L’ascesso del peritoneo è una condizione medica grave in cui si accumula pus in sacche all’interno dell’addome, creando aree infette che richiedono attenzione medica urgente.

L’asfissia neonatale è una condizione medica grave in cui un neonato non riceve abbastanza ossigeno prima, durante o immediatamente dopo la nascita. Questa carenza di ossigeno può causare danni permanenti agli organi, in particolare al cervello, e richiede un intervento medico immediato per prevenire complicazioni gravi o la morte.

L’asma è una malattia cronica dei polmoni che rende difficile la respirazione per milioni di persone in tutto il mondo.

L’asma infantile è una malattia polmonare cronica che colpisce milioni di bambini in tutto il mondo, causando gonfiore e restringimento delle vie aeree, rendendo difficile la respirazione.

L’aspergillosi broncopolmonare allergica è una condizione polmonare che si verifica quando il sistema immunitario reagisce in modo eccessivo a un fungo comune presente nel terreno e nelle piante in decomposizione, causando infiammazione e problemi respiratories nelle persone con asma o fibrosi cistica.

L’asplenia indica l’assenza della milza o una milza che non funziona più correttamente.

L’assenza congenita dei dotti biliari, conosciuta anche come atresia biliare, è una condizione epatica rara e grave che colpisce i neonati, in cui i tubicini che trasportano il liquido digestivo dal fegato si bloccano o sono assenti, causando un accumulo di bile che danneggia rapidamente il fegato nei primi mesi di vita.

L’astenia oncologica è un esaurimento profondo e persistente sperimentato dalle persone con cancro che va ben oltre la normale stanchezza. A differenza della fatica provata dopo una giornata impegnativa, questo tipo di spossatezza non migliora con il riposo o il sonno e può influenzare ogni aspetto della vita quotidiana, dai compiti semplici alle relazioni e al lavoro.

L’astrocitoma maligno è un tipo di tumore del cervello o del midollo spinale che si sviluppa da cellule a forma di stella chiamate astrociti, che normalmente sostengono le cellule nervose nel sistema nervoso centrale.

L’atassia cerebellare è una condizione neurologica che altera la parte del cervello responsabile dell’equilibrio e della coordinazione, rendendo i movimenti quotidiani incerti e goffi.

L’atassia di Friedreich è una rara malattia ereditaria che danneggia lentamente il sistema nervoso, compromettendo il movimento, l’equilibrio e la coordinazione. Inizia tipicamente durante l’infanzia e rende progressivamente più difficile camminare, può anche colpire il cuore, anche se il percorso di ogni persona con questa condizione è unico.

L’atassia ereditaria rappresenta un gruppo complesso di condizioni neurologiche ereditarie che colpiscono la coordinazione, l’equilibrio e il movimento, con un impatto su migliaia di famiglie in tutto il mondo e presentando sfide uniche per coloro che convivono con questi disturbi progressivi.

L’atassia telangectasia è una rara condizione ereditaria che progressivamente toglie alla persona la capacità di coordinare i propri movimenti, indebolendo al tempo stesso il sistema immunitario e aumentando il rischio di cancro.

L’atetosi è un disturbo del movimento caratterizzato da movimenti lenti, involontari e contorti che colpiscono tipicamente mani, piedi, braccia, gambe e talvolta viso, collo e lingua, rendendo difficili le attività quotidiane e peggiorando spesso quando una persona cerca di controllare questi movimenti.

L’atresia esofagea è un raro difetto congenito in cui l’esofago del bambino non si forma correttamente, rendendo impossibile deglutire o mangiare normalmente. La maggior parte dei bambini con questa condizione necessita di un intervento chirurgico subito dopo la nascita per connettere le parti separate dell’esofago in modo che possano alimentarsi e crescere.

L’atrofia muscolare bulbospinale, anche chiamata malattia di Kennedy, è una rara condizione genetica che provoca un progressivo indebolimento e perdita dei muscoli nel corso del tempo, colpendo principalmente gli uomini adulti e progredendo lentamente nell’arco di molti decenni.

L’atrofia muscolare spinale è una condizione genetica che indebolisce progressivamente i muscoli in tutto il corpo, colpendo le persone in modi diversi a seconda di quando compaiono i primi sintomi e di quanto rapidamente la malattia progredisce.

L’atrofia ottica rappresenta una condizione seria in cui il nervo ottico—il cavo vitale che collega gli occhi al cervello—inizia a deteriorarsi e a consumarsi, potenzialmente portando a perdita irreversibile della vista o addirittura alla cecità se non viene affrontata.

L’atrofia ottica ereditaria è un gruppo di disturbi oculari ereditari che danneggiano il nervo ottico, il cavo vitale che collega gli occhi al cervello. Queste condizioni portano a una perdita progressiva della vista che colpisce entrambi gli occhi e può iniziare nell’infanzia o nella giovane età adulta, a seconda del tipo specifico della malattia.

L’atrofia sistemica multipla è una rara malattia cerebrale che progressivamente toglie alla persona la capacità di controllare i propri movimenti e le funzioni automatiche del corpo. Questa condizione progressiva colpisce gli adulti, solitamente a partire dai 50 anni, e porta a una combinazione di problemi di equilibrio, rigidità muscolare, controllo della pressione arteriosa e altre funzioni vitali a cui la maggior parte delle persone non pensa mai.

Un attacco ischemico transitorio, comunemente noto come TIA, è un blocco temporaneo del flusso sanguigno al cervello che causa sintomi simili a quelli di un ictus e che solitamente si risolvono entro minuti o ore. Sebbene i sintomi scompaiano, un TIA rappresenta un segnale di allarme critico che indica che un ictus più grave potrebbe essere imminente, rendendo essenziale l’attenzione medica immediata anche dopo la scomparsa dei sintomi.

L’attenuazione della cardiotossicità della chemioterapia si riferisce alle strategie e ai trattamenti volti a ridurre o prevenire il danno cardiaco causato dai farmaci antitumorali.

L’autoinfiammazione con enterocolite infantile è una rara condizione genetica che inizia molto precocemente nella vita, causando grave infiammazione in tutto il corpo e seri problemi intestinali nei neonati. La malattia segue un andamento in cui i bambini lottano con l’infiammazione intestinale che spesso migliora nel tempo, ma episodi di febbre periodica e altre riacutizzazioni infiammatorie continuano nella vita successiva.

Quando un bambino arriva prima delle 37 settimane di gravidanza, il percorso diventa più complesso per le famiglie e gli operatori sanitari. Questi piccoli combattenti affrontano sfide uniche poiché i loro corpi non erano completamente preparati per la vita fuori dall’utero, ma con cure adeguate e comprensione, la maggior parte dei bambini prematuri cresce e diventa bambini sani.

La bartonellosi è un gruppo di infezioni causate da batteri della famiglia Bartonella, trasmessi all’uomo attraverso graffi di gatto, punture di insetti e altre forme di contatto con animali infetti.

La bassa statura è una preoccupazione comune per i genitori, ma la maggior parte dei bambini più bassi dei loro coetanei sono perfettamente sani e crescono normalmente secondo il loro patrimonio genetico.

La batteriemia è una condizione in cui i batteri vengono rilevati nel flusso sanguigno, uno spazio che normalmente è completamente privo di germi. Mentre molte persone sane riescono a eliminare i batteri dal sangue senza nemmeno accorgersene, questa condizione può diventare grave quando le difese dell’organismo vengono sopraffatte, portando potenzialmente a complicazioni pericolose per la vita.

La batteriemia stafilococcica è una grave infezione del sangue causata da batteri che normalmente vivono in modo innocuo sulla pelle o nel naso. Quando questi germi entrano nel sangue, possono diffondersi in tutto il corpo, causando complicazioni potenzialmente mortali che colpiscono il cuore, i polmoni, le ossa e altri organi vitali.

La biopsia cardiaca è una procedura medica che preleva campioni molto piccoli di tessuto del muscolo cardiaco per esaminarli al microscopio.

Il blocco di cibo nell’esofago è una situazione medica improvvisa che si verifica quando il cibo rimane incastrato nel tubo che collega la bocca allo stomaco. Sebbene molti casi si risolvano da soli, alcuni richiedono attenzione medica urgente per prevenire complicazioni e ripristinare la normale capacità di deglutire.

La bocca secca

Le bronchiectasie sono una patologia polmonare cronica in cui le vie aeree diventano permanentemente danneggiate e dilatate, rendendo difficile per il corpo eliminare il muco e provocando frequenti infezioni che possono peggiorare nel tempo.

La bronchiolite è un’infezione polmonare comune che colpisce principalmente le vie aeree più piccole nei polmoni dei bambini piccoli, causandone il gonfiore e riempiendole di muco. Questa condizione, il più delle volte scatenata da virus, può trasformare un semplice raffreddore in una spaventosa difficoltà respiratoria, rendendola la principale causa per cui i neonati finiscono in ospedale durante il loro primo anno di vita.

La bronchiolite da virus respiratorio sinciziale è un’infezione polmonare che colpisce le vie aeree più piccole nei bambini piccoli, causata più comunemente dal virus RSV.

La bronchiolite obliterante è una malattia polmonare rara ma grave che causa cicatrizzazione permanente e restringimento delle vie aeree più piccole nei polmoni, rendendo sempre più difficile respirare. Sebbene colpisca solo un numero limitato di persone, comprendere le sue cause e i primi segni può essere cruciale per coloro che sono a rischio.

La bronchite è un’infiammazione delle vie aeree nei polmoni che provoca tosse persistente e produzione di muco.

La broncostenosi è una condizione cronica in cui le vie aeree nei polmoni diventano più strette del normale, rendendo più difficile respirare e liberare il muco dal sistema respiratorio.

Il bypass di arteria coronaria è un intervento chirurgico importante al cuore che crea nuove vie per il sangue per raggiungere le aree del cuore quando le arterie si bloccano o si restringono.

La cachessia è una sindrome da deperimento complessa che causa la perdita di massa muscolare e grasso corporeo, portando a grave debolezza e perdita di peso che non può essere semplicemente invertita mangiando di più.

CADASIL è una rara malattia ereditaria che si verifica quando le pareti ispessite dei vasi sanguigni riducono il flusso di sangue al cervello, causando ictus, emicranie e un declino cognitivo progressivo che può portare alla demenza.

La calcificazione cutanea è una condizione in cui i sali di calcio si accumulano e si induriscono nella pelle e nei tessuti più profondi sottostanti, formando depositi che possono variare da piccoli noduli a masse più grandi che possono causare disagio o limitare i movimenti.

La calcificazione intracranica si riferisce all’accumulo di depositi di calcio all’interno del tessuto cerebrale o dei vasi sanguigni della testa. Questi depositi possono variare da innocui cambiamenti legati all’età a segnali di gravi condizioni di salute, e comprendere la loro natura aiuta i medici a fornire cure migliori ai pazienti che presentano vari sintomi neurologici.

La calcificazione vascolare è una condizione in cui depositi di calcio si accumulano nelle pareti dei vasi sanguigni, colpendo arterie e vene in tutto il corpo.

I cambiamenti proliferativi della mammella si riferiscono a condizioni benigne in cui le cellule del seno si moltiplicano più rapidamente del normale. Sebbene questi cambiamenti non siano cancro, alcuni tipi possono aumentare il rischio di sviluppare il cancro al seno in futuro, rendendo importante la consapevolezza e un adeguato monitoraggio medico per la salute delle donne.

Il cancro a cellule adenosquamose del polmone è una forma rara e complessa di tumore polmonare che combina caratteristiche di due diversi tipi di cellule cancerose, presentando sfide uniche nella diagnosi e richiedendo approcci terapeutici specializzati per la gestione ottimale della malattia.

Il cancro a cellule germinali dell’ovaio stadio IV rappresenta la forma più avanzata di un tipo raro di tumore ovarico che ha origine nelle cellule riproduttive all’interno delle ovaie. In questo stadio, le cellule tumorali hanno viaggiato oltre la pelvi per raggiungere organi distanti come il fegato o i polmoni, rendendo la diagnosi e il trattamento più complessi e impegnativi.

Il cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell’uretere è una forma rara di tumore che si sviluppa nel rivestimento del tratto urinario superiore, dove l’urina si raccoglie e scorre dai reni alla vescica.

Il cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell’uretere che si è diffuso oltre la sua sede originaria verso parti distanti del corpo rappresenta uno stadio avanzato di una malattia rara che inizia nelle cellule specializzate che rivestono le vie urinarie superiori.

Il cancro a piccole cellule polmonare è una forma rara e aggressiva di tumore che si sviluppa nei polmoni e si diffonde rapidamente in tutto il corpo.

Il cancro a piccole cellule polmonare metastatico è una forma aggressiva di tumore polmonare che si diffonde rapidamente in tutto il corpo, spesso colpendo più organi prima della diagnosi, e richiede un’attenzione medica immediata per gestire i sintomi e prolungare la vita.

Il cancro a piccole cellule polmonare in stadio esteso rappresenta una delle forme più aggressive di malattia polmonare, caratterizzata da crescita rapida e diffusione estesa in tutto il corpo. Comprendere questa condizione è essenziale per i pazienti e le famiglie che affrontano decisioni terapeutiche e opzioni di cura.

Il cancro a piccole cellule polmonare stadio limitato è un tipo di tumore polmonare a crescita rapida che è confinato in un’area del torace, abbastanza piccola da poter essere trattata con radioterapia diretta a una singola regione.

Il cancro anaplastico della tiroide è una delle forme più rare ma anche più aggressive di tumore che colpisce la ghiandola tiroidea.

Il cancro biliare metastatico, noto anche come cancro avanzato delle vie biliari o colangiocarcinoma, è una forma rara e aggressiva di tumore che si è diffuso oltre le vie biliari verso parti distanti del corpo.

Il cancro con instabilità dei microsatelliti rappresenta un gruppo unico di tumori caratterizzato da errori nel sistema di riparazione del DNA dell’organismo, che portano a modifiche insolite in brevi sezioni ripetute del codice genetico sparse nei nostri geni.

Il cancro del cervello metastatico

Il cancro del collo e della testa raggruppa diversi tipi di tumore che si sviluppano in aree vitali come la bocca, la gola, la laringe, i seni paranasali e le ghiandole salivari—strutture essenziali per respirare, parlare, mangiare e comunicare.

Il cancro del colon è una malattia che inizia nell’intestino crasso quando le cellule cominciano a crescere in modo incontrollato, sviluppandosi spesso da piccole escrescenze chiamate polipi che si formano sul rivestimento interno del colon.

Il cancro del colon metastatico rappresenta uno stadio avanzato della malattia in cui le cellule tumorali si sono diffuse dal colon ad altre parti del corpo, più comunemente al fegato, ai polmoni o alla cavità addominale. Comprendere questa condizione, le sue manifestazioni e le opzioni terapeutiche disponibili può aiutare i pazienti e le loro famiglie ad affrontare questo momento difficile con maggiore consapevolezza e preparazione.

Il cancro del colon rettosigmoideo si sviluppa nel punto in cui il colon sigmoideo incontra il retto, creando sfide uniche sia nella diagnosi che nel trattamento. Questa forma di cancro colorettale si trova in una zona grigia tra i tipici tumori del colon e quelli rettali, e comprendere le sue caratteristiche specifiche è essenziale per una cura efficace.