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Infezione da virus respiratorio sinciziale

In reclutamento

Studio su vaccino RSVPreF3 per ridurre le ospedalizzazioni per infezione da virus respiratorio sinciziale negli adulti di età ≥ 60 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E

Infezione da virus respiratorio sinciziale

In reclutamento

Studio sul farmaco S-337395 per adulti non ospedalizzati con virus respiratorio sinciziale ad alto rischio di malattia grave

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Infezione da virus respiratorio sinciziale

In reclutamento

Studio sulla prevenzione dell'infezione da virus respiratorio sinciziale con nirsevimab e vaccino in donne in gravidanza e neonati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · Volontari sani

Infezione da virus respiratorio sinciziale+1

In reclutamento

Studio sulla prevenzione delle infezioni da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati: confronto tra nirsevimab e la combinazione di vaccino materno Abrysvo più nirsevimab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni

Infezione da virus respiratorio sinciziale

In reclutamento

Studio sulla risposta immunitaria al vaccino RSVPreF3 adiuvato contro il virus respiratorio sinciziale in adulti di età superiore a 80 anni e tra 60-65 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E

Infezione da virus respiratorio sinciziale

In reclutamento

Studio sulla risposta immunitaria al vaccino RSV adiuvato e sulla sicurezza della rivaccinazione in pazienti adulti trapiantati di rene o polmone

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E

Infezione da virus respiratorio sinciziale

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino rBCG-N-RSV per il virus respiratorio sinciziale in adulti sopra i 60 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani

Infezione da virus respiratorio sinciziale

Non ancora in reclutamento

Efficacia di una seconda dose del vaccino bivalente contro il virus respiratorio sinciziale (proteine F 847A e 847B) negli adulti immunocompromessi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Infezione da virus respiratorio sinciziale

Non ancora in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Sisunatovir nei Bambini con Infezione da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Sisunatovir

Infezione da virus respiratorio sinciziale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino coniugato pneumococcico 20-valente in adulti di 60 anni e oltre.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Pneumococcal Polysaccharide Serotype 1 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate

Infezione da virus respiratorio sinciziale+3

Non in reclutamento

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E

Infezione da virus respiratorio sinciziale

Non in reclutamento

Studio di fase 1 sulla biodisponibilità relativa di sisunatovir in capsule e compresse in adulti sani, a digiuno e dopo pasto, per il virus respiratorio sinciziale (RSV)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Sisunatovir

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