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Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio fase 3 su pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas KRAS G12D non trattato: INCB161734 più combinazione di chemioterapia vs chemioterapia standard

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Folinate

Sclerosi multipla

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'uso di ocrelizumab somministrato tramite sistema di iniezione on-body a domicilio in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ocrelizumab

Studio sull’efficacia di bempedoic acid, ezetimibe e statina ad alta intensità nella aterosclerosi coronarica di pazienti senza eventi cardiovascolari

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atorvastatin

Cancro della vescica

In reclutamento

Studio di fase 2 su enfortumab vedotin e pembrolizumab per mantenere la vescica nei pazienti con carcinoma della vescica muscolo‑invasivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio fase 2a, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-8690 rispetto a placebo in adulti con colite ulcerosa moderata‑severa attiva

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Angioedema ereditario

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 per valutare la sicurezza a lungo termine di ADX-324 in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ADX-324

Pazienti adulti con adenocarcinoma gastroesofageo HER2‑negativo e PD‑L1‑positivo: paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab in mantenimento vs continuazione chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Folinate

Studio di fase 2 esteso su pazienti con distrofia muscolare di Duchenne idonei al salto di esoni per valutare sicurezza ed efficacia di ENTR-601-45 e ENTR-601-44

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni

Studio di fase I/II su AZD6621 in adulti maschi con cancro della prostata metastatico: sicurezza, farmacocinetica e attività anti‑tumorale

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cancro dello stomaco+1

In reclutamento

Studio di fase III su AZD0901 più combinazione di farmaci (capecitabina e rilvegostomig) in pazienti adulti con cancro gastrico o esofageo avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azd0901

Studio reale sull’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in pazienti con C3 glomerulopatia (C3G) o IC‑MPGN

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pegcetacoplan
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