Anv600

Un rivoluzionario studio clinico è in corso per valutare il potenziale di ANV600, un nuovo farmaco in fase di studio per il trattamento dei tumori solidi avanzati. Questo studio, noto come EXPAND-1, mira a investigare la sicurezza, l’efficacia e il comportamento biologico di ANV600 quando utilizzato da solo o in combinazione con pembrolizumab (KEYTRUDA®). Lo studio offre speranza per i pazienti con tumori solidi avanzati che potrebbero beneficiare di questo innovativo approccio terapeutico.

Aon-D21

AON-D21 è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in studi clinici per il suo potenziale nel trattamento della polmonite grave acquisita in comunità. Questo articolo fornirà una panoramica della ricerca in corso, incluse le valutazioni sulla sicurezza, le valutazioni di efficacia e il meccanismo d’azione del farmaco. Esploreremo come AON-D21 agisce per neutralizzare un componente specifico del sistema immunitario e i suoi potenziali benefici per i pazienti con gravi infezioni respiratorie.

Apadamtase Alfa

Apadamtase Alfa, noto anche come ADAMTS13 ricombinante, è un nuovo farmaco in fase di studio in studi clinici per il trattamento della Porpora Trombotica Trombocitopenica (TTP). Questo raro disturbo del sangue è caratterizzato dalla formazione di coaguli di sangue nei piccoli vasi sanguigni di tutto il corpo. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e il corretto dosaggio di questo farmaco nei pazienti con forme sia congenite che ereditarie di TTP. Questi studi offrono speranza per opzioni di trattamento migliori per le persone affette da questa condizione potenzialmente letale.

Apalutamide

L’apalutamide è un farmaco emergente oggetto di vari studi clinici per il trattamento del cancro alla prostata. Questi studi mirano a valutarne l’efficacia, la sicurezza e i potenziali benefici in diverse fasi della malattia, dal cancro alla prostata in fase iniziale a quello metastatico. La ricerca si concentra su come l’apalutamide influisca sulla crescita del tumore, sulla progressione della malattia e sulla qualità della vita dei pazienti affetti da cancro alla prostata.

Apg777

È in corso uno studio clinico rivoluzionario per valutare la sicurezza e l’efficacia di APG777, un nuovo farmaco per il trattamento della dermatite atopica da moderata a severa. Questo studio in due parti mira a determinare il regime posologico ottimale e valutare le prestazioni del farmaco rispetto a un placebo. Lo studio dura fino a 106 settimane, offrendo speranza per coloro che lottano con questa difficile condizione della pelle.

Apl-101

APL-101, noto anche come Bozitinib o Vebreltinib, è un farmaco innovativo attualmente oggetto di studio in vari studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di diversi tipi di cancro. Questo articolo fornisce una panoramica della ricerca in corso su APL-101, concentrandosi sul suo utilizzo nel cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), nel carcinoma epatocellulare (HCC), nel carcinoma a cellule renali (RCC) e in altri tumori solidi. Esploreremo il meccanismo d’azione del farmaco, la sua combinazione con altri trattamenti e i risultati promettenti osservati negli studi clinici.

Apocynin

L’apocina, un composto organico naturale, è stata oggetto di diversi studi clinici che hanno esaminato i suoi potenziali effetti terapeutici sulle condizioni respiratorie e cardiovascolari. Questi studi si sono concentrati sulla capacità del farmaco di ridurre lo stress ossidativo e l’infiammazione, che sono fattori chiave in varie malattie. Gli studi hanno esplorato l’impatto dell’apocina su condizioni come l’asma, la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e i fattori di rischio cardiovascolare, fornendo preziose informazioni sul suo potenziale come opzione terapeutica.

Apomorphine Hydrochloride Hemihydrate

L’Apomorfina Cloridrato Emidrato è oggetto di studi clinici per il suo potenziale nel migliorare lo stato di coscienza nei pazienti con gravi lesioni cerebrali e disturbi della coscienza. Questi studi mirano a valutare l’efficacia del farmaco nel potenziare il recupero, il risveglio e la consapevolezza nei pazienti in stato comatoso. Le ricerche si concentrano su pazienti con lesioni cerebrali traumatiche e non traumatiche acute, esplorando vari dosaggi e metodi di somministrazione per determinarne la sicurezza e l’efficacia.

Apraglutide

L’apraglutide è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di vari disturbi intestinali. Questo articolo esplora la ricerca in corso sull’apraglutide, concentrandosi sul suo utilizzo in condizioni come la Sindrome dell’Intestino Corto (SBS) e la Malattia del Trapianto contro l’Ospite (GVHD). Esamineremo il meccanismo d’azione del farmaco, i suoi potenziali benefici e lo stato attuale degli studi clinici che ne indagano l’efficacia e la sicurezza.

Apremilast

Questo articolo fornisce una panoramica degli studi clinici che indagano l’uso di Apremilast (Otezla) nel trattamento della psoriasi e dell’artrite psoriasica. Esploreremo vari studi che esaminano l’efficacia del farmaco, la sicurezza e la gestione nel mondo reale in diverse popolazioni di pazienti, compresi adulti e bambini. Gli studi clinici coprono argomenti come la bioequivalenza, gli effetti a lungo termine e le terapie combinate.

Aptamer-4Ft

ApTOLL, noto anche come Aptamer-4Ft, è un farmaco sperimentale attualmente in fase di studio in studi clinici per due condizioni cardiovascolari critiche: l’Infarto Miocardico con Sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) e l’Ictus Ischemico Acuto (AIS). Questi studi mirano a valutare la sicurezza, la fattibilità e la potenziale efficacia di ApTOLL nel migliorare i risultati per i pazienti con queste condizioni potenzialmente letali. Gli studi si concentrano sulla somministrazione di ApTOLL in diversi contesti, tra cui l’angioplastica d’emergenza per i pazienti con STEMI e il trattamento pre-ospedaliero per i pazienti con sospetto ictus.

Arachis Hypogaea (762)

Questo articolo tratta di uno studio clinico che esamina l’uso di DBV712, un cerotto con allergene delle arachidi, per il trattamento delle allergie alle arachidi nei bambini piccoli. Lo studio, denominato VITESSE, mira a valutare l’efficacia e la sicurezza dell’immunoterapia epicutanea nel desensibilizzare i bambini di età compresa tra 4 e 7 anni agli allergeni delle arachidi nel corso di un periodo di 12 mesi. Questo approccio innovativo potrebbe potenzialmente offrire una nuova opzione di trattamento per i bambini con allergie alle arachidi.

Arachis Hypogaea Extract

L’allergia alle arachidi è una condizione seria e potenzialmente pericolosa per la vita che colpisce molti bambini in tutto il mondo. Recenti studi clinici hanno esplorato l’uso dell’estratto di Arachis Hypogaea, noto anche come Viaskin Peanut, come potenziale trattamento per l’allergia alle arachidi nei bambini. Questo approccio innovativo utilizza l’immunoterapia epicutanea (EPIT) per desensibilizzare gradualmente i bambini agli allergeni delle arachidi, potenzialmente riducendo il rischio di gravi reazioni allergiche e migliorando la qualità della vita dei soggetti colpiti e delle loro famiglie.

Arachis Hypogaea Flour

Lo studio clinico EPOPEX è uno studio di estensione in aperto progettato per valutare i benefici clinici a lungo termine e la sicurezza di DBV712, noto anche come Viaskin Peanut, nei bambini con allergie alle arachidi. Questo studio mira a valutare l’efficacia dell’immunoterapia epicutanea (EPIT) nell’indurre e mantenere la desensibilizzazione alle arachidi per un periodo fino a 3 anni. Lo studio si concentra sui bambini che hanno completato il precedente studio EPITOPE e fornirà preziose informazioni sugli effetti sostenuti di questo approccio terapeutico innovativo per le allergie alle arachidi.

Argatroban Monohydrate

Questo articolo esamina uno studio clinico che indaga l’uso di Argatroban Monoidrato, insieme ad altri anticoagulanti, in pazienti che necessitano di supporto ECMO (Ossigenazione Extracorporea a Membrana). Lo studio mira a confrontare l’efficacia e la sicurezza di diverse strategie anticoagulanti in pazienti critici con insufficienza respiratoria o circolatoria. Comprendere questa ricerca può fornire preziose informazioni sui potenziali miglioramenti nella cura del paziente durante la terapia ECMO.

Argon

Questo articolo discute uno studio clinico che indaga l’uso della fulgurazione con plasma di argon per ridurre il diametro dell’anastomosi gastrodigiunale nei pazienti che hanno sperimentato un recupero del peso dopo l’intervento di bypass gastrico. Lo studio confronta l’efficacia e i livelli di comfort dell’utilizzo di anidride carbonica rispetto all’aria ambiente per l’insufflazione durante la procedura. Lo studio mira a determinare quale metodo comporti meno dolore e disagio per i pazienti, ottenendo al contempo la riduzione desiderata delle dimensioni dell’anastomosi e la conseguente perdita di peso.

Argx-117

ARGX-117, noto anche come empasiprubart, è un farmaco sperimentale in fase di studio in studi clinici per varie condizioni mediche. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e la tollerabilità di ARGX-117 nel trattamento di condizioni come la funzione ritardata del trapianto nei riceventi di trapianto renale, la neuropatia motoria multifocale e la dermatomiosite. Gli studi sono progettati per valutare l’efficacia di ARGX-117 rispetto al placebo e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Arrhenatherum Elatius

Questo articolo tratta degli studi clinici in corso che indagano l’uso di Arrhenatherum Elatius, un estratto di polline di graminacee, come parte di una miscela per il trattamento della rinite allergica da moderata a grave o della rinocongiuntivite causata dall’allergia agli acari della polvere. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza dell’immunoterapia sottocutanea utilizzando questa miscela di polline di graminacee in pazienti adulti.

Arsenic Trioxide

Il triossido di arsenico (ATO) sta emergendo come potenziale trattamento per vari tipi di cancro e malattie negli studi clinici. Questo articolo esplora l’uso dell’ATO in diverse condizioni mediche, i suoi meccanismi d’azione e la ricerca in corso per valutarne la sicurezza e l’efficacia. Dai tumori solidi ai tumori del sangue e ai disturbi autoimmuni, l’ATO mostra risultati promettenti nell’affrontare condizioni mediche complesse e nell’offrire nuove speranze per i pazienti.

Art0380 Mesilate

Questo articolo tratta degli studi clinici in corso su ART0380 Mesilato, un inibitore della chinasi ATR, per il trattamento dei tumori solidi avanzati o metastatici. Il farmaco viene studiato sia come monoterapia che in combinazione con altri trattamenti, come gemcitabina e irinotecan. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di ART0380 in vari tipi di cancro, tra cui cancro ovarico, delle tube di Falloppio, peritoneale, endometriale e colorettale.

Art6043

ART6043 è un innovativo farmaco antitumorale orale attualmente in fase di studio in sperimentazioni cliniche. Questo articolo discute uno studio di Fase I/IIa che valuta la sicurezza, l’efficacia e come interagisce con l’organismo ART6043 quando utilizzato da solo o in combinazione con altri trattamenti antitumorali. La sperimentazione si concentra su pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici, in particolare quelli con specifiche caratteristiche genetiche correlate alla riparazione del DNA.

Artemisia Vulgaris

Questo articolo discute i recenti studi clinici che indagano l’uso dell’estratto di polline di Artemisia Vulgaris (artemisia comune) nei test allergologici e nel trattamento. Questi studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza di vari approcci di immunoterapia per i pazienti con allergie all’artemisia e ad altri pollini. Gli studi esplorano diversi metodi di somministrazione, tra cui i test cutanei (prick test), l’immunoterapia sublinguale e l’immunoterapia sottocutanea.

Artemisia Vulgaris (312)

Questo articolo tratta degli studi clinici che indagano l’uso di Artemisia Vulgaris (312), comunemente nota come artemisia, nei test allergologici. Questi studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza dell’immunoterapia sublinguale per i pazienti con diverse allergie ai pollini, inclusi i pollini di betulla e di graminacee. Mentre l’Artemisia Vulgaris non è il focus principale di questi studi, viene utilizzata come allergene comparativo nei test cutanei per valutare la sensibilizzazione dei pazienti a diversi allergeni.

Artemisia Vulgaris Pollen Extract

Questo articolo esamina gli studi clinici che indagano l’uso dell’estratto di polline di Artemisia Vulgaris (assenzio selvatico) nei test allergologici. Questi studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza di questo estratto nella diagnosi delle allergie, in particolare nei pazienti con rinite allergica o rinocongiuntivite da moderata a grave. Gli studi si concentrano sull’uso dell’estratto nei test cutanei, che sono strumenti diagnostici comuni nella valutazione delle allergie.

Asciminib

L’asciminib è un farmaco innovativo in fase di studio in sperimentazioni cliniche per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC), in particolare nei pazienti che non hanno risposto bene alle terapie precedenti. Questo articolo esplora l’uso dell’asciminib in varie sperimentazioni cliniche, i suoi potenziali benefici e il suo ruolo nel migliorare i risultati per i pazienti affetti da LMC.

Asciminib Hydrochloride

L’Asciminib Cloridrato, noto anche come Scemblix, è un farmaco innovativo oggetto di studi in trial clinici per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC). Questi studi mirano a valutarne l’efficacia, la sicurezza e i potenziali benefici per i pazienti con vari stadi di LMC, inclusi quelli che non hanno risposto bene ad altri trattamenti. La ricerca si concentra su diversi gruppi di pazienti, strategie di dosaggio e combinazioni con terapie esistenti per ottimizzare i risultati del trattamento.

Ascorbic Acid Bp

Questo articolo esplora l’uso dell’Acido Ascorbico BP, noto anche come Vitamina C, negli studi clinici per la Cardiomiopatia Amiloide Mediata dalla Transtiretina (ATTR-CM). Mentre l’obiettivo principale dello studio è incentrato su un farmaco chiamato eplontersen, l’Acido Ascorbico BP è incluso come parte di un integratore multivitaminico somministrato ai pazienti. Discuteremo gli obiettivi dello studio, i criteri di eleggibilità e i potenziali benefici per i pazienti con questa rara condizione cardiaca.

Asfotase Alfa

L’asfotasi alfa è un farmaco innovativo che viene studiato in studi clinici per il trattamento dell’ipofosfatasia (HPP), un raro disturbo genetico che colpisce lo sviluppo e la mineralizzazione delle ossa. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale dell’asfotasi alfa in pazienti di diverse età affetti da HPP. Le ricerche si concentrano sul miglioramento della salute ossea, della funzione respiratoria e della qualità della vita complessiva per le persone che vivono con questa condizione difficile.

ASH

Asp1570

Un nuovo farmaco chiamato ASP1570 è attualmente oggetto di studi clinici per il trattamento dei tumori solidi avanzati. Questo articolo fornirà una panoramica della ricerca in corso, incluso come ASP1570 viene testato da solo e in combinazione con altri trattamenti antitumorali. Esploreremo il disegno dello studio, i potenziali benefici e cosa significa questo per i pazienti con vari tipi di cancro avanzato.

Asparaginase

L’asparaginasi è un farmaco in fase di studio in studi clinici per il trattamento di vari tipi di leucemia, in particolare la leucemia linfoblastica acuta (LLA). Questo farmaco a base di enzimi funziona riducendo l’asparagina, un aminoacido di cui le cellule tumorali hanno bisogno per sopravvivere. Gli studi clinici stanno esplorando diverse formulazioni di asparaginasi, tra cui Erwinase e GRASPA, per migliorarne l’efficacia e ridurre gli effetti collaterali nei pazienti che potrebbero essere allergici ad altre forme del farmaco.

Aspartame

Questo articolo tratta di uno studio clinico che esamina l’uso dell’insulina aspartame nei pazienti diabetici sottoposti a trapianto di rene. Lo studio mira a confrontare la terapia insulinica endovenosa intensiva seguita da iniezioni sottocutanee di insulina con un gruppo di controllo che utilizza iniezioni sottocutanee di insulina, inclusa l’insulina aspartame. L’obiettivo è ottenere un migliore controllo della glicemia e migliorare i risultati per i pazienti diabetici sottoposti a trapianto di rene.

Aspergillus Fumigatus

Questo articolo tratta l’uso dell’Aspergillus Fumigatus negli studi clinici per i test allergologici. L’Aspergillus Fumigatus è un tipo di fungo che può causare reazioni allergiche in alcune persone. I ricercatori stanno studiando il suo utilizzo nei test cutanei per diagnosticare le allergie e potenzialmente sviluppare nuovi trattamenti per le condizioni allergiche.

Asundexian

L’Asundexian è un innovativo farmaco anticoagulante attualmente in fase di studio in studi clinici per il suo potenziale nella prevenzione dell’ictus e di altre complicanze legate ai coaguli di sangue. Questo articolo esplora la ricerca in corso sull’efficacia e la sicurezza dell’Asundexian, in particolare per i pazienti con fibrillazione atriale, recente ictus ischemico o compromissione epatica. Gli studi mirano a determinare se l’Asundexian può fornire una migliore prevenzione dell’ictus con un potenziale rischio di sanguinamento inferiore rispetto ai trattamenti esistenti.

Atacicept

L’atacicept è un farmaco sperimentale in fase di studio in studi clinici per varie malattie autoimmuni, tra cui il lupus eritematoso sistemico (LES), l’artrite reumatoide (AR), la sclerosi multipla (SM) e la nefrite lupica. Questo articolo riassume i risultati chiave degli studi clinici che indagano la sicurezza, l’efficacia e i potenziali benefici dell’atacicept nel trattamento di queste condizioni.

Ataluren

L’ataluren è un farmaco sperimentale che viene studiato in studi clinici per il trattamento di disturbi genetici causati da mutazioni nonsenso, in particolare la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) e la fibrosi cistica (FC). Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e gli effetti a lungo termine dell’ataluren nei pazienti con queste condizioni. Il farmaco agisce potenzialmente superando gli effetti dei codoni di stop prematuri, consentendo la produzione di proteine funzionali che sono carenti in questi disturbi.

Atazanavir

Questo articolo esamina l’uso di Atazanavir, un importante farmaco antiretrovirale, in vari studi clinici per il trattamento dell’HIV. Atazanavir, noto anche con il nome commerciale Reyataz, è un inibitore della proteasi che aiuta a controllare l’infezione da HIV. Gli studi discussi qui esaminano diversi aspetti dell’efficacia, della sicurezza e delle interazioni di Atazanavir con altri farmaci quando utilizzato nei regimi terapeutici dell’HIV.

Atenolol

L’atenololo, un farmaco beta-bloccante comunemente utilizzato per trattare condizioni cardiovascolari, è stato oggetto di numerosi studi clinici che ne esplorano gli effetti su varie condizioni mediche. Questi studi mirano a valutare l’efficacia dell’atenololo nel trattamento dell’ipertensione, della fibrillazione atriale, degli aneurismi dell’aorta toracica, del diabete di tipo 2 e di altri problemi di salute. Confrontando l’atenololo con altri farmaci o esaminando i suoi effetti in combinazione con altri medicinali, i ricercatori cercano di comprendere meglio i suoi potenziali benefici e limitazioni in diverse popolazioni di pazienti.

Atl001

ATL001 è una terapia personalizzata innovativa attualmente in fase di studio in studi clinici per pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) avanzato e melanoma metastatico o ricorrente. Questo trattamento utilizza i linfociti T del paziente stesso, che vengono modificati per colpire specifiche mutazioni presenti nelle loro cellule tumorali. Gli studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di ATL001 quando utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci immunoterapici.

Atogepant

L’atogepant è un farmaco orale in fase di studio in studi clinici per la prevenzione dell’emicrania negli adulti e nei bambini. Questi studi stanno valutando la sua sicurezza, efficacia e tollerabilità sia per l’emicrania episodica che cronica. L’atogepant agisce bloccando i recettori del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), che sono coinvolti nella fisiopatologia dell’emicrania. Gli studi mirano a determinare il dosaggio ottimale, valutare gli effetti collaterali e misurare i miglioramenti nella frequenza e nella gravità dell’emicrania in diverse popolazioni di pazienti.