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Gie Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph/Vinci

Centro verificatoinfo

Francia 133 Avenue De La Resistance, 92350 Le Plessis-Robinson, Francia

  • 2 studi aperti
  • Arteriopatia occlusiva periferica · Bronchiolote obliterativa · Bypass di arteria coronaria
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Gie Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph/Vinci (Le Plessis-Robinson, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Arteriopatia occlusiva periferica, Bronchiolote obliterativa, Bypass di arteria coronaria, Cancro del polmone non a piccole cellule e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Cardiovascular Diseases

Il dipartimento di pneumologia collabora strettamente con i cardiologi del Gie Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph/Vinci per studiare patologie cardiache complesse.

  • Valutazione della terapia preoperatoria con levosimendan in chirurgia della valvola tricuspide
  • Prevenzione della fibrillazione atriale post‑operatoria mediante iniezioni di tossina botulinica
  • Studio di antitrombotico a breve termine dopo impianto di valvola aortica transcatetere (TAVI)
  • Terapia con anakinra per la myocardite acuta pediatrica
  • Confronto di corticosteroidi versus placebo nella myocardite acuta adulta

Questi studi mirano a migliorare la sopravvivenza e la qualità di vita dei pazienti sottoposti a interventi cardiaci o affetti da infiammazioni miocardiche.

Immune System Diseases

Sono in corso ricerche sull’impatto della modulazione immunitaria nei trapianti polmonari, con particolare attenzione alla bronchiolite obliterante.

  • Studio di Liposomal Cyclosporine A per la prevenzione della bronchiolite obliterante dopo trapianto polmonare
  • Valutazione di belumosudil per migliorare la funzione polmonare in CLAD
  • Analisi dell’efficacia della terapia duale riociguat‑macitentan in ipertensione polmonare cronica
  • Indagine su approcci immunosoppressivi a lungo termine per ridurre il rigetto del trapianto

L’obiettivo è ottimizzare la risposta immunitaria per prolungare la sopravvivenza del trapianto e ridurre le complicanze infiammatorie.

Neoplasms

Il centro partecipa a studi oncologici avanzati, inclusa la ricerca su tumori polmonari con alterazioni genetiche specifiche, come il NSCLC RET‑positivo.

  • Studio di fase III con selpercatinib in NSCLC con fusione RET
  • Confronto dell’efficacia del farmaco mirato rispetto al placebo
  • Valutazione della tollerabilità a lungo termine del trattamento mirato

Questi trial cercano di offrire terapie più precise per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule caratterizzato da marcatori molecolari.

Pathological Conditions, Signs and Symptoms

Diverse sperimentazioni indagano i sintomi funzionali legati a patologie vascolari e muscoloscheletriche, con particolare interesse alla claudicatio intermittente.

  • Studio dell’effetto del sildenafil sulla distanza di camminata in pazienti con claudicatio intermittente
  • Valutazione dei cambiamenti nella capacità di esercizio dopo terapia anti‑ischemica
  • Analisi dei sintomi di insufficienza cardiaca in myocardite acuta

L’intento è migliorare la capacità funzionale dei pazienti e ridurre i disturbi legati a limitazioni di esercizio.

Respiratory Tract Diseases

Il reparto di pneumologia è impegnato in studi su malattie polmonari croniche e complicanze post‑trapianto.

  • Studio di belumosudil per la disfunzione cronica del trapianto polmonare (CLAD)
  • Valutazione della terapia duale riociguat‑macitentan in ipertensione polmonare tromboembolia cronica (CTEPH)
  • Studio di sicurezza ed efficacia a lungo termine di L‑CsA in pazienti con bronchiolite obliterante
  • Analisi della risposta respiratoria in soggetti con rigetto del trapianto polmonare

Queste ricerche puntano a stabilire nuovi standard terapeutici per migliorare la sopravvivenza e la funzione polmonare nei pazienti più gravi.

Circulatory and Respiratory Physiological Phenomena

I trial includono misurazioni precise di parametri fisiologici, come la resistenza vascolare polmonare e la capacità ventilatoria.

  • Misurazione del FEV1 per valutare l’efficacia di belumosudil in CLAD
  • Studio della riduzione della resistenza vascolare polmonare prima della BPA in CTEPH
  • Valutazione della capacità di camminata come indicatore di perfusione e risposta al sildenafil
  • Monitoraggio dell’output cardiaco post‑operatorio in interventi di valvola tricuspide

L’obiettivo è correlare i cambiamenti fisiologici con gli esiti clinici per ottimizzare le strategie di trattamento.

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Indirizzo del centro
133 Avenue De La Resistance92350 Le Plessis-RobinsonFrancia
In reclutamento ora
2 studi
Malattie studiate
9
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: Le Plessis-RobinsonFrancia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

10 studi clinici

Studio sull'uso di acido acetilsalicilico in pazienti adulti con stenosi aortica sintomatica dopo TAVI

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie

Studio sull'efficacia di belumosudil per adulti con disfunzione cronica del trapianto polmonare

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Belumosudil Mesilate
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Miocardite

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia di anakinra nel trattamento della miocardite acuta pediatrica in bambini ricoverati in terapia intensiva

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Anakinra
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Methylprednisolone
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Bypass di arteria coronaria

Non ancora in reclutamento

Studio del levosimendan rispetto al placebo prima dell'intervento chirurgico della valvola tricuspide in pazienti con disfunzione ventricolare destra

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Levosimendan
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Bronchiolote obliterativa

Non in reclutamento

Studio clinico sulla sicurezza ed efficacia della Ciclosporina A Liposomiale in pazienti con Sindrome da Bronchiolite Obliterante dopo trapianto di polmone singolo o doppio.

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ciclosporin A
  • Promotore:Zambon S.p.A.

Profilassi dell'aritmia

Non in reclutamento

Studio sull'uso della tossina botulinica per prevenire la fibrillazione atriale post-operatoria in pazienti adulti sottoposti a chirurgia cardiaca

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Studio sull'efficacia del sildenafil per migliorare la capacità di camminare in pazienti con arteriopatia periferica e claudicatio intermittente

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sildenafil Citrate
  • Promotore:CHU De Rennes

Ipertensione polmonare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di riociguat e macitentan in pazienti con ipertensione polmonare tromboembolica cronica inoperabile

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Macitentan
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Studio sull'uso di selpercatinib in pazienti con NSCLC positivo alla fusione RET in stadio IB-IIIA dopo trattamento locoregionale definitivo

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Selpercatinib
  • Promotore:Eli Lilly & Co.
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