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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per adulti 18-49 anni a rischio di infezioni da virus respiratorio sinciziale.

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Germania
  • Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di etร  pari o superiore a 60 anni.

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Belgio Estonia Finlandia Germania Italia Polonia +1
  • Studio sulla prevenzione delle conseguenze respiratorie della bronchiolite da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati pretermine con palivizumab

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia