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in reclutamento: 3 975
paesi: 28
malattie: 2 106

Studi aperti: 3 975Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C: MK-1084 più durvalumab vs placebo più durvalumab

Farmaco autorizzato

Studio su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C: MK-1084 più durvalumab vs placebo più durvalumab

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta

In reclutamento

Studio randomizzato di fase 3 su venetoclax più combinazione di fludarabina, citarabina e gemtuzumab ozogamicin in bambini con leucemia mieloide acuta recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato di fase 3 su venetoclax più combinazione di fludarabina, citarabina e gemtuzumab ozogamicin in bambini con leucemia mieloide acuta recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Azacitidine

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Artrite reumatoide

In reclutamento

Discontinua methotrexate o leflunomide nei pazienti con artrite reumatoide in trattamento con inibitori TNF: studio di strategia di combinazione farmacologica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Discontinua methotrexate o leflunomide nei pazienti con artrite reumatoide in trattamento con inibitori TNF: studio di strategia di combinazione farmacologica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Adalimumab

Contatta il centro

Neoplasia maligna delle mast cellule

In reclutamento

Studio di fase 1/2 su VS‑7375 in combinazione per pazienti con tumori solidi avanzati mutati KRAS G12D

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 1/2 su VS‑7375 in combinazione per pazienti con tumori solidi avanzati mutati KRAS G12D

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

Contatta il centro

Leucemia linfocitica cronica+2

In reclutamento

Studio fase 3 su pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria: trattamento con rituximab più venetoclax

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 3 su pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria: trattamento con rituximab più venetoclax

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Venetoclax

Contatta il centro

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Farmaco in studio

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Vitiligine

In reclutamento

Studio clinico randomizzato di fase IIb su GIA632 e placebo per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con vitiligine non segmentale

Farmaco in studio

Studio clinico randomizzato di fase IIb su GIA632 e placebo per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con vitiligine non segmentale

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

In reclutamento

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dnl952 in adulti con malattia di Pompe a esordio tardivo

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dnl952 in adulti con malattia di Pompe a esordio tardivo

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emicizumab

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Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio di fase III su efficacia e sicurezza di NXT007 vs simoctocog alfa (fattore VIII) nella profilassi di persone con emofilia A senza inibitori

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase III su efficacia e sicurezza di NXT007 vs simoctocog alfa (fattore VIII) nella profilassi di persone con emofilia A senza inibitori

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:RO7589655

Contatta il centro

Sindrome post-COVID-19 acuto

In reclutamento

Studio di imaging con fludeoxyglucose (18F) per valutare l’infiammazione cerebrale in pazienti con sindrome post‑COVID

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di imaging con fludeoxyglucose (18F) per valutare l’infiammazione cerebrale in pazienti con sindrome post‑COVID

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Fludeoxyglucose (18F)

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Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ruxolitinib

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2 328 studi corrispondono ai tuoi criteri

Cancro del polmone non a piccole cellule

Studio su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C: MK-1084 più durvalumab vs placebo più durvalumab

Leucemia mieloide acuta

Studio randomizzato di fase 3 su venetoclax più combinazione di fludarabina, citarabina e gemtuzumab ozogamicin in bambini con leucemia mieloide acuta recidivante

Artrite reumatoide

Discontinua methotrexate o leflunomide nei pazienti con artrite reumatoide in trattamento con inibitori TNF: studio di strategia di combinazione farmacologica

Neoplasia maligna delle mast cellule

Studio di fase 1/2 su VS‑7375 in combinazione per pazienti con tumori solidi avanzati mutati KRAS G12D

Leucemia linfocitica cronica+2

Studio fase 3 su pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria: trattamento con rituximab più venetoclax

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Vitiligine

Studio clinico randomizzato di fase IIb su GIA632 e placebo per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con vitiligine non segmentale

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dnl952 in adulti con malattia di Pompe a esordio tardivo

Deficit di fattore VIII

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Deficit di fattore VIII

Studio di fase III su efficacia e sicurezza di NXT007 vs simoctocog alfa (fattore VIII) nella profilassi di persone con emofilia A senza inibitori

Sindrome post-COVID-19 acuto

Studio di imaging con fludeoxyglucose (18F) per valutare l’infiammazione cerebrale in pazienti con sindrome post‑COVID

Mielofibrosi+1

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Altre ricerche

Studi sui vaccini

Studi per bambini e ragazzi · età 0–17 anni

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