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in reclutamento: 3 977
paesi: 28
malattie: 2 106

Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Farmaco in studio

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Carcinoma a cellule transizionali

In reclutamento

Studio di Fase 2A/B su pazienti con carcinoma uroteliale del tratto superiore a basso grado: efficacia e sicurezza di TYRA-300-B01 (dabogratinib)

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di Fase 2A/B su pazienti con carcinoma uroteliale del tratto superiore a basso grado: efficacia e sicurezza di TYRA-300-B01 (dabogratinib)

Farmaco in studioSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:TYRA-300-B01

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Demenza tipo Alzheimer, con idee deliranti

In reclutamento

Studio aperto per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di fesoterodine in adulti con psicosi dell'Alzheimer caratterizzata da allucinazioni e deliri

Farmaco in studioSenza placebo

Studio aperto per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di fesoterodine in adulti con psicosi dell'Alzheimer caratterizzata da allucinazioni e deliri

Farmaco in studioSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:5-[(1R,5R)-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-1-YL]-3-METHYL-1,2,4-OXADIAZOLE

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Cancro del polmone non a piccole cellule stadio III

In reclutamento

Studio su pumitamig e durvalumab per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III non operabile senza progressione dopo chemioradioterapia concomitante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pumitamig e durvalumab per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III non operabile senza progressione dopo chemioradioterapia concomitante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab

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Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IV

In reclutamento

Studio di fase 2/3 su carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV con EIK1001, pembrolizumab e chemioterapia nei pazienti adulti

Farmaco autorizzato

Studio di fase 2/3 su carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV con EIK1001, pembrolizumab e chemioterapia nei pazienti adulti

Farmaco autorizzato

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pembrolizumab

Contatta il centro

Orticaria cronica spontanea

In reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine di remibrutinib in pazienti con orticaria spontanea cronica che hanno già beneficiato di un precedente trattamento con remibrutinib

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di sicurezza a lungo termine di remibrutinib in pazienti con orticaria spontanea cronica che hanno già beneficiato di un precedente trattamento con remibrutinib

Farmaco in studioSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Remibrutinib

Contatta il centro

Livello del fattore X della coagulazione

In reclutamento

Studio di fase 3 di VMX-C001 nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali anti-Fattore Xa che necessitano di un intervento urgente ad alto rischio di sanguinamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 di VMX-C001 nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali anti-Fattore Xa che necessitano di un intervento urgente ad alto rischio di sanguinamento

Farmaco in studioSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:VMX-C001

Contatta il centro

Lupus eritematoso sistemico

In reclutamento

Nipocalimab in adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

Farmaco in studio

Nipocalimab in adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Nipocalimab

Contatta il centro

Insufficienza pancreatica

In reclutamento

Studio su insufficienza pancreatica esocrina negli adulti con NHS7108 e lipasi pancreatica, amilasi e proteasi

Farmaco in studioSenza placebo

Studio su insufficienza pancreatica esocrina negli adulti con NHS7108 e lipasi pancreatica, amilasi e proteasi

Farmaco in studioSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Amylase

Contatta il centro

Leucemia mieloide cronica

In reclutamento

Studio di estensione con asciminib nei pazienti con leucemia mieloide cronica o leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva dopo studi precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di estensione con asciminib nei pazienti con leucemia mieloide cronica o leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva dopo studi precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bosutinib

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Cancro del polmone non a piccole cellule+1

In reclutamento

Studio su pumitamig rispetto a pembrolizumab come trattamento iniziale per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con PD-L1 ≥ 50%

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pumitamig rispetto a pembrolizumab come trattamento iniziale per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con PD-L1 ≥ 50%

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pembrolizumab

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Carcinoma a cellule transizionali

Studio di Fase 2A/B su pazienti con carcinoma uroteliale del tratto superiore a basso grado: efficacia e sicurezza di TYRA-300-B01 (dabogratinib)

Demenza tipo Alzheimer, con idee deliranti

Studio aperto per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di fesoterodine in adulti con psicosi dell'Alzheimer caratterizzata da allucinazioni e deliri

Cancro del polmone non a piccole cellule stadio III

Studio su pumitamig e durvalumab per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III non operabile senza progressione dopo chemioradioterapia concomitante

Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IV

Studio di fase 2/3 su carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV con EIK1001, pembrolizumab e chemioterapia nei pazienti adulti

Orticaria cronica spontanea

Studio di sicurezza a lungo termine di remibrutinib in pazienti con orticaria spontanea cronica che hanno già beneficiato di un precedente trattamento con remibrutinib

Livello del fattore X della coagulazione

Studio di fase 3 di VMX-C001 nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali anti-Fattore Xa che necessitano di un intervento urgente ad alto rischio di sanguinamento

Lupus eritematoso sistemico

Nipocalimab in adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

Insufficienza pancreatica

Studio su insufficienza pancreatica esocrina negli adulti con NHS7108 e lipasi pancreatica, amilasi e proteasi

Leucemia mieloide cronica

Studio di estensione con asciminib nei pazienti con leucemia mieloide cronica o leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva dopo studi precedenti

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

Studio su pumitamig rispetto a pembrolizumab come trattamento iniziale per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con PD-L1 ≥ 50%

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