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paesi: 28
malattie: 2 106

Studi aperti: 3 982Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età

Non ancora in reclutamento

Studio fase 2 su pazienti con degenerazione maculare neovascolare: aganirsen gocce oculari, aflibercept e placebo per allungare l’intervallo delle iniezioni

Farmaco autorizzato

Studio fase 2 su pazienti con degenerazione maculare neovascolare: aganirsen gocce oculari, aflibercept e placebo per allungare l’intervallo delle iniezioni

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Aflibercept

Contatta il centro

Extrasistoli ventricolari

Non ancora in reclutamento

Studio clinico randomizzato per valutare flecainide versus bisoprolol come terapia di prima linea nelle contrazioni ventricolari premature nei pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico randomizzato per valutare flecainide versus bisoprolol come terapia di prima linea nelle contrazioni ventricolari premature nei pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bisoprolol

Contatta il centro

Nefropatia da IgA

Non ancora in reclutamento

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Farmaco in studioSenza placebo

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Atrasentan Hydrochloride

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Tumore del paraganglio+1

Non ancora in reclutamento

Studio su pazienti con paraganglioma o feocromocitoma indicati per chirurgia: valutazione del test D‑Glucose‑13C6 come biomarcatore di mutazione SDHx

Farmaco in studioSenza placebo

Studio su pazienti con paraganglioma o feocromocitoma indicati per chirurgia: valutazione del test D‑Glucose‑13C6 come biomarcatore di mutazione SDHx

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Infezione da citomegalovirus

Non ancora in reclutamento

Studio in pazienti trapiantati di organi solidi con infezione da citomegalovirus: valutazione di everolimus e mycophenolate mofetil per ridurre il carico virale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio in pazienti trapiantati di organi solidi con infezione da citomegalovirus: valutazione di everolimus e mycophenolate mofetil per ridurre il carico virale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Everolimus

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Sepsi batterica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su dosaggio individualizzato di meropenem con combinazione di farmaci beta‑lattamici in pazienti con sepsi in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato su dosaggio individualizzato di meropenem con combinazione di farmaci beta‑lattamici in pazienti con sepsi in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Amoxicillin

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Diabete mellito di tipo 1

Non ancora in reclutamento

Studio verapamil hydrochloride su persone con diabete di tipo 1 stadio 1 o 2, età 7‑45 anni

Farmaco autorizzato

Studio verapamil hydrochloride su persone con diabete di tipo 1 stadio 1 o 2, età 7‑45 anni

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Verapamil Hydrochloride

Contatta il centro

Polmonite da ipersensibilità

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su prednisolone metasulfobenzoato sodico versus placebo in pazienti adulti con pneumopatia ipersensibilità fibrotica non trattata

Farmaco autorizzato

Studio randomizzato su prednisolone metasulfobenzoato sodico versus placebo in pazienti adulti con pneumopatia ipersensibilità fibrotica non trattata

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Prednisolone Metasulfobenzoate Sodium

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Epilessia

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine del probenecid (PTI5803) come terapia aggiuntiva in pazienti ≥14 anni con epilessia focale resistente associata a displasia corticale

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di sicurezza a lungo termine del probenecid (PTI5803) come terapia aggiuntiva in pazienti ≥14 anni con epilessia focale resistente associata a displasia corticale

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni

Contatta il centro

Disturbo dello spettro della neuromielite ottica+1

Non ancora in reclutamento

Confronto di due calendari del vaccino herpes zoster in pazienti con sclerosi multipla o neuromyelite ottica spettro trattati con ocrelizumab o rituximab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Confronto di due calendari del vaccino herpes zoster in pazienti con sclerosi multipla o neuromyelite ottica spettro trattati con ocrelizumab o rituximab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Ocrelizumab

Contatta il centro

Scleroderma sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II sulla sicurezza ed efficacia di obinutuzumab in pazienti adulti con sclerodermia sistemica diffusa

Farmaco autorizzato

Studio di fase II sulla sicurezza ed efficacia di obinutuzumab in pazienti adulti con sclerodermia sistemica diffusa

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Obinutuzumab

Contatta il centro

Sindrome di Barth

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3b/4 per valutare efficacia e sicurezza di elamipretide in iniezioni subcutanee giornaliere su pazienti con sindrome di Barth

Farmaco in studio

Studio di fase 3b/4 per valutare efficacia e sicurezza di elamipretide in iniezioni subcutanee giornaliere su pazienti con sindrome di Barth

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Elamipretide Trihydrochloride

Contatta il centro

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4 226 studi corrispondono ai tuoi criteri

Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età

Studio fase 2 su pazienti con degenerazione maculare neovascolare: aganirsen gocce oculari, aflibercept e placebo per allungare l’intervallo delle iniezioni

Extrasistoli ventricolari

Studio clinico randomizzato per valutare flecainide versus bisoprolol come terapia di prima linea nelle contrazioni ventricolari premature nei pazienti adulti

Nefropatia da IgA

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Tumore del paraganglio+1

Studio su pazienti con paraganglioma o feocromocitoma indicati per chirurgia: valutazione del test D‑Glucose‑13C6 come biomarcatore di mutazione SDHx

Infezione da citomegalovirus

Studio in pazienti trapiantati di organi solidi con infezione da citomegalovirus: valutazione di everolimus e mycophenolate mofetil per ridurre il carico virale

Sepsi batterica

Studio randomizzato su dosaggio individualizzato di meropenem con combinazione di farmaci beta‑lattamici in pazienti con sepsi in terapia intensiva

Diabete mellito di tipo 1

Studio verapamil hydrochloride su persone con diabete di tipo 1 stadio 1 o 2, età 7‑45 anni

Polmonite da ipersensibilità

Studio randomizzato su prednisolone metasulfobenzoato sodico versus placebo in pazienti adulti con pneumopatia ipersensibilità fibrotica non trattata

Epilessia

Studio di sicurezza a lungo termine del probenecid (PTI5803) come terapia aggiuntiva in pazienti ≥14 anni con epilessia focale resistente associata a displasia corticale

Disturbo dello spettro della neuromielite ottica+1

Confronto di due calendari del vaccino herpes zoster in pazienti con sclerosi multipla o neuromyelite ottica spettro trattati con ocrelizumab o rituximab

Scleroderma sistemico

Studio di fase II sulla sicurezza ed efficacia di obinutuzumab in pazienti adulti con sclerodermia sistemica diffusa

Sindrome di Barth

Studio di fase 3b/4 per valutare efficacia e sicurezza di elamipretide in iniezioni subcutanee giornaliere su pazienti con sindrome di Barth

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