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Studio sulla sicurezza di ketamina cloridrato a rilascio prolungato e esketamina cloridrato per il trattamento della depressione in soggetti uomini sani

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Studio di bioequivalenza di olio di lavanda 80 mg in due formulazioni in volontari sani

Studio di interazione farmacologica tra rosuvastatina, amlodipina e ramipril in adulti sani

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Studio di bioequivalenza del tofacitinib 10 mg compresse filmate in soggetti sani a digiuno

Studio di bio‑equivalenza di apraglutide in siringhe a doppia camera rispetto a formulazione in flaconi in soggetti sani

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Studio di fase I su sicurezza e tollerabilità di dosi ascendenti intra-articolari di liraglutide vs placebo in pazienti con osteoartrosi del ginocchio grado 2‑4

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Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di MK-3475A rispetto al pembrolizumab in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con alto livello di PD-L1

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Studio sulla biodisponibilità orale di BI 1291583 in volontari sani maschi con somministrazione orale e microtraccia intravenosa

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Studio sull'assorbimento e l'eliminazione di AZ-3102 in soggetti uomini sani per il trattamento delle malattie da accumulo lisosomiale.

Studio su asma per valutare disponibilità polmonare ed esposizione sistemica di beclometasone dipropionato con CHF 718 pMDI vs formulazione standard

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Studio di Fase 1 farmacocinetico di TVB‑2640 in adulti con insufficienza epatica lieve, moderata o grave rispetto a soggetti sani

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Studio sull'efficacia e la sicurezza del litifilimab in adulti con lupus eritematoso sistemico in fase attiva in trattamento con terapie standard non biologiche

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