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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 347

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in reclutamento: 3 974
paesi: 28
malattie: 2 106

Studi aperti: 3 974Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Contraccezione ormonale

Non ancora in reclutamento

Studio su donne in premenopausa sane per valutare l’inibizione dell’ovulazione con dienogest e drospirenone

Farmaco in studioSenza placebo

Studio su donne in premenopausa sane per valutare l’inibizione dell’ovulazione con dienogest e drospirenone

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Drospirenone

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Cancro del polmone non a piccole cellule

Non ancora in reclutamento

Studio fase II su pazienti con NSCLC resecabile: beneficio dell’immunoterapia adiuvante con durvalumab dopo chemioterapia-immunoterapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase II su pazienti con NSCLC resecabile: beneficio dell’immunoterapia adiuvante con durvalumab dopo chemioterapia-immunoterapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab

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Varicella+5

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3a su immunogenicità e sicurezza del vaccino combinato MMRV (codice GSKVX000000025896) rispetto al vaccino MMRV in bambini sani da 15 mesi a 6 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3a su immunogenicità e sicurezza del vaccino combinato MMRV (codice GSKVX000000025896) rispetto al vaccino MMRV in bambini sani da 15 mesi a 6 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
Principi attivi:GSKVX000000025896

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Epatite autoimmune

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Inebilizumab

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Malattia coronarica

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell’effetto del mantenimento o della sospensione dell’acido acetilsalicilico in pazienti anziani con sindrome coronarica cronica.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Valutazione dell’effetto del mantenimento o della sospensione dell’acido acetilsalicilico in pazienti anziani con sindrome coronarica cronica.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Norvegia

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

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Nefropatia allo stadio terminale+1

Non ancora in reclutamento

Studio fase II su sicurezza ed efficacia di APAC, eparina sodica e cloruro di sodio per maturazione fistola artero‑venosa in pazienti con insufficienza renale terminale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase II su sicurezza ed efficacia di APAC, eparina sodica e cloruro di sodio per maturazione fistola artero‑venosa in pazienti con insufficienza renale terminale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Heparin Sodium

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Leucemia acuta a cellule B

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II su inotuzumab ozogamicin per prevenire recidiva nella leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio in adulti dopo trapianto di cellule staminali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase II su inotuzumab ozogamicin per prevenire recidiva nella leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio in adulti dopo trapianto di cellule staminali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Inotuzumab Ozogamicin

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Disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Non ancora in reclutamento

Studio sull’effetto del metilfenidato sull’apprendimento legato all’attaccamento nei bambini con ADHD

Farmaco autorizzato

Studio sull’effetto del metilfenidato sull’apprendimento legato all’attaccamento nei bambini con ADHD

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Methylphenidate Hydrochloride

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Depressione

Non ancora in reclutamento

Efficacia della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione unipolare grave con methohexital, propofol ed etomidate

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Efficacia della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione unipolare grave con methohexital, propofol ed etomidate

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Propofol

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Morbo di Parkinson

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su adulti con Parkinson e fluttuazioni motorie per valutare l'efficacia di lu af28996 dh1

Farmaco in studio

Studio randomizzato su adulti con Parkinson e fluttuazioni motorie per valutare l'efficacia di lu af28996 dh1

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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Epilessia

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato sull’efficacia del fluoxetine come terapia aggiuntiva nella epilessia resistente di bambini di età pari o superiore a 8 anni

Farmaco autorizzato

Studio randomizzato sull’efficacia del fluoxetine come terapia aggiuntiva nella epilessia resistente di bambini di età pari o superiore a 8 anni

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Fluoxetine

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Cancro della mammella

Non ancora in reclutamento

Ottimizzazione delle strategie di de‑escalation in pazienti con cancro al seno precoce con pembrolizumab e combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Ottimizzazione delle strategie di de‑escalation in pazienti con cancro al seno precoce con pembrolizumab e combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Abemaciclib

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Contraccezione ormonale

Studio su donne in premenopausa sane per valutare l’inibizione dell’ovulazione con dienogest e drospirenone

Cancro del polmone non a piccole cellule

Studio fase II su pazienti con NSCLC resecabile: beneficio dell’immunoterapia adiuvante con durvalumab dopo chemioterapia-immunoterapia neoadiuvante

Varicella+5

Studio di fase 3a su immunogenicità e sicurezza del vaccino combinato MMRV (codice GSKVX000000025896) rispetto al vaccino MMRV in bambini sani da 15 mesi a 6 anni

Epatite autoimmune

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Malattia coronarica

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Nefropatia allo stadio terminale+1

Studio fase II su sicurezza ed efficacia di APAC, eparina sodica e cloruro di sodio per maturazione fistola artero‑venosa in pazienti con insufficienza renale terminale

Leucemia acuta a cellule B

Studio di fase II su inotuzumab ozogamicin per prevenire recidiva nella leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio in adulti dopo trapianto di cellule staminali

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Studio sull’effetto del metilfenidato sull’apprendimento legato all’attaccamento nei bambini con ADHD

Depressione

Efficacia della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione unipolare grave con methohexital, propofol ed etomidate

Morbo di Parkinson

Studio randomizzato su adulti con Parkinson e fluttuazioni motorie per valutare l'efficacia di lu af28996 dh1

Epilessia

Studio randomizzato sull’efficacia del fluoxetine come terapia aggiuntiva nella epilessia resistente di bambini di età pari o superiore a 8 anni

Cancro della mammella

Ottimizzazione delle strategie di de‑escalation in pazienti con cancro al seno precoce con pembrolizumab e combinazione di farmaci

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