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Medical Center Medtech Services Ltd.

Centro di ricerca

Bulgaria Bulevard Siedinenie 49, 6304 Haskovo, Bulgaria

  • 9 studi aperti
  • Lupus eritematoso sistemico · Artrite reumatoide · Orticaria cronica spontanea
  • Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Medical Center Medtech Services Ltd. (Haskovo, Bulgaria) è specializzato in studi clinici su malattie come Lupus eritematoso sistemico, Artrite reumatoide, Orticaria cronica spontanea, Disturbo cardiovascolare e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Bulevard Siedinenie 496304 HaskovoBulgaria
In reclutamento ora
9 studi
Malattie studiate
12

Altri centri: HaskovoBulgaria

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

17 studi clinici

Studio su BI 3000202 nei pazienti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Barzolvolimab
  • Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

Disturbo cardiovascolare+1

In reclutamento

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zilebesiran
  • Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di laroprovstat in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o ad alto rischio di eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB

Dermatomiosite+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di anifrolumab in adulti con polimiosite o dermatomiosite

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio fase III randomizzato per valutare efficacia e sicurezza di elecoglipron + dapagliflozin vs placebo in adulti con diabete di tipo 2 e insufficienza renale

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Nipocalimab in adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nipocalimab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Artrite reumatoide

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di AZD1163 in pazienti adulti con artrite reumatoide da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD1163
  • Promotore:AstraZeneca AB

Lupus eritematoso sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio fase 2 su LAD603 per valutare efficacia e sicurezza nella riduzione delle lesioni cutanee in adulti con lupus eritematoso sistemico

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Almirall S.A.

Artrite reumatoide

Non ancora in reclutamento

Studio di ELV001 come terapia aggiuntiva per l’artrite reumatoide attiva in pazienti con risposta insufficiente a metotrexato e inibitori del TNF

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Artrite reumatoide

Non ancora in reclutamento

Studio comparativo di MB04 ed etanercept in pazienti con artrite reumatoide da moderata a grave: valutazione dell'efficacia, sicurezza e immunogenicità

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Etanercept
  • Promotore:Mabxience Research S.L.
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