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Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou
Promotore

Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Francia 4 B Rue Emile Zola, 37000 Tours, Francia

Le specializzazioni

Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou conduce studi clinici su malattie come Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo, Carcinoma metastatico a cellule squamose, Carcinoma a cellule squamose dell'ipofaringe, Carcinoma a cellule squamose della laringe, tra le altre.

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11 studi clinici

Studio sull'efficacia di ficerafusp alfa e nivolumab in pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo resistente al platino.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ficerafusp alfa
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio su ivonescimab da solo o con ligufalimab contro pembrolizumab per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Ivonescimab
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio sull'efficacia di avelumab e cetuximab come terapia di mantenimento dopo TPEx in pazienti con carcinoma squamocellulare ricorrente o metastatico della testa e del collo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Avelumab
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio sul trattamento del carcinoma squamocellulare localmente avanzato della testa e del collo con pucotenlimab e becotatug vedotin seguito da chemioradioterapia

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Becotatug vedotin
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio sulla sicurezza e tolleranza della combinazione durvalumab-radioterapia per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio sull'aggiunta di nivolumab alla combinazione cisplatino-radioterapia per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio su tumori dei seni e delle ghiandole salivari: radioterapia con cisplatino rispetto a sola radioterapia per pazienti con tumori resecati o non operabili

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio su avelumab e cetuximab con radioterapia per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato, pazienti non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Avelumab
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio sull'efficacia di cisplatino, fluorouracile e docetaxel nel carcinoma a cellule squamose localmente avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio sulla conservazione della laringe in pazienti con carcinoma a cellule squamose del laringe o ipofaringe avanzato, con cisplatino, fluorouracile e docetaxel.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Studio su radioterapia combinata con cetuximab e xevinapant in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non idonei a cisplatino ad alte dosi

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetuximab
  • Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

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