Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home

Trialmed Sp. z o.o.

Centro di ricerca

Polonia Solipska 27/ Lu 3, 02-482 Varsavia, Polonia

  • 5 studi aperti
  • Malattia di Graves · Orticaria cronica spontanea · Pustolosi palmoplantare
  • Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Trialmed Sp. z o.o. (Varsavia, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Malattia di Graves, Orticaria cronica spontanea, Pustolosi palmoplantare, Ipertrofia muscolare e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Indirizzo del centro
Solipska 27/ Lu 302-482 VarsaviaPolonia
In reclutamento ora
5 studi
Malattie studiate
9

Altri centri: VarsaviaPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

11 studi clinici

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ritlecitinib tosilato in adulti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loratadine
  • Promotore:Pfizer Inc.

Malattia di Graves

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di efgartigimod alfa in adulti con malattia di Graves non adeguatamente controllata con farmaci antitiroidei

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa
  • Promotore:Argenx

Malattia di Graves

In reclutamento

Studio di estensione a lungo termine di imeroprubart nei pazienti adulti con malattia di Graves

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imeroprubart
  • Promotore:Immunovant Sciences GmbH

Malattia di Graves

In reclutamento

Studio clinico di IMVT-1402 per il trattamento di pazienti adulti con morbo di Graves: valutazione dell'efficacia e della sicurezza

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imeroprubart
  • Promotore:Immunovant Sciences GmbH

Studio sull'efficacia e la sicurezza della crema di delgocitinib 20 mg/g in adulti con pustolosi palmo-plantare da lieve a grave durante un trattamento di 16 settimane

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Leo Pharma A/S

Ipertrofia muscolare

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di NT 201 rispetto al placebo in adulti con prominenza del platisma da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins
  • Promotore:Merz Aesthetics GmbH

Lupus eritematoso sistemico

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di GLPG3667 in adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:GLPG3667 fumarate
  • Promotore:Galapagos

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del ritlecitinib in adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Pfizer Inc.

Psoriasi

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del dosaggio regolabile di brodalumab in pazienti con psoriasi a placche moderata-grave e peso corporeo ≥120 kg

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Brodalumab
  • Promotore:Leo Pharma A/S

Sordità neurosensoriale

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di AC102 e Prednisolone in Pazienti con Perdita Improvvisa dell'Udito

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisolone
  • Promotore:AudioCure Pharma GmbH

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di RPT193 in adulti con asma T2-alto moderato-grave parzialmente controllata

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate
  • Promotore:Rapt Therapeutics Inc.
È il tuo centro?

Entra nella nostra rete di centri di ricerca

Si faccia verificare: confermi con noi i Suoi dati di contatto e il Suo stato di reclutamento, compaia ai primi posti nelle pagine dei Suoi studi e riceva direttamente le richieste dei pazienti.

Vedi l'offerta per i centri
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.