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28 studi corrispondono ai tuoi criteri

Ipertensione+1

Non in reclutamento

Studio sull'effetto di baxdrostat e dapagliflozin sulla presenza di proteine nelle urine in pazienti con malattia renale cronica e pressione alta.

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio di bioequivalenza singola dose per valutare l’interazione farmacocinetica tra ramipril e indapamide in volontari sani a digiuno

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Indapamide

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio di confronto tra la combinazione di rosuvastatina, amlodipina e ramipril e i farmaci di riferimento in volontari sani.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Amlodipine

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio di interazione farmacologica tra rosuvastatina, amlodipina e ramipril in adulti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Amlodipine

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di orforglipron in pazienti con ipertensione e obesità o sovrappeso

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni

Ipertensione+5

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia dell'allopurinolo nella prevenzione di eventi cardiovascolari in pazienti ad alto rischio, inclusi quelli con sindrome long-COVID

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Allopurinol

Ipertensione+1

Non in reclutamento

Studio sull'uso di semaglutide per migliorare il controllo della pressione arteriosa in pazienti con obesità e ipertensione resistente.

Farmaco autorizzato
Paesi:IrlandaIrlanda
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Semaglutide

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del Nebivololo per l'ipertensione arteriosa negli adolescenti

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Nebivolol Hydrochloride

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio sull'impatto di bosentan nei pazienti con ipertensione arteriosa non controllata

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bosentan

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di baxdrostat in persone con ipertensione non controllata o resistente

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat

Ipertensione+2

Non in reclutamento

Studio sull'uso del sodio zirconio ciclosilicato per una dieta ricca di potassio nei pazienti con malattia renale cronica stadio 3b e 4

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Zirconium Cyclosilicate

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di baxdrostat per ridurre la pressione arteriosa nei pazienti con ipertensione resistente

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat
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