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Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Crd-4730

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio su tre dosi di frevecitinib (KN-002) e salbutamolo in pazienti con asma grave non controllata con terapia ICS/LABA a dose media‑alta

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate

Sindrome adrenogenitale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Crinecerfont

Ipertensione polmonare

Non ancora in reclutamento

Studio di estensione per valutare sicurezza e tollerabilità di treprostinil palmitil inalato in pazienti con ipertensione polmonare associata a fibrosi polmonare

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Treprostinil Palmitil

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non ancora in reclutamento

Studio per prevenire i danni alle ghiandole salivari da radiazioni con tossina botulinica tipo A in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Botulinum Toxin Type A

Fibrosi cistica

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e Tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Leucemia acuta a tipo cellulare T

Non ancora in reclutamento

Studio su venetoclax più combinazione di farmaci in pazienti con leucemia linfoblastica acuta di tipo T recidivante o refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine

Artrite reumatoide

Non ancora in reclutamento

Studio di ELV001 come terapia aggiuntiva per l’artrite reumatoide attiva in pazienti con risposta insufficiente a metotrexato e inibitori del TNF

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Profilassi antiinfettiva

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 sull'immunoglobulina umana normale per prevenire infezioni gravi in pazienti con ipogammaglobulinemia e malattie autoimmuni/reumatiche in deplezione B

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Leucemia acuta dei precursori B

Non ancora in reclutamento

Studio di asciminib, blinatumomab, dexamethasone e vincristine sulfate per bambini e giovani con leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria Ph+ o Ph-like

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Blinatumomab

Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza del zampilimab in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ZAMPILIMAB

Dermatite atopica

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2B, randomizzato e doppio‑cieco, per valutare PF-08049820 in adulti con dermatite atopica moderata‑severa

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni

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