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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 16

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in reclutamento: 3 975
paesi: 28
malattie: 2 106

Studi aperti: 3 975Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Cancro di colon e retto+2

In reclutamento

Studio fase 1/2 su RMC-6291 in combinazione con ivonescimab e combinazione di altri farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 1/2 su RMC-6291 in combinazione con ivonescimab e combinazione di altri farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

Contatta il centro

Lupus eritematoso cutaneo cronico+2

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Carcinoma del pancreas metastatico

In reclutamento

Studio fase 3 su pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas KRAS G12D non trattato: INCB161734 più combinazione di chemioterapia vs chemioterapia standard

Farmaco autorizzato

Studio fase 3 su pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas KRAS G12D non trattato: INCB161734 più combinazione di chemioterapia vs chemioterapia standard

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Calcium Folinate

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Sclerosi multipla

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Ocrelizumab

Contatta il centro

Bassa statura

In reclutamento

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Somatropin

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Cancro della vescica

In reclutamento

Studio di fase 2 su enfortumab vedotin e pembrolizumab per mantenere la vescica nei pazienti con carcinoma della vescica muscolo‑invasivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 2 su enfortumab vedotin e pembrolizumab per mantenere la vescica nei pazienti con carcinoma della vescica muscolo‑invasivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Enfortumab Vedotin

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-8690 rispetto a placebo in adulti con colite ulcerosa moderata‑severa attiva

Farmaco in studio

Studio fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-8690 rispetto a placebo in adulti con colite ulcerosa moderata‑severa attiva

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Angioedema ereditario

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 per valutare la sicurezza a lungo termine di ADX-324 in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio

Studio di estensione di fase 3 per valutare la sicurezza a lungo termine di ADX-324 in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ADX-324

Contatta il centro

Deficit di ornitina transcarbamilasi

In reclutamento

Studio di follow‑up a lungo termine sulla sicurezza di AAV rh79 con gene OTC umano e AAV rh79 con meganucleasi per editing del gene PCSK9 in pazienti con deficit di OTC

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di follow‑up a lungo termine sulla sicurezza di AAV rh79 con gene OTC umano e AAV rh79 con meganucleasi per editing del gene PCSK9 in pazienti con deficit di OTC

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Adeno-Associated Virus Serotype Rh79 Containing The Human Otc Gene

Contatta il centro

Frattura osteoporotica

In reclutamento

Effetto preventivo del cerotto transdermico al 5% di lidocaina sul dolore neuropatico in pazienti adulti con frattura osteoporotica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Effetto preventivo del cerotto transdermico al 5% di lidocaina sul dolore neuropatico in pazienti adulti con frattura osteoporotica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lidocaine

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Cancro dello stomaco+1

In reclutamento

Studio di fase III su AZD0901 più combinazione di farmaci (capecitabina e rilvegostomig) in pazienti adulti con cancro gastrico o esofageo avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase III su AZD0901 più combinazione di farmaci (capecitabina e rilvegostomig) in pazienti adulti con cancro gastrico o esofageo avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD0901

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Glomerulonefrite membranoproliferativa+1

In reclutamento

Studio reale sull’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in pazienti con C3 glomerulopatia (C3G) o IC‑MPGN

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio reale sull’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in pazienti con C3 glomerulopatia (C3G) o IC‑MPGN

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pegcetacoplan

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Cancro di colon e retto+2

Studio fase 1/2 su RMC-6291 in combinazione con ivonescimab e combinazione di altri farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati

Lupus eritematoso cutaneo cronico+2

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Carcinoma del pancreas metastatico

Studio fase 3 su pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas KRAS G12D non trattato: INCB161734 più combinazione di chemioterapia vs chemioterapia standard

Sclerosi multipla

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Bassa statura

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Cancro della vescica

Studio di fase 2 su enfortumab vedotin e pembrolizumab per mantenere la vescica nei pazienti con carcinoma della vescica muscolo‑invasivo

Colite ulcerativa

Studio fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-8690 rispetto a placebo in adulti con colite ulcerosa moderata‑severa attiva

Angioedema ereditario

Studio di estensione di fase 3 per valutare la sicurezza a lungo termine di ADX-324 in pazienti con angioedema ereditario

Deficit di ornitina transcarbamilasi

Studio di follow‑up a lungo termine sulla sicurezza di AAV rh79 con gene OTC umano e AAV rh79 con meganucleasi per editing del gene PCSK9 in pazienti con deficit di OTC

Frattura osteoporotica

Effetto preventivo del cerotto transdermico al 5% di lidocaina sul dolore neuropatico in pazienti adulti con frattura osteoporotica

Cancro dello stomaco+1

Studio di fase III su AZD0901 più combinazione di farmaci (capecitabina e rilvegostomig) in pazienti adulti con cancro gastrico o esofageo avanzato

Glomerulonefrite membranoproliferativa+1

Studio reale sull’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in pazienti con C3 glomerulopatia (C3G) o IC‑MPGN

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