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Carcinoma a cellule transizionali

In reclutamento

Studio sull'uso di avelumab e chemioterapia per il cancro uroteliale localmente avanzato non resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Avelumab

Scleroderma sistemico

In reclutamento

Studio sull'uso delle cellule staminali mesenchimali per le ulcere digitali nella sclerosi sistemica

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Mesenchymal Stem Cells

Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio su durvalumab e radioterapia per pazienti con NSCLC in stadio iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab

Carcinoma epatocellulare

In reclutamento

Studio sull'effetto del cannabis oil (dronabinol e cannabidiol) nei pazienti con carcinoma epatocellulare non trattabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cannabidiol

Colite ulcerativa+1

In reclutamento

Studio di Fase 3 su Vedolizumab per Bambini con Colite Ulcerosa o Malattia di Crohn Moderata o Grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vedolizumab

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio su Risankizumab e Combinazione di Farmaci per Adulti con Malattia di Crohn Moderata o Grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ABBV-8736

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su telitacicept per pazienti adulti con sindrome di Sjögren primaria attiva

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Telitacicept

Arteriopatia occlusiva periferica

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 su adulti con malattia arteriosa periferica e recente rivascolarizzazione degli arti inferiori: efficacia e sicurezza di cenvacibart, amrecibart e rivaroxaban

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:REGN7508

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban

Sindrome di Cushing dipendente dall'ipofisi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di atumelnant in combinazione farmacologica per adulti con sindrome di Cushing ACTH‑dipendente

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atumelnant

Studio fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza del vaccino proteico bivalente VXB‑221 e VXB‑213 contro RSV e HMPV in adulti ≥60 anni

Non ancora in reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani

Obesità+2

Non ancora in reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni

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