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Studio fase 2a su neonati pretermine con displasia broncopolmonare per valutare tolleranza e livelli sierici di retinolo (retinolo palmitato) somministrato IV/IM

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Retinol Palmitate

Displasia broncopolmonare+1

In reclutamento

Studio sull'azitromicina per prevenire le infezioni respiratorie nei bambini con danni polmonari strutturali o malformazioni congenite

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Azithromycin

Displasia broncopolmonare+3

In reclutamento

Studio sull'effetto della caffeina citrato nel migliorare il successo dell'estubazione nei pazienti con displasia broncopolmonare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:UngheriaUngheria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Caffeine Citrate

Studio sulla sicurezza delle cellule mesenchimali in pazienti prematuri con displasia broncopolmonare

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Mesenchymal Cells

Studio clinico per valutare se Zelpultide Alfa può prevenire la displasia broncopolmonare nei neonati prematuri ad alto rischio rispetto al trattamento standard.

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Recombinant Human Surfactant Protein-D

Studio sulla sicurezza ed efficacia di EXOB-001 nella prevenzione della displasia broncopolmonare nei neonati estremamente pretermine

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Displasia broncopolmonare+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di budesonide e surfattante per prevenire la displasia broncopolmonare nei neonati pretermine

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Budesonide

Displasia broncopolmonare+4

Non in reclutamento

Studio sull'uso del controllo automatico della frazione inspiratoria di ossigeno nei neonati pretermine estremamente prematuri

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Oxygen Ph.eur.

Displasia broncopolmonare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Mecasermin rinfabate per la malattia polmonare cronica nei neonati estremamente prematuri

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Mecasermin Rinfabate
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