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Idrosadenite

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Orticaria cronica spontanea

In reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine di remibrutinib in pazienti con orticaria spontanea cronica che hanno già beneficiato di un precedente trattamento con remibrutinib

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Sclerosi multipla secondaria progressiva

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Sclerosi multipla recidivante

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib dopo il passaggio da ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ocrelizumab

Orticaria cronica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di remibrutinib in adulti con orticaria cronica per valutare il controllo dei sintomi

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Rosacea papulo-pustolosa

Non ancora in reclutamento

Studio clinico di fase 2 su pazienti adulti con rosacea papulopustolosa per valutare l’efficacia e la sicurezza di remibrutinib (LOU064) rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di remibrutinib in pazienti adulti con idrosadenite suppurativa moderata o grave

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Sclerosi multipla+1

Non in reclutamento

Studio di fase 1 per valutare la concentrazione di remibrutinib nel liquido cefalorachidiano in volontari sani

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Remibrutinib

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di remibrutinib in pazienti adulti con idrosadenite suppurativa moderata o grave

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Miastenia gravis

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib rispetto al placebo in pazienti con miastenia grave generalizzata

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Orticaria cronica spontanea

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine di remibrutinib in pazienti adulti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Orticaria cronica+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di remibrutinib in adulti con Orticaria Cronica Inducibile non controllata da antistaminici H1

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

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