La narcolessia è un disturbo cerebrale cronico che altera il normale ciclo sonno-veglia, causando alle persone una sonnolenza travolgente durante il giorno e talvolta facendole addormentare improvvisamente senza preavviso.

La necrolisi epidermica tossica è una condizione grave e potenzialmente mortale in cui la pelle reagisce in modo così drammatico che inizia a staccarsi a strati, simile a una grave ustione che può coprire gran parte del corpo e colpire persino gli occhi, la bocca e altre aree delicate.

La nefrite lupoide è una grave condizione renale che colpisce le persone affette da lupus eritematoso sistemico, una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario del corpo attacca erroneamente i propri tessuti. Quando questo attacco immunitario prende di mira i reni, può portare a infiammazione, riduzione della funzionalità renale e complicazioni potenzialmente letali se non trattata.

Il nefroblastoma, comunemente conosciuto come tumore di Wilms, è un raro tumore maligno del rene che colpisce principalmente i bambini piccoli, con la maggior parte dei casi che si verificano prima dei cinque anni di età. Sebbene la diagnosi possa risultare sconvolgente per le famiglie, i progressi nel trattamento hanno reso questo uno dei tumori infantili che risponde meglio alle cure, con tassi di sopravvivenza che superano il 90%.

La nefropatia da IgA è una malattia renale in cui una proteina chiamata immunoglobulina A si accumula nelle unità filtranti dei reni, causando infiammazione e potenziali danni nel tempo.

Il neuroblastoma è una forma rara di tumore infantile che si sviluppa nel tessuto nervoso immaturo, colpendo più comunemente neonati e bambini piccoli prima dei cinque anni. Questa malattia complessa inizia nelle cellule nervose chiamate neuroblasti e si manifesta spesso nelle ghiandole surrenali, anche se può comparire ovunque lungo il sistema nervoso simpatico dal collo al bacino.

Il neuroblastoma recidivante rappresenta una situazione impegnativa in cui questo tumore infantile ritorna dopo il trattamento, richiedendo approcci terapeutici diversi e portando preoccupazioni uniche per le famiglie che hanno già combattuto questa malattia una volta.

La neurofibromatosi è un gruppo di condizioni genetiche che causano la crescita di tumori sui nervi in tutto il corpo, interessando la pelle, il sistema nervoso e talvolta altri organi. Sebbene la maggior parte dei tumori non sia cancerosa, questa condizione permanente richiede un monitoraggio attento e può presentare sfide diverse in ogni fase della vita.

La neuropatia motoria multifocale è una condizione rara in cui il sistema immunitario attacca per errore i nervi che controllano i muscoli, causando debolezza che di solito inizia nelle mani o nei piedi e peggiora lentamente nel tempo. Sebbene questo disturbo non possa essere curato, il trattamento può aiutare molte persone a mantenere la loro forza e a continuare a lavorare e rimanere attive per anni.

La neuropatia sensoriale e motoria ereditaria è un gruppo di condizioni genetiche che danneggiano progressivamente i nervi responsabili del movimento muscolare e della sensibilità, colpendo più frequentemente i piedi e le gambe durante l’infanzia o la prima età adulta.