Wels

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Oncologia

Studi innovativi nel campo del cancro al polmone e del linfoma, con particolare attenzione alle terapie combinate. Le ricerche si concentrano su nuovi trattamenti per il carcinoma polmonare non a piccole cellule e il linfoma diffuso a grandi cellule B.

Cancro al polmone in stadio avanzato
Linfoma a cellule B
Cancro al seno triplo negativo

Particolare enfasi sulla valutazione di nuove combinazioni terapeutiche per migliorare la sopravvivenza dei pazienti.

Malattie Autoimmuni

Ricerche approfondite su malattie infiammatorie intestinali e miastenia grave. Gli studi valutano l’efficacia di nuovi trattamenti biologici per la malattia di Crohn e la colite ulcerosa.

Malattia di Crohn
Colite Ulcerosa
Miastenia Grave

Focus sulla ricerca di terapie innovative per migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Malattie Ematologiche

Studi clinici sulla leucemia linfatica cronica e trombocitopenia immune. Valutazione di nuovi approcci terapeutici per le sindromi mielodisplastiche.

Leucemia Linfatica Cronica
Sindrome Mielodisplastica
Trombocitopenia Immune

Ricerca di trattamenti più efficaci per le patologie ematologiche croniche.

Data di inizio: 2025-07-23

Studio che confronta risankizumab e vedolizumab in adulti con colite ulcerosa da moderata a grave non trattati con terapie mirate

Reclutamento in corso
1
Questo studio riguarda la colite ulcerosa da moderata a grave, una malattia infiammatoria cronica dell’intestino che causa infiammazione e ulcere nel rivestimento del colon e del retto. Lo studio confronta due medicinali: risankizumab, identificato anche con il nome in codice ABBV-066, e vedolizumab, conosciuto anche con il nome commerciale Entyvio. Entrambi i medicinali vengono somministrati…
Farmaci indagati:
- Risankizumab
- Vedolizumab
+14
Data di inizio: 2025-08-07

Studio con bleximenib, venetoclax e azacitidina per pazienti con leucemia mieloide acuta appena diagnosticata non idonei alla chemioterapia intensiva

Reclutamento in corso
1
Questo studio riguarda la leucemia mieloide acuta, una malattia del sangue in cui il midollo osseo produce cellule del sangue anomale in modo incontrollato. Lo studio si concentra su persone con questa malattia che presentano specifiche alterazioni genetiche chiamate riarrangiamenti KMT2A o mutazioni NPM1, e che non possono ricevere una chemioterapia intensiva a causa dell’età…
Farmaci indagati:
+6
Data di inizio: 2025-07-31

Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di empasiprubart confrontato con immunoglobulina endovenosa in adulti con neuropatia motoria multifocale

Reclutamento in corso
1
Questo studio clinico esamina il trattamento della Neuropatia Motoria Multifocale, una malattia neurologica rara che colpisce i nervi motori causando debolezza muscolare progressiva. La ricerca confronta l’efficacia di due trattamenti: un nuovo farmaco chiamato empasiprubart e la terapia standard con immunoglobulina endovenosa (IVIg). Lo studio è diviso in due parti e utilizza sia il farmaco…
Farmaci indagati:
- Human Normal Immunoglobulin (Iv)
- Empasiprubart
+13
Data di inizio: 2025-10-29

Studio sull’efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Reclutamento in corso
1
Questo studio clinico si concentra sulla amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM), una malattia che colpisce il cuore causando l’accumulo di una proteina anomala nei tessuti cardiaci. La ricerca valuterà un nuovo farmaco chiamato Nucresiran (anche noto come ALN-TTRSC04), che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Lo studio ha lo scopo di valutare se il Nucresiran…
Farmaci indagati:
- NUCRESIRAN
+5
Data di inizio: 2025-08-21

Studio sull’efficacia e la sicurezza di BI 1291583 somministrato una volta al giorno in pazienti adulti con bronchiectasie

Reclutamento in corso
1
Questo studio clinico si concentra sul trattamento della bronchiectasia, una condizione in cui le vie respiratorie dei polmoni diventano allargate in modo anomalo, causando accumulo di muco, infezioni ricorrenti e difficoltà respiratorie. La ricerca valuterà l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato BI 1291583, somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale una…
Farmaci indagati:
- Bi 1291583
+16
Data di inizio: 2025-07-14

Studio clinico per valutare l’efficacia di seladelpar in pazienti con colangite biliare primitiva (CBP) e cirrosi compensata

Reclutamento in corso
1
Questo studio clinico esamina un trattamento per la Colangite Biliare Primaria (PBC), una malattia cronica del fegato che colpisce i piccoli dotti biliari. La ricerca valuterà l’efficacia di un farmaco chiamato seladelpar in pazienti che hanno la PBC con cirrosi compensata. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule per via orale in due diversi…
Farmaci indagati:
- Seladelpar
+6