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in reclutamento: 3 983
paesi: 28
malattie: 2 109

Studi aperti: 3 983Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 109Aggiornamento: oggi

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Linfoma B linfocitico a piccole cellule refrattario+1

In reclutamento

Studio di confronto tra sonrotoclax con anticorpi anti-CD20 e venetoclax con rituximab in pazienti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule recidivante/refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra sonrotoclax con anticorpi anti-CD20 e venetoclax con rituximab in pazienti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule recidivante/refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Pseudomixoma peritoneale

In reclutamento

Studio sulla combinazione di pseudovax, tislelizumab e molgramostim per pazienti con pseudomixoma peritoneale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di pseudovax, tislelizumab e molgramostim per pazienti con pseudomixoma peritoneale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Norvegia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pseudovax hydrochloride

Contatta il centro

Cancro dell'ovaio

In reclutamento

Studio del trastuzumab deruxtecan con bevacizumab rispetto al solo bevacizumab come terapia di mantenimento di prima linea nel cancro ovarico HER2-positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio del trastuzumab deruxtecan con bevacizumab rispetto al solo bevacizumab come terapia di mantenimento di prima linea nel cancro ovarico HER2-positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Demenza tipo Alzheimer

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VHB937 somministrato per via endovenosa in pazienti con malattia di Alzheimer in fase iniziale per 72 settimane

Farmaco in studio

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VHB937 somministrato per via endovenosa in pazienti con malattia di Alzheimer in fase iniziale per 72 settimane

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia del sistema di somministrazione con porta di rilascio di ranibizumab ogni 36 settimane in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia del sistema di somministrazione con porta di rilascio di ranibizumab ogni 36 settimane in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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Adenocarcinoma esofageo

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di rilvegostomig, trastuzumab deruxtecan e AZD0901 come trattamento perioperatorio in pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo localmente avanzato operabile

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di rilvegostomig, trastuzumab deruxtecan e AZD0901 come trattamento perioperatorio in pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo localmente avanzato operabile

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD0901

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Carcinoma a cellule transizionali

In reclutamento

Studio del datopotamab deruxtecan con carboplatino o cisplatino versus gemcitabina con carboplatino o cisplatino in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di enfortumab vedotin

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio del datopotamab deruxtecan con carboplatino o cisplatino versus gemcitabina con carboplatino o cisplatino in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di enfortumab vedotin

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Cancro della mammella triplo negativo

In reclutamento

Studio di sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione con pembrolizumab rispetto alla terapia standard in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico non trattato in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione con pembrolizumab rispetto alla terapia standard in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico non trattato in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Depressione maggiore

In reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza ed efficacia di CYB003 in pazienti con disturbo depressivo maggiore per valutare la durata della risposta al trattamento con dosi aggiuntive opzionali

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine sulla sicurezza ed efficacia di CYB003 in pazienti con disturbo depressivo maggiore per valutare la durata della risposta al trattamento con dosi aggiuntive opzionali

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Deupsilocin besilate

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio sull'efficacia di visugromab e nivolumab con o senza docetaxel come trattamento di seconda linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso metastatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di visugromab e nivolumab con o senza docetaxel come trattamento di seconda linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso metastatico

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Morbo di Parkinson

In reclutamento

Studio dell'atomoxetina per ridurre il congelamento della marcia nei pazienti con malattia di Parkinson in fase OFF dopaminergica

Farmaco autorizzato

Studio dell'atomoxetina per ridurre il congelamento della marcia nei pazienti con malattia di Parkinson in fase OFF dopaminergica

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Sindrome della vasoplegia

In reclutamento

Studio sull'efficacia dell'Argipressina precoce rispetto al placebo in pazienti adulti in terapia intensiva con shock vasoplegio refrattario alla norepinefrina

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia dell'Argipressina precoce rispetto al placebo in pazienti adulti in terapia intensiva con shock vasoplegio refrattario alla norepinefrina

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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Linfoma B linfocitico a piccole cellule refrattario+1

Studio di confronto tra sonrotoclax con anticorpi anti-CD20 e venetoclax con rituximab in pazienti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule recidivante/refrattario

Pseudomixoma peritoneale

Studio sulla combinazione di pseudovax, tislelizumab e molgramostim per pazienti con pseudomixoma peritoneale

Cancro dell'ovaio

Studio del trastuzumab deruxtecan con bevacizumab rispetto al solo bevacizumab come terapia di mantenimento di prima linea nel cancro ovarico HER2-positivo

Demenza tipo Alzheimer

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VHB937 somministrato per via endovenosa in pazienti con malattia di Alzheimer in fase iniziale per 72 settimane

Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età+1

Studio sull'efficacia del sistema di somministrazione con porta di rilascio di ranibizumab ogni 36 settimane in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Adenocarcinoma esofageo

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di rilvegostomig, trastuzumab deruxtecan e AZD0901 come trattamento perioperatorio in pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo localmente avanzato operabile

Carcinoma a cellule transizionali

Studio del datopotamab deruxtecan con carboplatino o cisplatino versus gemcitabina con carboplatino o cisplatino in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di enfortumab vedotin

Cancro della mammella triplo negativo

Studio di sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione con pembrolizumab rispetto alla terapia standard in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico non trattato in precedenza

Depressione maggiore

Studio a lungo termine sulla sicurezza ed efficacia di CYB003 in pazienti con disturbo depressivo maggiore per valutare la durata della risposta al trattamento con dosi aggiuntive opzionali

Cancro del polmone non a piccole cellule

Studio sull'efficacia di visugromab e nivolumab con o senza docetaxel come trattamento di seconda linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso metastatico

Morbo di Parkinson

Studio dell'atomoxetina per ridurre il congelamento della marcia nei pazienti con malattia di Parkinson in fase OFF dopaminergica

Sindrome della vasoplegia

Studio sull'efficacia dell'Argipressina precoce rispetto al placebo in pazienti adulti in terapia intensiva con shock vasoplegio refrattario alla norepinefrina

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