Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home
Verificatoinfo

Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

Germania Otfried-Mueller-Strasse 10, Nordstadt, 72076 Tubinga, Germania

  • 100 studi aperti
  • Colite ulcerativa · Cancro della mammella · Morbo di Crohn
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Universitaetsklinikum Tuebingen AöR (Tubinga, Germania) è specializzato in studi clinici su malattie come Colite ulcerativa, Cancro della mammella, Morbo di Crohn, Leucemia mieloide acuta e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Neoplasie ginecologiche e oncologia mammaria

Presso Universitaetsklinikum Tuebingen AöR, il Department für Frauengesundheit conduce studi nell’area delle Neoplasie, con un forte focus su tumori della mammella e dell’endometrio. La ricerca mira a valutare nuove opzioni terapeutiche e a migliorare i risultati clinici nelle forme iniziali e avanzate di malattia.

  • Cancro della mammella e neoplasie mammarie
  • Carcinoma endometriale ad alto rischio dopo trattamento chirurgico
  • Valutazione di nuove terapie e strategie di combinazione per migliorare sopravvivenza e controllo della malattia

Le attività di ricerca includono sia l’analisi dell’efficacia dei trattamenti sia il confronto con le cure standard, con l’obiettivo di offrire approcci più mirati per pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica.

Tumore della mammella HR+/HER2− avanzato

Una parte rilevante dei trial riguarda il carcinoma mammario HR-positivo/HER2-negativo, soprattutto nelle forme metastatiche o localmente avanzate. Gli studi esplorano terapie innovative per pazienti che hanno già ricevuto trattamenti endocrini, con attenzione al controllo della progressione e alla durata della risposta.

  • Tumore della mammella metastatico HR+/HER2− dopo terapia endocrina
  • Malattia avanzata HR+/HER2− in prima linea terapeutica
  • Confronto tra nuove terapie e standard di cura per migliorare la sopravvivenza libera da progressione

Questi studi riflettono un interesse concreto per trattamenti più efficaci e meglio adattati al profilo biologico del tumore, con l’obiettivo di prolungare il controllo della malattia.

Ricerca sul carcinoma mammario precoce e ad alto rischio

Nell’area dell’oncologia mammaria, il sito studia anche il tumore della mammella precoce con rischio aumentato di recidiva. L’obiettivo è capire se nuove terapie di mantenimento o endocrine possano ridurre il rischio di ritorno della malattia e migliorare la sopravvivenza libera da malattia.

  • Carcinoma mammario precoce ER+ ad alto rischio di recidiva
  • Valutazione di terapie endocrine innovative rispetto allo standard
  • Prevenzione della recidiva e miglioramento degli esiti a lungo termine

Questa linea di ricerca è particolarmente rilevante per pazienti che hanno già completato parte del trattamento e necessitano di strategie per consolidare il beneficio clinico.

Triplo negativo e malattia localmente avanzata

Il carcinoma mammario triplo negativo rappresenta un altro asse importante dei trial, con studi dedicati alle forme localmente avanzate e a quelle che richiedono un approccio neoadiuvante o adiuvante. La ricerca è orientata a migliorare il tasso di risposta al trattamento e a ridurre il rischio di eventi di malattia.

  • Triple Negative Breast Cancer in fase localmente avanzata
  • Valutazione di combinazioni terapeutiche per aumentare la risposta patologica completa
  • Miglioramento della sopravvivenza libera da eventi e del controllo della malattia

In questo contesto, i trial cercano soluzioni più efficaci per una forma di tumore spesso aggressiva e clinicamente complessa.

Approcci di precisione e resistenza terapeutica

Alcuni studi presso Universitaetsklinikum Tuebingen AöR si concentrano sui meccanismi di risposta e resistenza nei tumori della mammella avanzati. Questa ricerca nell’ambito delle Neoplasie punta a comprendere meglio come ottimizzare l’uso dei trattamenti disponibili e a individuare nuove combinazioni più efficaci.

  • Carcinoma mammario avanzato e resistenza ai trattamenti
  • Analisi dei fattori che influenzano efficacia e durata della risposta
  • Supporto allo sviluppo di terapie più personalizzate

L’insieme dei trial mostra un ambiente di ricerca molto attivo, con forte partecipazione di investigatori e un orientamento clinico verso terapie innovative per tumori femminili ad alto impatto.

Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Indirizzo del centro
Otfried-Mueller-Strasse 10, Nordstadt72076 TubingaGermania
In reclutamento ora
100 studi
Malattie studiate
109
Tipo di partner
Verificato

Altri centri: TubingaGermania

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

598 studi clinici

Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SPY002
  • Promotore:Spyre Therapeutics Inc.
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin
  • Promotore:Eli Lilly & Co.
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Barzolvolimab
  • Promotore:Celldex Therapeutics Inc.
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lebrikizumab
  • Promotore:Almirall S.A.
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 456906
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH
Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Barzolvolimab
  • Promotore:Celldex Therapeutics Inc.
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Duvakitug
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Duvakitug
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Psoriasi

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deucravacitinib
  • Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SPY002
  • Promotore:Spyre Therapeutics Inc.
Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Everolimus
  • Promotore:Exelixis Inc.
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Duvakitug
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
È il tuo centro?

Entra nella nostra rete di centri di ricerca

Passi a Verificato e in evidenza: la Sua descrizione, le Sue foto e il Suo numero di telefono su questa pagina, e la posizione in cima per ogni studio clinico che gestisce.

Vedi l'offerta per i centri
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Note legali · Pubblicato da CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Varsavia, Polonia · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 Studi-Clinici.it – European Clinical Trials Information Network

Conformità al GDPR, certificazioni ISO 9001 e ISO 27001 (LL-C Certification)

Su questo sito, “trattamento” indica un medicinale sperimentale valutato in uno studio clinico. La sua sicurezza ed efficacia per l'uso in esame non sono ancora state confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un medicinale di confronto e la partecipazione non garantisce alcun beneficio per la salute. La decisione di partecipare spetta al medico del centro sperimentale. Questo sito ha solo scopo informativo e non sostituisce il parere medico.

Questo servizio non è collegato alla Commissione europea, all'EMA né al sistema ufficiale CTIS. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali di studi clinici accessibili al pubblico, integrate da dati di siti accademici, autorità di regolamentazione nazionali e promotori commerciali. In questo sito, «trattamento» e «terapia» indicano un medicinale in sperimentazione in uno studio clinico. La sua sicurezza e la sua efficacia nell'uso in esame non sono ancora confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un comparatore, e la partecipazione non garantisce un beneficio per la salute. Il medico del centro sperimentale decide chi può partecipare. Questo sito fornisce informazioni, non consigli medici. Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito sono stati generati o migliorati con l'intelligenza artificiale (IA).