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Glomerulopatia C3

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza a lungo termine di iptacopan in pazienti con glomerulopatia C3 o glomerulonefrite membranoproliferativa idiopatica a immunocomplessi

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Sindrome emolitico-uremica atipica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del passaggio da terapia con anticorpi anti-C5 a iptacopan in pazienti con Sindrome Emolitico Uremica Atipica (aHUS)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Nefropatia da IgA

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di iptacopan in adulti con nefropatia da IgA

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Miastenia gravis

In reclutamento

Studio sull'efficacia di iptacopan in pazienti con Miastenia Gravis generalizzata

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Nefrite lupoide

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di iptacopan in pazienti adulti con nefrite lupica attiva Classi III-IV, +/- V

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Glomerulonefrite membranoproliferativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di iptacopan in pazienti con glomerulonefrite membranoproliferativa idiopatica mediata da complessi immuni

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Iptacopan

Sindrome emolitico-uremica atipica

In reclutamento

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine di iptacopan in pazienti con sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Emoglobinuria parossistica notturna+1

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine di iptacopan in pazienti pediatrici con emoglobinuria notturna parossistica (PNH) o nefropatia IgA

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Iptacopan

Nefropatia da IgA

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di iptacopan nei pazienti con nefropatia da IgA primaria

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Granulomatosi con poliangioite+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di iptacopan in pazienti con vasculite associata ad ANCA attiva

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Emoglobinuria parossistica notturna

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di iptacopan nei pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

Sindrome emolitico-uremica atipica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di iptacopan in pazienti adulti con sindrome emolitico uremica atipica non trattati con inibitori del complemento

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iptacopan

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