La paralisi sopranucleare progressiva è una rara condizione cerebrale che gradualmente compromette la capacità di camminare, muovere gli occhi, parlare e pensare, causando sfide importanti nella vita quotidiana che peggiorano nel tempo.

La patologia vascolare polmonare si riferisce a un gruppo di condizioni che colpiscono i vasi sanguigni che viaggiano tra il cuore e i polmoni, interrompendo il processo essenziale dello scambio di ossigeno nel corpo. Questi disturbi possono mettere sotto sforzo significativo sia il cuore che i polmoni, influenzando la vita quotidiana e richiedendo attenzione medica specializzata per gestire i sintomi e rallentare la progressione.

Il pemfigo è un gruppo raro di malattie autoimmuni della pelle che causano la formazione di vesciche e piaghe dolorose sulla cute e all’interno della bocca, influenzando la vita quotidiana in modo profondo e richiedendo una gestione medica continua per controllare i sintomi e prevenire complicazioni gravi.

Il pemfigoide è una rara malattia autoimmune che causa grandi vesciche sulla pelle, colpendo principalmente persone anziane oltre i 60 anni. Sebbene questa condizione possa essere fastidiosa e persistente, di solito risponde bene ai trattamenti moderni e in alcuni casi può risolversi spontaneamente nel tempo.

Il pemfigoide della membrana mucosa è una rara condizione autoimmune che provoca vesciche e lesioni dolorose sulle superfici umide all’interno del corpo, più comunemente nella bocca e negli occhi. Questa malattia cronica può causare cicatrici se non viene trattata, compromettendo potenzialmente la vista e attività quotidiane come mangiare e parlare.

Il pioderma gangrenoso è una rara e dolorosa condizione della pelle che causa grandi ulcere in rapida evoluzione con caratteristici bordi viola o blu.

La poliangioite microscopica è una condizione rara in cui l’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni può danneggiare gli organi vitali in tutto il corpo, colpendo più comunemente i reni, i polmoni, i nervi e la pelle.

La policitemia vera è un tipo raro di tumore del sangue che causa la produzione eccessiva di globuli rossi nel midollo osseo, rendendo il sangue più denso e lento del normale. Sebbene la malattia si sviluppi lentamente e non abbia una cura, un’adeguata assistenza medica aiuta le persone a gestire i sintomi e ridurre il rischio di complicazioni gravi come i coaguli di sangue.

La polimiosite è una rara malattia autoimmune che provoca infiammazione cronica e debolezza muscolare, colpendo principalmente i muscoli più vicini al centro del corpo. Sebbene non esista una cura, comprendere questa condizione e le sue opzioni di gestione può aiutare i pazienti a mantenere la loro qualità di vita e ad affrontare le sfide che derivano dal convivere con una malattia cronica.

La polineuropatia da anticorpi anti-glicoproteina associata alla mielina è una rara condizione autoimmune in cui il sistema immunitario dell’organismo attacca per errore i rivestimenti protettivi dei nervi nel sistema nervoso periferico, causando progressivi problemi sensoriali, difficoltà di equilibrio e debolezza muscolare che colpiscono principalmente mani e piedi.

La poliposi adenomatosa familiare è una rara condizione ereditaria che provoca la formazione di centinaia o migliaia di escrescenze anomale chiamate polipi nel colon e nel retto, spesso durante l’adolescenza.

La poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è una rara condizione autoimmune in cui il sistema immunitario del corpo attacca per errore il rivestimento protettivo dei nervi, causando debolezza muscolare e alterazioni sensoriali che si sviluppano gradualmente nell’arco di settimane o mesi. Sebbene impegnativa, la CIDP è trattabile e una diagnosi precoce può fare una differenza significativa nel prevenire danni nervosi a lungo termine.

La porfiria non acuta rappresenta un gruppo di disturbi ereditari che influenzano il modo in cui il corpo produce l’eme, una sostanza vitale nel sangue. A differenza delle porfirie acute che causano attacchi improvvisi e gravi, i tipi non acuti provocano principalmente problemi cutanei quando esposti alla luce solare, che vanno da vesciche e fragilità cutanea a gonfiore doloroso e sensazioni di bruciore.

La porpora di Henoch-Schönlein, oggi più comunemente chiamata vasculite da IgA, è una condizione in cui i minuscoli vasi sanguigni in tutto il corpo si infiammano e si irritano, causando spesso un’eruzione cutanea caratteristica, dolore articolare e talvolta coinvolgendo i reni e l’apparato digerente.

La porpora trombotica trombocitopenica è una rara malattia del sangue in cui minuscoli coaguli si formano nei vasi sanguigni più piccoli del corpo, bloccando l’ossigeno vitale che deve raggiungere organi come il cervello, i reni e il cuore—una condizione che richiede urgente attenzione medica ma che può essere gestita con il trattamento appropriato.

La pouchite è un’infiammazione che si verifica all’interno di una tasca ileale, un serbatoio artificiale creato durante un intervento chirurgico per sostituire il colon e il retto.

La proteinosi alveolare è una rara condizione polmonare in cui i minuscoli sacchi d’aria nei polmoni si riempiono di una sostanza grassa e ricca di proteine che normalmente aiuta a mantenere i polmoni funzionanti correttamente. Quando questa sostanza si accumula invece di essere rimossa, la respirazione diventa difficile e il sangue non riceve abbastanza ossigeno.

La pseudoartrosi congenita della tibia

Il pseudomixoma peritoneale è una rara e insolita condizione tumorale che si sviluppa lentamente nel corso di anni, spesso passando inosservata fino a quando l’addome non si riempie di una sostanza gelatinosa prodotta dalle cellule tumorali—guadagnandosi il soprannome di “pancia di gelatina”. Comprendere questa complessa condizione può aiutare pazienti e famiglie ad affrontare la diagnosi e il trattamento con maggiore sicurezza.

Lo pseudoxantoma elastico è una rara malattia ereditaria che trasforma gradualmente i tessuti elastici del corpo, lasciando segni visibili sulla pelle, alterazioni profonde negli occhi e effetti silenziosi sui vasi sanguigni che possono rivelarsi solo anni dopo la comparsa dei primi sintomi.

La psoriasi pustolosa è una rara malattia infiammatoria della pelle caratterizzata da vesciche dolorose piene di pus che compaiono su chiazze di pelle rossa e squamosa, e colpisce circa il tre per cento delle persone che convivono con la psoriasi—una patologia cronica che può ricomparire nel corso della vita.