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in reclutamento: 3 968
paesi: 28
malattie: 2 103

Studi aperti: 3 968Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 103Aggiornamento: oggi

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Linfoma diffuso a grandi cellule B

Non ancora in reclutamento

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Epcoritamab

Contatta il centro

Atrofia muscolare spinale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare sicurezza ed efficacia di BIIB115 in neonati con atrofia muscolare spinale trattati in precedenza con onasemnogene abeparvovec

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 per valutare sicurezza ed efficacia di BIIB115 in neonati con atrofia muscolare spinale trattati in precedenza con onasemnogene abeparvovec

Farmaco in studioSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:BIIB115

Contatta il centro

Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio fase 1/2 su pazienti con tumori solidi con alterazioni AKT/PI3K/PTEN: sicurezza di TER-2013-01, imlunestrant e fulvestrant

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 1/2 su pazienti con tumori solidi con alterazioni AKT/PI3K/PTEN: sicurezza di TER-2013-01, imlunestrant e fulvestrant

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fulvestrant

Contatta il centro

Sindrome adrenogenitale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Farmaco in studioSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Crinecerfont

Contatta il centro

Glomerulosclerosi segmentale focale

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in adulti e adolescenti con glomerulosclerosi segmentale focale

Farmaco autorizzato

Valutazione dell’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in adulti e adolescenti con glomerulosclerosi segmentale focale

Farmaco autorizzato

Portogallo

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pegcetacoplan

Contatta il centro

Carcinoma pancreatico

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2/3 su telisotuzumab adizutecan più combinazione di farmaci in pazienti adulti con adenocarcinoma pancreatico metastatico in prima linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 2/3 su telisotuzumab adizutecan più combinazione di farmaci in pazienti adulti con adenocarcinoma pancreatico metastatico in prima linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Calcium Folinate

Contatta il centro

Epilessia mioclonica grave dell'infanzia

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1‑2 per valutare sicurezza e tollerabilità di ION337 in pazienti con sindrome di Dravet

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1‑2 per valutare sicurezza e tollerabilità di ION337 in pazienti con sindrome di Dravet

Farmaco in studioSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:0–17 anni

Contatta il centro

Ipertensione polmonare

Non ancora in reclutamento

Studio di estensione per valutare sicurezza e tollerabilità di treprostinil palmitil inalato in pazienti con ipertensione polmonare associata a fibrosi polmonare

Farmaco in studio

Studio di estensione per valutare sicurezza e tollerabilità di treprostinil palmitil inalato in pazienti con ipertensione polmonare associata a fibrosi polmonare

Farmaco in studio

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Treprostinil Palmitil

Contatta il centro

Malattia polmonare interstiziale+2

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine di admilparant in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica o progressiva

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di sicurezza a lungo termine di admilparant in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica o progressiva

Farmaco in studioSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Admilparant

Contatta il centro

Cardiopatia congenita

Non ancora in reclutamento

Sicurezza e farmacodinamica del cangrelor tetrasodium in pazienti pediatrici con difetto cardiaco congenito sottoposti a procedure vascolari percutanee

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Sicurezza e farmacodinamica del cangrelor tetrasodium in pazienti pediatrici con difetto cardiaco congenito sottoposti a procedure vascolari percutanee

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Cangrelor Tetrasodium

Contatta il centro

Fibrosi cistica

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

Farmaco autorizzato

Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

Farmaco autorizzato

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Infertilità

Non ancora in reclutamento

Progesterone per indurre l’ovulazione nelle donne con infertilità: studio pilota

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Progesterone per indurre l’ovulazione nelle donne con infertilità: studio pilota

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Progesterone

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824 studi corrispondono ai tuoi criteri

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Atrofia muscolare spinale

Studio di fase 3 per valutare sicurezza ed efficacia di BIIB115 in neonati con atrofia muscolare spinale trattati in precedenza con onasemnogene abeparvovec

Tumore

Studio fase 1/2 su pazienti con tumori solidi con alterazioni AKT/PI3K/PTEN: sicurezza di TER-2013-01, imlunestrant e fulvestrant

Sindrome adrenogenitale

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Glomerulosclerosi segmentale focale

Valutazione dell’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in adulti e adolescenti con glomerulosclerosi segmentale focale

Carcinoma pancreatico

Studio di fase 2/3 su telisotuzumab adizutecan più combinazione di farmaci in pazienti adulti con adenocarcinoma pancreatico metastatico in prima linea

Epilessia mioclonica grave dell'infanzia

Studio di fase 1‑2 per valutare sicurezza e tollerabilità di ION337 in pazienti con sindrome di Dravet

Ipertensione polmonare

Studio di estensione per valutare sicurezza e tollerabilità di treprostinil palmitil inalato in pazienti con ipertensione polmonare associata a fibrosi polmonare

Malattia polmonare interstiziale+2

Studio di sicurezza a lungo termine di admilparant in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica o progressiva

Cardiopatia congenita

Sicurezza e farmacodinamica del cangrelor tetrasodium in pazienti pediatrici con difetto cardiaco congenito sottoposti a procedure vascolari percutanee

Fibrosi cistica

Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

Infertilità

Progesterone per indurre l’ovulazione nelle donne con infertilità: studio pilota

Altre ricerche

Studi sui vaccini

Studi per bambini e ragazzi · età 0–17 anni

Volontari sani

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