Area terapeutica

Patologie cardiache – ui.ui_pager.title_page

481 studi clinici
225 aperti
172 malattie
28 paesi

Studi clinici: Patologie cardiache

481 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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481 studi clinici

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul trattamento antiaggregante ottimale con acido acetilsalicilico e clopidogrel in pazienti con fibrillazione atriale e malattia renale cronica dopo chiusura dell'appendice atriale sinistra

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
Promotore:Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy

Contatta il centro

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato per la prevenzione della fibrillazione atriale dopo chirurgia cardiaca con colchicina, amiodarone e pericardiotomia posteriore nei pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Colchicine

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Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio a lungo termine su pazienti con malattia di Pompe trattati con alglucosidase alfa e combinazione di farmaci (miglustat, cipaglucosidase alfa, avalglucosidase alfa)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Alglucosidase Alfa
Promotore:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

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Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Prevenzione di ictus e embolia sistemica con REGN7508 e REGN9933 in pazienti adulti con fibrillazione atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Regn7508
Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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Cardiomiopatia dilatativa

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di sicurezza ed efficacia a lungo termine di Danicamtiv in adulti con cardiomiopatia dilatata genetica e familiare sintomatica

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Danicamtiv
Promotore:Kardigan Inc.

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Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio per valutare sicurezza ed efficacia di AC01 rispetto al placebo in pazienti con insufficienza cardiaca cronica avanzata a frazione di eiezione ridotta

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:AnaCardio AB

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Cardiomiopatia ipertrofica

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio su aficamten, 68GA‑FAPI‑46 e placebo per valutare la riduzione del gradiente in pazienti asintomatici con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Aficamten
Promotore:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

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Malattia coronarica

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Valutazione dell’effetto del mantenimento o della sospensione dell’acido acetilsalicilico in pazienti anziani con sindrome coronarica cronica.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Norvegia

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
Promotore:Vestre Viken HF

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Disturbo cardiovascolare+3

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per valutare se il dapagliflozin riduce gli eventi cardiovascolari nei pazienti in dialisi cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dapagliflozin
Promotore:Karolinska University Hospital

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Sarcoidosi cardiaca+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio diagnostico con Al[18F]F-NOTA-folate PET in pazienti adulti con sospetta sarcoidosi cardiaca o endocardite infettiva

Farmaco in studioSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Promotore:Turku University Hospital

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Studio sull’effetto dell’estradiolo e combinazione di farmaci nella terapia ormonale per donne peri‑ e postmenopausali con sindrome del QT lungo

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull’effetto dell’estradiolo e combinazione di farmaci nella terapia ormonale per donne peri‑ e postmenopausali con sindrome del QT lungo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Norvegia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Estradiol
Promotore:Oslo University Hospital HF

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Malattia coronarica

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase II per valutare sicurezza ed effetto farmacodinamico di RBD1119 sodio in pazienti con malattia coronarica

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Ribocure Pharmaceuticals AB

Contatta il centro

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie cardiache».

Acetylsalicylic Acid44 studi clinici Clopidogrel30 studi clinici Ticagrelor27 studi clinici Sodium Chloride25 studi clinici Dapagliflozin22 studi clinici Apixaban21 studi clinici Empagliflozin20 studi clinici Rivaroxaban19 studi clinici Prasugrel18 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie cardiache

481 studi clinici

Fibrillazione atriale

Studio sul trattamento antiaggregante ottimale con acido acetilsalicilico e clopidogrel in pazienti con fibrillazione atriale e malattia renale cronica dopo chiusura dell'appendice atriale sinistra

Fibrillazione atriale

Studio randomizzato per la prevenzione della fibrillazione atriale dopo chirurgia cardiaca con colchicina, amiodarone e pericardiotomia posteriore nei pazienti adulti

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

Studio a lungo termine su pazienti con malattia di Pompe trattati con alglucosidase alfa e combinazione di farmaci (miglustat, cipaglucosidase alfa, avalglucosidase alfa)

Fibrillazione atriale

Prevenzione di ictus e embolia sistemica con REGN7508 e REGN9933 in pazienti adulti con fibrillazione atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Cardiomiopatia dilatativa

Studio di sicurezza ed efficacia a lungo termine di Danicamtiv in adulti con cardiomiopatia dilatata genetica e familiare sintomatica

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Studio per valutare sicurezza ed efficacia di AC01 rispetto al placebo in pazienti con insufficienza cardiaca cronica avanzata a frazione di eiezione ridotta

Cardiomiopatia ipertrofica

Studio su aficamten, 68GA‑FAPI‑46 e placebo per valutare la riduzione del gradiente in pazienti asintomatici con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

Malattia coronarica

Valutazione dell’effetto del mantenimento o della sospensione dell’acido acetilsalicilico in pazienti anziani con sindrome coronarica cronica.

Disturbo cardiovascolare+3

Studio per valutare se il dapagliflozin riduce gli eventi cardiovascolari nei pazienti in dialisi cronica

Sarcoidosi cardiaca+1

Studio diagnostico con Al[18F]F-NOTA-folate PET in pazienti adulti con sospetta sarcoidosi cardiaca o endocardite infettiva

Studio sull’effetto dell’estradiolo e combinazione di farmaci nella terapia ormonale per donne peri‑ e postmenopausali con sindrome del QT lungo

Studio sull’effetto dell’estradiolo e combinazione di farmaci nella terapia ormonale per donne peri‑ e postmenopausali con sindrome del QT lungo

Malattia coronarica

Studio di fase II per valutare sicurezza ed effetto farmacodinamico di RBD1119 sodio in pazienti con malattia coronarica

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