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Lupus eritematoso sistemico

In reclutamento

Studio per valutare gli esiti terapeutici di anifrolumab subcuta in pazienti con lupus eritematoso sistemico immunosoppressivo‑naïve e biologico‑naïve

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Dermatomiosite+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di anifrolumab in adulti con polimiosite o dermatomiosite

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Lupus eritematoso cutaneo

In reclutamento

Studio sull'effetto di anifrolumab nei pazienti con lupus eritematoso cutaneo per valutare i cambiamenti nelle cellule infiammatorie

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Sindrome da antifosfolipidi

In reclutamento

Studio clinico sull'uso di anifrolumab in pazienti adulti con Sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi (APS) primaria: valutazione della sicurezza e tollerabilità

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Anifrolumab

Lupus eritematoso sistemico

In reclutamento

Studio su anifrolumab per bambini e adolescenti con lupus sistemico moderato-severo

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Anifrolumab

Lupus eritematoso sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II su anifrolumab sottocutaneo per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza in bambini (5‑17 anni) con lupus eritematoso sistemico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Anifrolumab

Lupus eritematoso sistemico

Non in reclutamento

Studio sull'Anifrolumab per Adulti con Lupus Eritematoso Sistemico Moderato-Grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Scleroderma sistemico

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di anifrolumab in adulti tra 18 e 70 anni con Sclerosi Sistemica: valutazione del trattamento rispetto al placebo

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Lupus eritematoso cutaneo

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di anifrolumab in adulti con lupus cutaneo refrattario o intollerante alla terapia antimalarica

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Vitiligine

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di anifrolumab e fototerapia in adulti con vitiligine progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Sindrome di Sjögren

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di anifrolumab nei pazienti con sindrome di Sjogren primaria

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Nefrite lupoide

Non in reclutamento

Studio di Fase 3 su Anifrolumab in Pazienti Adulti con Nefrite Lupica Proliferativa Attiva

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

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