapeutica

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche – ui.ui_pager.title_page

  • 1 276 studi clinici
  • 446 aperti
  • 379 malattie
  • 28 paesi

Malattie di quest'area

379 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

1 276 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 276 studi clinici

Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II sulla sicurezza e tollerabilità del metformina in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Placebo
  • Promotore:Philipps-Universitaet Marburg

Ipertensione arteriosa polmonare

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza ed efficacia del treprostinil palmitil inalato una volta al giorno nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Treprostinil Palmitil
  • Promotore:Insmed Inc.

Congiuntivite allergica+2

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato sull’estratto allergenico di polline di Olea europaea in pazienti con rinite allergica o rinoscongiuntivite da polline di oliva, con o senza asma

Farmaco in studio
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Allergenic Extract Of Olea Europaea Pollen Polymerized With Glutaraldehyde
  • Promotore:Inmunotek S.L.

Sindrome post-COVID-19 acuto

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia del rimonabant nel miglioramento del deficit cognitivo in pazienti con sindrome post‑COVID‑19

Farmaco in studio
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Influenza+1

Non ancora in reclutamento

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino mRNA contro l’influenza gskvx000000077430 (combinazione di farmaci) in adulti 18‑64 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Promotore:GlaxoSmithKline Biologicals

Tosse

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, placebo controllato per valutare efficacia e sicurezza di nalbuphine hydrochloride ER nella tosse cronica refrattaria

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nalbuphine Hydrochloride
  • Promotore:Trevi Therapeutics Inc.

Efficacia di una seconda dose del vaccino bivalente contro il virus respiratorio sinciziale (proteine F 847A e 847B) negli adulti immunocompromessi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Pfizer Inc.

Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato fase 3 su adulti con fibrosi polmonare idiopatica: efficacia e sicurezza di deupirfenidone rispetto a pirfenidone

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deupirfenidone
  • Promotore:Puretech Lyt 100 Inc.

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di trilaciclib dihydrochloride in pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone in stadio limitato

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Pharmacosmos A/S

Studio fase II su pazienti con NSCLC resecabile: beneficio dell’immunoterapia adiuvante con durvalumab dopo chemioterapia-immunoterapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab
  • Promotore:Oslo University Hospital HF

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza e tollerabilità di KT-621 in pazienti con asma eosinofilica moderata‑grave non controllata

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Kymera Therapeutics Inc.

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio osservazionale su asma: valutazione di caratteristiche, gravità, controllo e risultati nei pazienti con asma trattati con beclometasone dipropionato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Beclometasone Dipropionate
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche».

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