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Synexus Polska Sp. z o.o.

Centro verificatoinfoContatto rapido

Polonia Aleja Najswietszej Maryi Panny 15, 42-202 Częstochowa, Polonia

  • 11 studi aperti
  • Obesità · Morbo di Crohn · Steatoepatite non alcolica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Synexus Polska Sp. z o.o. (Częstochowa, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Obesità, Morbo di Crohn, Steatoepatite non alcolica, Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Neuropatia Periferica Cronica

Il centro medico è all'avanguardia nella ricerca sulla neuropatia periferica cronica, concentrandosi su condizioni come la nevralgia post-erpetica e il dolore neuropatico cronico dovuto a lesioni dei nervi periferici. Gli studi mirano a dimostrare l'efficacia di nuovi trattamenti per ridurre l'intensità del dolore quotidiano medio.

  • Trattamenti innovativi per il dolore neuropatico
  • Valutazione della sicurezza dei nuovi farmaci
  • Confronto tra trattamenti attivi e placebo

Il centro contribuisce significativamente all'avanzamento delle terapie per il dolore cronico, migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Dermatite Atopica

Specializzato nella dermatite atopica, il centro conduce ricerche per valutare l'efficacia del metotrexato sottocutaneo rispetto al placebo. L'obiettivo è migliorare significativamente l'indice di area e gravità dell'eczema nei pazienti adulti.

  • Nuove terapie per la dermatite atopica
  • Valutazione della risposta clinica a lungo termine
  • Confronto tra metotrexato e placebo

Le ricerche del centro mirano a fornire soluzioni terapeutiche efficaci per i pazienti affetti da dermatite atopica moderata e grave.

Osteoporosi Post-Menopausale

Il centro è impegnato nella ricerca sull'osteoporosi post-menopausale, studiando l'equivalenza terapeutica e farmacodinamica tra BP16 e EU-Prolia. Gli studi si concentrano sui cambiamenti nella densità minerale ossea e sui marcatori di turnover osseo.

  • Equivalenza terapeutica tra farmaci
  • Monitoraggio della densità minerale ossea
  • Analisi dei marcatori di turnover osseo

Il centro contribuisce a migliorare le opzioni di trattamento per le donne in post-menopausa, riducendo il rischio di fratture ossee.

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Indirizzo del centro
Aleja Najswietszej Maryi Panny 1542-202 CzęstochowaPolonia
In reclutamento ora
11 studi
Malattie studiate
30
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: CzęstochowaPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

35 studi clinici

Obesità+1

In reclutamento

Studio di Fase III su adulti con obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza di ASC30 orale giornaliero rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Diabete mellito+2

In reclutamento

Studio di fase III su adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2: efficacia e sicurezza di ASC30 per la perdita di peso

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Obesità+2

In reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Disturbo cardiovascolare+1

In reclutamento

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zilebesiran
  • Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat
  • Promotore:AstraZeneca AB

Herpes orale

In reclutamento

Studio clinico sull'efficacia dell'aciclovir in gel e crema nel trattamento dell'herpes labiale ricorrente: confronto tra formulazioni topiche

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aciclovir
  • Promotore:Laboratorios Ojer Pharma S.L.

Malattia celiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di ZED1227 nei pazienti con celiachia che presentano sintomi nonostante una dieta priva di glutine

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Dr. Falk Pharma GmbH

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio su MORF-057 per adulti con malattia di Crohn moderata o grave

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:MORF-057
  • Promotore:Morphic Therapeutic Inc.

Fibrosi epatica+2

In reclutamento

Studio sull'Efruxifermin per pazienti con Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH) e Fibrosi senza Cirrosi

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efruxifermin
  • Promotore:Akero Therapeutics Inc.

Cirrosi epatica+2

In reclutamento

Studio sull'Efruxifermin per la Cirrosi Compensata da Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH)

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efruxifermin
  • Promotore:Akero Therapeutics Inc.

Osteoporosi post-menopausale

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di BP16 rispetto a denosumab in donne con osteoporosi post-menopausale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ascorbic Acid
  • Promotore:Curateq Biologics Private Limited
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