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in reclutamento: 3 962
paesi: 28
malattie: 2 101

Studi aperti: 3 962Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Studio di fase 3 su JNJ‑78934804 (guselkumab e golimumab) per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata‑severa

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 su JNJ‑78934804 (guselkumab e golimumab) per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata‑severa

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Golimumab

Contatta il centro

Malattia renale cronica

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azd5004

Contatta il centro

Colite ulcerativa

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:SPY002

Contatta il centro

Insufficienza cardiaca+1

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio su Zenagamtide settimanale vs placebo in adulti con insufficienza cardiaca HFpEF/HFmrEF e obesità

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Orticaria da freddo

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia del barzolvolimab in pazienti con orticaria da freddo e dermografismo sintomatico

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Barzolvolimab

Contatta il centro

Eczema nummulare

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lebrikizumab

Contatta il centro

Orticaria cronica spontanea

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Barzolvolimab

Contatta il centro

Morbo di Crohn

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Duvakitug

Contatta il centro

Morbo di Crohn

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Duvakitug

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase III su Rilvegostomig più combinazione di farmaci per prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso metastatico PD‑L1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

Contatta il centro

Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza di empasiprubart rispetto a immunoglobuline umane normali in adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Empasiprubart

Contatta il centro

Colite ulcerativa

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sul farmaco XmAb942 confrontato con placebo in pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave in fase attiva

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:XMAB942

Contatta il centro

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Studio di fase 3 su JNJ‑78934804 (guselkumab e golimumab) per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata‑severa

Studio di fase 3 su JNJ‑78934804 (guselkumab e golimumab) per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata‑severa

Malattia renale cronica

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Colite ulcerativa

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Insufficienza cardiaca+1

Studio su Zenagamtide settimanale vs placebo in adulti con insufficienza cardiaca HFpEF/HFmrEF e obesità

Orticaria da freddo

Studio sull'efficacia del barzolvolimab in pazienti con orticaria da freddo e dermografismo sintomatico

Eczema nummulare

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Orticaria cronica spontanea

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Morbo di Crohn

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Morbo di Crohn

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

Studio di fase III su Rilvegostomig più combinazione di farmaci per prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso metastatico PD‑L1

Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Studio sull'efficacia e sicurezza di empasiprubart rispetto a immunoglobuline umane normali in adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Colite ulcerativa

Studio sul farmaco XmAb942 confrontato con placebo in pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave in fase attiva

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