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Farmaci più popolari

L’elenco sottostante presenta le sostanze più popolari attualmente coinvolte negli studi clinici in corso.

Farmaco studi
Pembrolizumab 413
Sodium Chloride 373
Carboplatin 303
Cisplatin 259
Paclitaxel 231
Fluorouracil 210
Oxaliplatin 203
Nivolumab 191
Dexamethasone 186
Rituximab 184
Cyclophosphamide 180
Durvalumab 150
Paracetamol 146
Bevacizumab 143
Capecitabine 142
Atezolizumab 140
Prednisone 121
Docetaxel 120
Prednisolone 113
Mycophenolate Mofetil 111
Tocilizumab 110
Gemcitabine 107
Etoposide 105
Venetoclax 103
Pemetrexed 103
Doxorubicin Hydrochloride 100
Lenalidomide 92
Infliximab 90
Folinic Acid 81
Acetylsalicylic Acid 80
Ipilimumab 79
Placebo 78
Methotrexate 75
Cytarabine 72
Fludarabine Phosphate 72
Paclitaxel Albumin-Bound 71
Daratumumab 70
Olaparib 69
Bortezomib 67
Gemcitabine Hydrochloride 67
Calcium Folinate 67
Letrozole 67
Semaglutide 66
Azacitidine 63
Dapagliflozin 61
Methylprednisolone 61
Obinutuzumab 60
Trastuzumab 59
Lenvatinib 58
Tacrolimus 56
Cetuximab 55
Fulvestrant 55
Vincristine Sulfate 54
Irinotecan 54
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate 54
Temozolomide 53
Trastuzumab Deruxtecan 50
Betamethasone Sodium Phosphate 50
Cemiplimab 49
Codeine Phosphate 48
Apixaban 46
Enzalutamide 46
Hydrocortisone 45
Dexamethasone Sodium Phosphate 45
Lidocaine Hydrochloride Monohydrate 45
Buclizine Hydrochloride 45
Exemestane 44
Anastrozole 43
Potassium Chloride 42
Abemaciclib 41
Rivaroxaban 40
Cyclophosphamide Monohydrate 40
Ibrutinib 40
Doxorubicin 40
Lidocaine Hydrochloride 40
Ruxolitinib 40
Empagliflozin 40
Oxygen 39
Clopidogrel 39
Pertuzumab 38
Ifosfamide 38
Tenofovir Alafenamide 37
Metformin Hydrochloride 37
Ribociclib 37
Dostarlimab 37
Adalimumab 37
Bendamustine Hydrochloride 36
Cabozantinib 36
Palbociclib 36
Amoxicillin 36
Ropivacaine Hydrochloride 36
Isatuximab 36
Acalabrutinib 35
Regorafenib 35
Emtricitabine 35
Irinotecan Hydrochloride 35
Pomalidomide 35
Filgrastim 34
Linezolid 34
Osimertinib 34

Nuovi farmaci negli studi

L’elenco sottostante presenta le nuove sostanze coinvolte negli studi clinici in corso.

Farmaci che iniziano con a

  • A/Darwin/6/2021(H3N2)-Like Strain

    Questo articolo tratta gli studi clinici che coinvolgono l’uso del ceppo A/Darwin/6/2021(H3N2)-Like, un componente del vaccino antinfluenzale Flucelvax Tetra. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e i risultati a lungo termine di questo ceppo vaccinale nella protezione contro l’influenza. Comprendere questi studi è fondamentale per i pazienti e gli operatori sanitari nella valutazione dei potenziali benefici e rischi di questo vaccino.

  • A/Victoria/2570/2019 (H1N1)Pdm09-Like Strain

    Questo articolo riassume diversi studi clinici che indagano l’uso dei vaccini antinfluenzali contenenti il ceppo A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-like. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e le risposte immunitarie a varie formulazioni di vaccini antinfluenzali in diverse popolazioni di pazienti. Gli studi esplorano i vaccini ad alto dosaggio rispetto a quelli a dosaggio standard, le formulazioni quadrivalenti e gli approcci combinati con altri vaccini o trattamenti.

  • A/Victoria/4897/2022 (H1N1)Pdm09-Like Strain

    Questo articolo esamina gli studi clinici che indagano l’uso del ceppo A/Victoria/4897/2022 (H1N1)Pdm09-Like nei vaccini antinfluenzali. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e l’immunogenicità di varie formulazioni di vaccini antinfluenzali contenenti questo ceppo in diverse fasce d’età. Gli studi confrontano vaccini adiuvati e non adiuvati, così come nuovi vaccini basati su mRNA, per valutare il loro potenziale nella prevenzione dell’influenza.

  • A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)Pdm09-Like Strain

    Questo articolo tratta degli studi clinici riguardanti l’uso del ceppo A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)Pdm09-Like nei vaccini antinfluenzali. Questo ceppo è uno dei componenti di Flucelvax Tetra, un vaccino antinfluenzale quadrivalente. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e la risposta immunitaria dei vaccini contenenti questo ceppo nella prevenzione dell’influenza.

  • A24110He

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    È in corso un nuovo studio clinico per valutare la sicurezza e l’efficacia di A24110He, un farmaco promettente per i pazienti con diabete di tipo 2 e livelli elevati di trigliceridi. Questo studio di fase 2 mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità locale e il profilo farmacodinamico di A24110He quando somministrato in dosi multiple. Lo studio è progettato come uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, garantendo i risultati più affidabili possibili.

  • A49-Mel

    Un nuovo studio clinico sta esplorando il potenziale di A49-Mel, un vaccino a base peptidica, nel trattamento del glioblastoma, una forma aggressiva di tumore cerebrale. Questo studio di Fase 1/2a, denominato NAVIG-1, mira a valutare la sicurezza, l’efficacia e la risposta immunitaria scatenata da A49-Mel nei pazienti che hanno già completato i trattamenti standard per il glioblastoma.

  • A52-Mel

    A52-Mel, un peptide associato alla melanina, è attualmente oggetto di studi clinici come potenziale nuovo trattamento per il glioblastoma, un tipo aggressivo di tumore cerebrale. Questo approccio innovativo combina A52-Mel con altri farmaci in un protocollo di vaccinazione mirato a stimolare il sistema immunitario per combattere le cellule tumorali. La ricerca in corso mira a determinare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale di questo trattamento per i pazienti con glioblastoma.

  • Aavanc80-Hotof

    Aavanc80-Hotof è un innovativo farmaco di terapia genica in fase di studio in studi clinici per il trattamento della perdita dell’udito neurosensoriale causata da mutazioni del gene otoferlin (OTOF). Questo approccio rivoluzionario mira ad affrontare la causa principale della perdita dell’udito nei pazienti con mutazioni OTOF fornendo una copia funzionale del gene all’orecchio interno. Gli studi stanno esplorando la sicurezza, la tollerabilità e la potenziale efficacia di questa terapia genica nel ripristinare la funzione uditiva nelle persone colpite.

  • Ab-1002

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    Un trial clinico rivoluzionario è in corso per valutare il potenziale di AB-1002, una terapia genica innovativa per pazienti con insufficienza cardiaca non ischemica. Questo studio di Fase 2 mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di AB-1002 quando somministrato mediante infusione intracoronarica. Lo studio si concentra su adulti con sintomi di insufficienza cardiaca di Classe III secondo la New York Heart Association (NYHA), offrendo speranza per un miglioramento della funzione cardiaca e della qualità della vita.

  • Ab-729

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    AB-729 è un farmaco innovativo attualmente oggetto di studi clinici per il trattamento dell’epatite B cronica (CHB). Questo articolo fornirà una panoramica della ricerca in corso, concentrandosi sul meccanismo d’azione del farmaco, i suoi potenziali benefici e i vari studi che ne indagano l’efficacia e la sicurezza in combinazione con altri trattamenti per i pazienti affetti da CHB.

  • Abacavir

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    L’abacavir, un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa, è stato per molti anni un componente chiave nei regimi di trattamento dell’HIV. Questo articolo esamina vari studi clinici che coinvolgono l’abacavir, evidenziando il suo uso nella terapia dell’HIV, le potenziali nuove applicazioni e la ricerca in corso sulla sua sicurezza ed efficacia. Esploreremo studi che vanno dai test di bioequivalenza alle indagini sugli effetti cardiovascolari e sui cambiamenti della densità minerale ossea associati all’uso dell’abacavir.

  • Abacavir Sulfate

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    L’Abacavir Solfato, conosciuto anche con il nome commerciale Ziagen, è un farmaco che è stato ampiamente studiato in studi clinici per il suo uso nel trattamento delle infezioni da HIV. Questi studi hanno esplorato vari aspetti del farmaco, tra cui la sua sicurezza, l’efficacia, la farmacocinetica e le potenziali applicazioni in diverse popolazioni di pazienti. La ricerca non si è concentrata solo sul suo uso negli adulti ma anche nei bambini e negli adolescenti, fornendo preziose informazioni sul suo ruolo nel trattamento dell’HIV in diverse fasce d’età.

  • 13 

    Abatacept

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    L’abatacept (nome commerciale Orencia) è un farmaco biologico che ha mostrato risultati promettenti nel trattamento di varie condizioni autoimmuni. Questo articolo riassume i risultati chiave degli studi clinici che hanno investigato l’uso dell’abatacept per l’artrite reumatoide, la nefrite lupica, il morbo di Crohn e altri disturbi autoimmuni. Attraverso la modulazione dell’attivazione dei linfociti T, l’abatacept mira a ridurre l’infiammazione e l’attività della malattia in queste condizioni.

  • Abbv-400

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    ABBV-400 è un farmaco sperimentale attualmente in fase di studio in vari studi clinici per il trattamento di tumori solidi avanzati, tra cui il cancro del colon-retto, il cancro del polmone non a piccole cellule e i tumori gastroesofagei. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale di ABBV-400 sia come monoterapia che in combinazione con altri trattamenti antitumorali. La ricerca mira a fornire nuove opzioni per i pazienti con tumori difficili da trattare e potenzialmente migliorare i risultati in queste malattie complesse.

  • Abbv-552

    ABBV-552 è un farmaco sperimentale attualmente in fase di studio in studi clinici per il suo potenziale utilizzo nel trattamento della malattia di Alzheimer. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e come il farmaco si muove attraverso il corpo sia nei volontari sani che nei pazienti con malattia di Alzheimer lieve. Gli studi coinvolgono vari aspetti, tra cui il bilancio di massa, la farmacocinetica e la valutazione degli eventi avversi, per comprendere meglio le proprietà del farmaco e il suo potenziale impatto sui sintomi dell’Alzheimer.

  • Abbv-668

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    ABBV-668 è un farmaco sperimentale attualmente in fase di studio in studi clinici per il suo potenziale utilizzo nel trattamento della colite ulcerosa e la sua efficacia in diverse formulazioni. Questo articolo fornisce una panoramica di due studi clinici in corso: uno che esamina la biodisponibilità e gli effetti del cibo sulle formulazioni a rilascio prolungato in adulti sani, e un altro che valuta la sua efficacia e sicurezza in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave.

  • 41 

    Abemaciclib

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    L’abemaciclib, noto anche con il nome commerciale Verzenio, è un farmaco promettente oggetto di studi clinici per il trattamento di vari tipi di cancro. Questo articolo esplora la ricerca in corso sull’abemaciclib, concentrandosi sul suo utilizzo in diversi tipi di cancro, sui regimi di dosaggio e sui potenziali benefici per i pazienti. Esamineremo gli ultimi studi clinici che indagano l’efficacia e la sicurezza di questo farmaco in molteplici indicazioni oncologiche.

  • 18 

    Abiraterone

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    L’abiraterone è un farmaco promettente oggetto di vari studi clinici per il trattamento del cancro alla prostata, in particolare del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Questi studi mirano a valutarne la sicurezza, l’efficacia e potenziali nuove formulazioni o combinazioni per migliorare i risultati nei pazienti. Questo articolo riassume i risultati principali degli studi clinici recenti che indagano l’abiraterone nel trattamento del cancro alla prostata.

  • Abrocitinib

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    L’abrocitinib, noto anche con il nome commerciale CIBINQO, è un farmaco emergente che viene studiato in studi clinici per il trattamento della dermatite atopica e condizioni correlate. Questo articolo esamina la ricerca in corso sull’efficacia, la sicurezza e le potenziali applicazioni dell’abrocitinib nella gestione della dermatite atopica da moderata a grave e del prurito cronico.

  • Absk021

    ABSK021, noto anche come Pimicotinib, è un farmaco sperimentale che viene studiato in vari studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di diversi tipi di cancro e altre condizioni. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di ABSK021 in diverse popolazioni di pazienti e combinazioni di trattamento. Gli studi vanno dalle sperimentazioni in fase iniziale su volontari sani alle sperimentazioni in fase avanzata su pazienti con specifici tumori o condizioni.

  • Abt-494

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    L’upadacitinib, noto anche come ABT-494, è un farmaco sperimentale che viene studiato in studi clinici per diverse condizioni autoimmuni. Questo articolo riassume le informazioni chiave sugli studi clinici in corso che valutano la sicurezza e l’efficacia dell’upadacitinib in malattie come la malattia di Crohn, l’artrite reumatoide, l’artrite psoriasica, la dermatite atopica e la colite ulcerosa. Gli studi mirano a valutare quanto bene funzioni l’upadacitinib rispetto al placebo e il suo potenziale come opzione terapeutica per i pazienti che non hanno risposto adeguatamente ad altre terapie.

  • Ac102

    È in corso uno studio clinico per esplorare il potenziale di AC102, un nuovo farmaco per il trattamento della Perdita Improvvisa dell’Udito Neurosensoriale Idiopatica (ISSNHL). Questo studio mira a confrontare l’efficacia e la sicurezza di AC102, somministrato come singola iniezione nell’orecchio medio, con il trattamento tradizionale con steroidi orali. La ricerca potrebbe portare a una svolta nel modo in cui gestiamo la perdita improvvisa dell’udito, offrendo speranza a coloro che sono colpiti da questa condizione.

  • 35 

    Acalabrutinib

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    Acalabrutinib, conosciuto anche con il nome commerciale Calquence, è un farmaco innovativo che viene studiato in vari studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di diversi tipi di cancro e altre condizioni. Questo articolo esplora l’uso di acalabrutinib negli studi clinici, concentrandosi sulle sue applicazioni nella leucemia linfatica cronica (LLC), nel linfoma mantellare (MCL) e in altre aree di ricerca. Discuteremo il meccanismo d’azione del farmaco, la sua efficacia e gli studi in corso che stanno plasmando il suo futuro nel trattamento medico.

  • Acasunlimab

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    Un nuovo studio clinico sta esplorando il potenziale di Acasunlimab, un anticorpo sperimentale, in combinazione con Pembrolizumab per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato. Questo studio mira a confrontare l’efficacia e la sicurezza di questa terapia combinata rispetto al trattamento standard, Docetaxel, in pazienti che hanno già subito determinati trattamenti. Lo studio si concentra su pazienti con NSCLC metastatico PD-L1 positivo, offrendo speranza per risultati migliori in questa malattia complessa.

  • Ace Inhibitors

    Questo articolo esplora l’uso degli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) in vari studi clinici. Gli inibitori dell’ACE sono una classe di farmaci comunemente utilizzati per trattare l’ipertensione e le condizioni cardiache. Gli studi qui discussi indagano i loro effetti sul controllo della pressione sanguigna, il loro potenziale impatto sulla gravità del COVID-19 e il loro uso in ambito chirurgico. Questi studi mirano a fornire preziose informazioni sull’efficacia e la sicurezza degli inibitori dell’ACE in diversi scenari clinici.

  • Aceclofenac

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    L’aceclofenac è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è stato oggetto di diversi studi clinici per valutarne l’efficacia e la sicurezza nel trattamento di varie condizioni. Questo articolo riassume i risultati chiave di studi recenti che hanno investigato l’uso dell’aceclofenac nelle procedure odontoiatriche, nell’artrite reumatoide e le sue interazioni con altri farmaci.

  • Acenocoumarol

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    L’acenocumarolo è un farmaco anticoagulante orale che è stato oggetto di numerosi studi clinici. Questi studi mirano a valutarne l’efficacia e la sicurezza in varie condizioni mediche, confrontesplorare le sue interazioni con altri farmaci. Questo articolo riassume i risultati principali degli studi clinici che coinvolgono l’acenocumarolo, fornendo approfondimenti sui suoi potenziali benefici e rischi.

  • Acetazolamide

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    L’acetazolamide, conosciuto anche come Diamox, è un farmaco versatile che viene studiato in diversi studi clinici per i suoi potenziali benefici nel trattamento di varie condizioni mediche. Questo articolo esplora la ricerca in corso sull’uso dell’acetazolamide nell’insufficienza cardiaca, nell’apnea ostruttiva del sonno, nei disturbi del liquido cerebrospinale e in altre applicazioni mediche. Discuteremo il meccanismo d’azione del farmaco, i suoi potenziali benefici e lo stato attuale della ricerca in diversi contesti clinici.

  • Acetic Acid

    L’acido acetico, comunemente noto come il principale componente dell’aceto, è oggetto di studio in vari studi clinici per le sue potenziali applicazioni mediche. I ricercatori stanno studiando il suo utilizzo in ambiti come lo screening del cancro, la guarigione delle ferite e le procedure diagnostiche. Questo articolo esplora la ricerca attuale sull’acido acetico negli studi clinici e il suo promettente ruolo nel far progredire i trattamenti medici e le tecniche diagnostiche.

  • Acetylcholine Chloride

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    Il Cloruro di Acetilcolina, un neurotrasmettitore e vasodilatatore, è oggetto di numerosi studi clinici per i suoi effetti sulla funzione vascolare e su varie condizioni mediche. Questo articolo approfondisce la ricerca attuale sul Cloruro di Acetilcolina, esaminando le sue potenziali applicazioni nella comprensione e nel trattamento della disfunzione endoteliale, delle malattie cardiovascolari e di altri disturbi correlati.

  • 10 

    Acetylcysteine

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    Questo articolo approfondisce le diverse applicazioni dell’acetilcisteina (NAC) negli studi clinici. Esamineremo i suoi potenziali benefici nel trattamento di varie condizioni, tra cui problemi respiratori, malattie del fegato e disturbi legati allo stress ossidativo. Gli studi discussi qui mostrano la versatilità di questo composto e il suo ruolo promettente nella ricerca medica.

  • Acetylcysteine Amide

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    È in corso un nuovo studio clinico per studiare il potenziale dell’Acetilcisteina Amide, nota anche come NPI-001, nel trattamento della cistinosi. Questo studio mira a confrontare la sicurezza, l’efficacia e come l’organismo metabolizza la soluzione orale NPI-001 rispetto al trattamento standard attuale, la cisteamina bitartrato. La ricerca si concentra su pazienti affetti da cistinosi di età pari o superiore a 10 anni, offrendo speranza per opzioni di trattamento migliori per questo raro disturbo genetico.

  • 80 

    Acetylsalicylic Acid

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    L’acido acetilsalicilico, comunemente noto come aspirina, è stato oggetto di numerosi studi clinici che hanno investigato i suoi potenziali benefici oltre le sue ben note proprietà analgesiche. Questo articolo esplora vari studi che esaminano gli effetti dell’aspirina sulla salute cardiovascolare, sulla prevenzione del cancro e su altre condizioni mediche. Analizzeremo diverse formulazioni, dosaggi e applicazioni di questo farmaco versatile nella ricerca clinica.

  • Aciclovir

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    L’Aciclovir, un farmaco antivirale, è stato oggetto di numerosi studi clinici per valutarne l’efficacia e la sicurezza nel trattamento di varie condizioni. Questi studi hanno esplorato il suo utilizzo nell’herpes zoster (fuoco di Sant’Antonio), nell’herpes genitale e come misura preventiva contro la riattivazione del citomegalovirus nei pazienti critici. Gli studi hanno confrontato l’Aciclovir con altri farmaci antivirali e hanno studiato diversi dosaggi e metodi di somministrazione per determinare i protocolli di trattamento più efficaci.

  • Aclidinium Bromide

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    Questo articolo esamina l’uso del Bromuro di Aclidinio negli studi clinici per il trattamento della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). Il Bromuro di Aclidinio è un antagonista muscarinico a lunga durata d’azione (LAMA) che è stato ampiamente studiato per valutare la sua efficacia nel migliorare la funzione polmonare, ridurre i sintomi della BPCO e migliorare la qualità della vita dei pazienti con BPCO da moderata a grave. Gli studi discussi qui esplorano vari aspetti delle prestazioni del Bromuro di Aclidinio, inclusi il suo profilo di sicurezza, l’efficacia del dosaggio e l’impatto sulla qualità del sonno e sull’attività fisica nei pazienti con BPCO.

  • Aconite Pain Oil

    È in corso un nuovo studio clinico per studiare l’efficacia dell’Olio di Aconito contro il dolore nella prevenzione e nel trattamento della polineuropatia indotta da chemioterapia (CIPN) nei pazienti oncologici. Questo studio mira a esplorare come questo trattamento topico possa ridurre i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti sottoposti a chemioterapia con taxani e/o derivati del platino. Lo studio è progettato come uno studio prospettico, multicentrico, in cieco, randomizzato e controllato con placebo in Germania, offrendo speranza ai pazienti che lottano contro gli effetti collaterali del trattamento del cancro.

  • Acoramidis

    Acoramidis, noto anche come AG10 o ALXN2060, è un farmaco sperimentale in fase di studio in studi clinici per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina (ATTR). Questa rara condizione è caratterizzata dall’accumulo di depositi proteici anomali chiamati amiloidi in vari organi, che colpiscono in particolare il cuore e il sistema nervoso. Gli studi clinici mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica dell’acoramidis in diverse popolazioni di pazienti e formulazioni, offrendo speranza per coloro che sono affetti da questa malattia complessa.

  • Acou085

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    È in corso uno studio clinico rivoluzionario per valutare l’efficacia di ACOU085, noto anche come bimokalner, nella prevenzione della perdita dell’udito causata dalla chemioterapia con cisplatino nei pazienti affetti da cancro ai testicoli. Questo studio di fase IIa mira a valutare la sicurezza, l’efficacia e la tollerabilità del farmaco quando somministrato direttamente nell’orecchio medio prima dei cicli di chemioterapia. Il design innovativo dello studio confronta ACOU085 con un placebo nello stesso paziente, offrendo preziose informazioni sui suoi potenziali benefici.

  • Acp-017

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    ACP-017, noto anche come TransCon TLR7/8 Agonist, è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in studi clinici per il trattamento di vari tumori solidi avanzati o metastatici. Questo articolo esplora la ricerca in corso sul potenziale di ACP-017 come terapia autonoma e in combinazione con altri trattamenti antitumorali, in particolare per pazienti con opzioni terapeutiche limitate.

  • Acp-204 Tartrate

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    Sono attualmente in corso studi clinici per valutare l’efficacia e la sicurezza dell’ACP-204 Tartrato, un nuovo farmaco progettato per trattare la psicosi negli adulti affetti da malattia di Alzheimer. Questi studi mirano a investigare diversi dosaggi e gli effetti a lungo termine del farmaco, offrendo speranza ai pazienti e alle loro famiglie colpite da questa difficile condizione.

  • Actinium (Ac 225) Oxodotreotide

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    L’Actinium (Ac 225) Oxodotreotide, noto anche come RYZ101, è oggetto di studio in studi clinici per pazienti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici avanzati (GEP-NET). Questo articolo discuterà la ricerca in corso, i potenziali benefici e le informazioni importanti per i pazienti che stanno considerando la partecipazione a questi studi.

  • 10 

    Adagrasib

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    Adagrasib è un farmaco innovativo in fase di studio in studi clinici per il trattamento di vari tumori, in particolare quelli con mutazioni KRAS G12C. Questo articolo esplora la ricerca in corso sull’efficacia di adagrasib, la sicurezza e le potenziali combinazioni con altre terapie nel trattamento dei tumori solidi avanzati, con particolare attenzione al cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) e al cancro del colon-retto.

  • 37 

    Adalimumab

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    Questo articolo esamina l’uso dell’adalimumab, un farmaco biologico ampiamente utilizzato, in vari studi clinici. L’adalimumab, noto anche con il nome commerciale Humira, è oggetto di studio per la sua efficacia nel trattamento di condizioni come la psoriasi a placche e l’osteoartrite infiammatoria. Gli studi si concentrano sul confronto tra diverse formulazioni, sulla valutazione della farmacocinetica e sulla valutazione dei profili di sicurezza in diverse popolazioni di pazienti.

  • Adapalene

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    L’adapalene, un farmaco retinoide topico, è stato oggetto di numerosi studi clinici che ne hanno investigato l’efficacia e la sicurezza nel trattamento di varie condizioni della pelle, principalmente l’acne vulgaris. Questi studi hanno esplorato diverse formulazioni, concentrazioni e combinazioni dell’adapalene, oltre alle sue potenziali applicazioni oltre il trattamento dell’acne. Questo articolo riassume i risultati chiave degli studi clinici sull’adapalene, fornendo preziose informazioni sul suo potenziale terapeutico e il profilo di tollerabilità.

  • Adct-402

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    ADCT-402, noto anche come loncastuximab tesirine, è un anticorpo-farmaco coniugato che viene studiato in studi clinici per vari tipi di linfomi e leucemie. Questo articolo riassume le informazioni chiave sugli studi clinici in corso che valutano ADCT-402 in pazienti con neoplasie delle cellule B recidivate o refrattarie, tra cui la leucemia linfoblastica acuta, il linfoma non-Hodgkin e il linfoma mantellare.

  • Ademetionine

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    L’ademetionina, nota anche come S-adenosil-L-metionina o SAM-e, è un composto oggetto di studi in trial clinici per diverse condizioni di salute. Questi studi stanno investigando la sua efficacia e sicurezza nel trattamento di disturbi epatici come l’epatite B cronica con colestasi, la malattia epatica alcolica e il disturbo depressivo maggiore. I ricercatori stanno valutando diversi dosaggi e metodi di somministrazione per determinare l’uso ottimale di questo farmaco per i pazienti con queste condizioni.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 2 Encoding Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor

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    Un nuovo studio clinico sta esaminando l’uso di AAV2-GDNF, un farmaco di terapia genica, per il trattamento del morbo di Parkinson moderato. Questo approccio innovativo mira a migliorare o stabilizzare i sintomi motori nei pazienti di età compresa tra 45 e 75 anni che hanno ricevuto una diagnosi di morbo di Parkinson da 4-10 anni. Lo studio, noto come REGENERATE-PD, è progettato per valutare l’efficacia e la sicurezza di questo trattamento, che prevede la somministrazione diretta di un gene terapeutico al cervello.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 2.7M8 Containing The Chrimsonr-Tdtomato Gene

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    È in corso uno studio clinico innovativo per valutare la sicurezza e i potenziali benefici di GS030, una nuova terapia genica per pazienti affetti da retinite pigmentosa. Questo studio di Fase 1/2a mira a valutare la tollerabilità di GS030-DP, somministrato tramite iniezione intravitreale, combinato con la stimolazione luminosa utilizzando GS030-MD. Lo studio offre speranza per le persone affette da questa condizione oculare progressiva, potenzialmente migliorando la funzione visiva e la qualità della vita.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 2/8 Containing The Human Ugt1A1 Gene

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    I ricercatori stanno conducendo studi clinici per valutare un nuovo approccio di terapia genica per il trattamento della sindrome di Crigler-Najjar grave. La terapia utilizza un vettore virale adeno-associato (AAV8) contenente il gene UGT1A1 umano, che viene somministrato per via endovenosa. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e i potenziali benefici a lungo termine di questo trattamento innovativo per i pazienti che attualmente si affidano alla fototerapia quotidiana per gestire la loro condizione.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 3B Encoding Shortened Human Atp7B

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    È in corso un promettente studio clinico per valutare un nuovo trattamento di terapia genica per la Malattia di Wilson. Il farmaco, noto come VTX-801, è un vettore virale adeno-associato che trasporta una versione abbreviata del gene ATP7B. Questo studio di Fase I/II mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e la potenziale efficacia del VTX-801 in pazienti adulti con la Malattia di Wilson. Lo studio prevede una singola dose endovenosa della terapia e monitorerà i pazienti fino a 5 anni per raccogliere dati completi sul suo impatto.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 8 Containing The 3′-Myo7A Gene Coding Sequence

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    Questo articolo tratta degli studi clinici di AAVB-081, una terapia genica innovativa che utilizza il Vettore Virale Adeno-Associato di Serotipo 8 contenente la sequenza codificante del gene MYO7A. Questo trattamento è in fase di studio per pazienti affetti da Retinite Pigmentosa da Sindrome di Usher Tipo 1B (USH1B), un raro disturbo genetico che colpisce sia la vista che l’udito. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e la potenziale efficacia di questo approccio innovativo nel trattamento di questa complessa condizione.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 8 Containing The 5′-Myo7A Gene Coding Sequence

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    È in corso uno studio clinico innovativo per valutare la sicurezza e l’efficacia di AAVB-081, una nuova terapia genica per pazienti affetti da Retinite Pigmentosa nella Sindrome di Usher di Tipo 1B (USH1B). Questo studio di Fase 1/2 mira a valutare i potenziali benefici della somministrazione sottoretinica di AAV8.MYO7A duale, una terapia di sostituzione genica progettata per affrontare la causa genetica sottostante di questo raro disturbo oculare ereditario.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 8 Containing The Human Cnga3 Gene Under The Control Of A Cone Arrestin Promoter

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    Questo articolo tratta di una sperimentazione clinica che indaga la sicurezza e l’efficacia di una terapia genica chiamata rAAV.hCNGA3 per le persone affette da acromatopsia legata al CNGA3, una rara condizione oculare genetica. La terapia prevede una singola iniezione sottoretinica di un vettore virale appositamente progettato che trasporta il gene CNGA3. Lo studio, denominato “Colour Bridge”, mira a valutare questo trattamento sia negli adulti che nei bambini affetti da questa forma di daltonismo.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 8 Containing The Human Md1 Gene

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    È in corso uno studio clinico rivoluzionario per valutare una nuova terapia genica per la Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD). Questo studio si concentra su un farmaco chiamato “Vettore Virale Adeno-Associato di Serotipo 8 Contenente il Gene Md1 Umano”, noto anche come rAAV8-hMD1 o GNT0004. Lo studio mira a valutare la sicurezza, l’efficacia e gli effetti a lungo termine di questo trattamento innovativo nei ragazzi affetti da DMD che sono ancora in grado di camminare. Questo articolo esplorerà gli aspetti chiave dello studio clinico e fornirà approfondimenti su questo promettente approccio di terapia genica.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 9 Containing The Human Habcd1 Gene

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    È in corso uno studio clinico rivoluzionario per valutare la sicurezza e l’efficacia di SBT101, una terapia genica che utilizza il Vettore Virale Adeno-Associato di Serotipo 9 contenente il gene umano HABCD1. Questo trattamento innovativo è oggetto di studio per adulti affetti da Adrenomieloneuropatia (AMN), un raro disturbo genetico che colpisce il sistema nervoso. Lo studio mira a valutare il potenziale di questa somministrazione intratecale unica per migliorare la vita dei pazienti affetti da AMN.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 9 Containing The Human Sulfamidase Gene

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    Questo articolo tratta degli studi clinici in corso che esaminano l’uso del Vettore Virale Adeno-Associato di Serotipo 9 Contenente il Gene della Sulfamidasi Umana (AAV9-CAG-coh-SGSH) come potenziale trattamento per la Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA, nota anche come sindrome di Sanfilippo A. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia iniziale di questo innovativo approccio di terapia genica nei bambini affetti da questo raro disturbo genetico.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 9 Encoding Human Atp7B

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    Questo articolo tratta gli studi clinici di UX701, un innovativo farmaco di terapia genica per la Malattia di Wilson. UX701 è un vettore virale adeno-associato di serotipo 9 che codifica per ATP7B umano, progettato per affrontare la causa genetica della Malattia di Wilson. Gli studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di questo rivoluzionario trattamento in pazienti adulti, offrendo potenzialmente un nuovo approccio alla gestione di questo raro disturbo genetico.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 9 Expressing Codon-Optimized Human Gba Gene

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    Questo articolo tratta gli studi clinici in corso di LY3884961, un innovativo farmaco di terapia genica progettato per trattare la Malattia di Gaucher di Tipo 1. LY3884961 utilizza un vettore virale adeno-associato di serotipo 9 per fornire un gene GBA umano ottimizzato per codoni, offrendo potenzialmente una nuova opzione di trattamento per i pazienti con manifestazioni periferiche di questo raro disturbo genetico. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di questo approccio rivoluzionario nella gestione dei sintomi della Malattia di Gaucher.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype 9 Expressing Codon-Optimized Human Grn Gene

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    Questo articolo tratta degli studi clinici in corso che indagano l’uso di LY3884963, un innovativo farmaco di terapia genica, per pazienti affetti da Demenza Frontotemporale causata da Mutazioni della Progranulin (FTD-GRN). Gli studi mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di questo potenziale trattamento, che utilizza un vettore virale adeno-associato per fornire una versione sana del gene della progranulin alle cellule dei pazienti.

  • Adeno-Associated Viral Vector Serotype Rh10 Containing The Human Cholesterol 24-Hydroxylase Gene

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    Questo articolo tratta degli studi clinici in corso di AB-1001, un innovativo farmaco di terapia genica progettato per trattare la malattia di Huntington (HD) nelle fasi iniziali. AB-1001 è in fase di sperimentazione in uno studio di Fase I/II per valutarne la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare quando somministrato direttamente in specifiche regioni cerebrali di pazienti adulti con HD manifesta precoce. Lo studio mira a fornire preziose informazioni su questa potenziale opzione terapeutica per le persone colpite da questo complesso disturbo neurodegenerativo.