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Studio sull’efficacia di Baxdrostat per ridurre la pressione arteriosa nei pazienti con ipertensione resistente

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra sullipertensione resistente, una condizione in cui la pressione sanguigna rimane alta nonostante l’uso di almeno tre farmaci antipertensivi di diverse classi, inclusi i diuretici. L’obiettivo principale dello studio รจ valutare l’effetto del trattamento con Baxdrostat, un farmaco in forma di compresse, rispetto a un placebo, sulla pressione sanguigna media sistolica nelle 24 ore. Baxdrostat รจ una piccola molecola sintetica sviluppata per aiutare a ridurre la pressione sanguigna.

Lo studio รจ progettato per durare 12 settimane e coinvolge partecipanti adulti con ipertensione resistente. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno Baxdrostat o un placebo e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro pressione sanguigna. L’obiettivo รจ determinare se Baxdrostat รจ efficace e sicuro nel ridurre la pressione sanguigna nei partecipanti con questa condizione.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver firmato il consenso informato.

Il partecipante deve avere almeno 18 anni e una pressione arteriosa sistolica (SBP) media seduta tra 140 mmHg e 170 mmHg.

2 screening

Durante la fase di screening, viene valutata la pressione arteriosa e la stabilitร  del regime di almeno 3 farmaci antipertensivi, inclusi i diuretici.

Viene controllata la funzionalitร  renale e i livelli di potassio nel sangue.

3 randomizzazione

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceve il baxdrostat e l’altro un placebo.

La dose di baxdrostat รจ di 2 mg, somministrata per via orale sotto forma di compresse.

4 trattamento

Il trattamento dura 12 settimane, durante le quali i partecipanti assumono il farmaco assegnato quotidianamente.

La pressione arteriosa viene monitorata regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento.

5 valutazione finale

Alla fine delle 12 settimane, viene misurata la variazione della pressione arteriosa media nelle 24 ore.

Vengono valutati anche i cambiamenti nella pressione arteriosa notturna e diurna, e la pressione arteriosa seduta.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con l’analisi dei dati raccolti per determinare l’efficacia e la sicurezza del baxdrostat nel ridurre la pressione arteriosa nei partecipanti con ipertensione resistente.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • La pressione arteriosa sistolica media, misurata mentre si รจ seduti, deve essere di almeno 140 mmHg ma inferiore a 170 mmHg durante lo screening.
  • Il partecipante deve assumere stabilmente almeno 3 farmaci per la pressione alta, appartenenti a classi terapeutiche diverse (uno dei quali deve essere un diuretico), alla dose massima tollerata, da almeno 4 settimane prima dello screening. I beta-bloccanti usati per trattare altre condizioni come emicrania, insufficienza cardiaca o malattia coronarica non devono essere conteggiati come farmaci per la pressione alta per qualificarsi a questo studio.
  • Il partecipante deve avere un valore di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) di almeno 45 mL/min/1,73 mยฒ durante lo screening. Questo valore indica quanto bene i reni stanno funzionando.
  • Il livello di potassio nel sangue deve essere di almeno 3,5 ma inferiore a 5,0 mmol/L durante lo screening. Il potassio รจ un minerale importante per il corpo.
  • Per essere randomizzato, il partecipante deve avere una pressione arteriosa sistolica media di almeno 130 mmHg al momento della randomizzazione. La randomizzazione รจ il processo di assegnazione casuale dei partecipanti ai diversi gruppi di trattamento nello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Pressione sanguigna non controllata nonostante l’uso di almeno 3 farmaci diversi per l’ipertensione, inclusi i diuretici, alla dose massima tollerata.
  • Condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio o con la sicurezza del partecipante.
  • Uso di farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Allergie o reazioni avverse note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Condizioni di salute mentale che potrebbero compromettere la capacitร  di seguire le istruzioni dello studio.
  • Malattie gravi o instabili che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Innera s.r.o. Beneลกov Repubblica Ceca
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
KomplexLabor Kft. Seghedino Ungheria
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Cfulwb Dyubvnm saqpwo Ksqjhs Koลกice Slovacchia
Ielxllo Sg soduyd Svidnรญk Slovacchia
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Mtmimbw Smxaszin srizng Brandรฝs nad Labem Repubblica Ceca
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Kydrzusiiqrq Sttpfypp Kaiserslautern Germania
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Huauplrv Cszwarc Uiuuihsznggcr Dx Vkoeeuhw Valencia Spagna
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
20.09.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
10.05.2024
Germania Germania
Non reclutando
06.08.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
28.06.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
17.05.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
31.05.2024
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
14.05.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
19.06.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
19.09.2024

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Baxdrostat รจ un farmaco sperimentale studiato per il suo effetto sulla pressione arteriosa nei pazienti con ipertensione resistente. L’obiettivo del trial รจ valutare come questo farmaco possa influenzare la pressione sanguigna sistolica media nelle 24 ore.

Malattie indagate:

Ipertensione resistente โ€“ L’ipertensione resistente รจ una condizione in cui la pressione arteriosa rimane elevata nonostante l’uso di almeno tre farmaci antipertensivi di classi diverse, inclusi i diuretici, alla dose massima tollerata. Questa condizione puรฒ essere causata da vari fattori, tra cui l’aderenza inadeguata al trattamento, l’assunzione di farmaci che aumentano la pressione sanguigna o condizioni mediche sottostanti. La progressione dell’ipertensione resistente puรฒ portare a un aumento del rischio di complicazioni cardiovascolari se non gestita adeguatamente. รˆ importante monitorare regolarmente la pressione sanguigna e valutare eventuali modifiche nel regime terapeutico per gestire efficacemente la condizione.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 22:53

ID dello studio:
2023-507640-36-00
Codice del protocollo:
Bax24 / D6970C00009
NCT ID:
NCT06168409
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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