Malattie rare
Molecole in studio
Luoghi
Valutazione farmacodinamica di OV329 in pazienti con epilessia.
Paesi BassiStudio PET con [18F]CPFPX nel cervello di pazienti con epilessia resistente ai farmaci e di soggetti sani
FranciaStudio sulla sicurezza ed efficacia di sirolimus e vigabatrin per prevenire i sintomi della sclerosi tuberosa nei neonati
PoloniaStudio sull'efficacia e sicurezza di sirolimus nell'epilessia resistente ai farmaci associata a sclerosi tuberosa per pazienti con questa condizione.
PoloniaStudio sull'uso di Cannabidiolo e dronabinol per l'epilessia refrattaria nei bambini
Paesi BassiStudio sull'uso di clioquinol per l'epilessia resistente ai farmaci
BelgioStudio randomizzato sull’efficacia del fluoxetine come terapia aggiuntiva nella epilessia resistente di bambini di età pari o superiore a 8 anni
FranciaStudio di sicurezza a lungo termine del probenecid (PTI5803) come terapia aggiuntiva in pazienti ≥14 anni con epilessia focale resistente associata a displasia corticale
FranciaStudio di fase 2a su pazienti di età ≥14 anni con crisi epilettiche resistenti nella displasia corticale focale: sicurezza ed efficacia di probenecid
FranciaStudio sulla sicurezza e gli effetti del TRV045 sull'eccitabilità cerebrale in adulti maschi sani per il trattamento dell'epilessia
Paesi BassiStudio PET-MRI con 18F-DPA714 per localizzare il focus epilettico in pazienti con epilessia parziale farmacoresistente candidati all'intervento chirurgico
FranciaStudio sulla sicurezza ed efficacia della sirolimus nell'epilessia farmacoresistente nei bambini con malattie rare del sistema nervoso centrale legate al percorso mTOR
PoloniaParlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.
