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in reclutamento: 3 977
paesi: 28
malattie: 2 105

Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

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Linfoma diffuso a grandi cellule B

Non ancora in reclutamento

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Epcoritamab

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Adenocarcinoma del pancreas

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su RMC-9805 più combinazione di chemioterapia come trattamento di prima linea in pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico KRAS G12D

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su RMC-9805 più combinazione di chemioterapia come trattamento di prima linea in pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico KRAS G12D

Farmaco in studio

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE

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Sovrappeso+1

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su persone in sovrappeso (BMI 25‑34,9) con bupropion hydrochloride per ridurre peso e rischio cardiometabolico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato su persone in sovrappeso (BMI 25‑34,9) con bupropion hydrochloride per ridurre peso e rischio cardiometabolico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Bupropion Hydrochloride

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Malattia coronarica

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II per valutare sicurezza ed effetto farmacodinamico di RBD1119 sodio in pazienti con malattia coronarica

Farmaco in studio

Studio di fase II per valutare sicurezza ed effetto farmacodinamico di RBD1119 sodio in pazienti con malattia coronarica

Farmaco in studio

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Cancro a piccole cellule polmonare stadio limitato

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone a stadio limitato: durvalumab più radioterapia 60 Gy vs 45 Gy

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato su pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone a stadio limitato: durvalumab più radioterapia 60 Gy vs 45 Gy

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab

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Demenza tipo Alzheimer

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su TML-6 per valutare sicurezza ed efficacia in pazienti con Alzheimer precoce

Farmaco in studio

Studio di fase 2 su TML-6 per valutare sicurezza ed efficacia in pazienti con Alzheimer precoce

Farmaco in studio

Svezia

Partecipanti:65 anni e più

Contatta il centro

Obesità

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su pazienti obesi per valutare sicurezza e tollerabilità di XEN-D0501 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Studio randomizzato su pazienti obesi per valutare sicurezza e tollerabilità di XEN-D0501 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Cancro della prostata ormonorefrattario

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II della terapia con lutetium (177Lu) zadavotide guraxetan in pazienti con cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase II della terapia con lutetium (177Lu) zadavotide guraxetan in pazienti con cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco in studioSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lutetium (177LU) zadavotide guraxetan

Contatta il centro

Terapia sedativa

Non ancora in reclutamento

Sedazione controllata dal paziente con propofol versus combinazione di alfentanil e midazolam in pazienti sottoposti a colonoscopia per adenoma

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Sedazione controllata dal paziente con propofol versus combinazione di alfentanil e midazolam in pazienti sottoposti a colonoscopia per adenoma

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Midazolam

Contatta il centro

Disturbo bipolare

Non ancora in reclutamento

Efficacia del pramipexolo aggiunto al trattamento standard nella depressione bipolare con anedonia: studio randomizzato, in doppio cieco, fase III

Farmaco autorizzato

Efficacia del pramipexolo aggiunto al trattamento standard nella depressione bipolare con anedonia: studio randomizzato, in doppio cieco, fase III

Farmaco autorizzato

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Pramipexole

Contatta il centro

Melanoma maligno stadio IV+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase Ib/II su melanoma cutaneo inoperabile stadio III‑IV: momelotinib in combinazione con pembrolizumab o nivolumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase Ib/II su melanoma cutaneo inoperabile stadio III‑IV: momelotinib in combinazione con pembrolizumab o nivolumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Nivolumab

Contatta il centro

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato per valutare sicurezza e farmacodinamica di RBD4059 e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare

Farmaco autorizzato

Studio randomizzato per valutare sicurezza e farmacodinamica di RBD4059 e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare

Farmaco autorizzato

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Apixaban

Contatta il centro

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1 073 studi corrispondono ai tuoi criteri

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Adenocarcinoma del pancreas

Studio di fase 3 su RMC-9805 più combinazione di chemioterapia come trattamento di prima linea in pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico KRAS G12D

Sovrappeso+1

Studio randomizzato su persone in sovrappeso (BMI 25‑34,9) con bupropion hydrochloride per ridurre peso e rischio cardiometabolico

Malattia coronarica

Studio di fase II per valutare sicurezza ed effetto farmacodinamico di RBD1119 sodio in pazienti con malattia coronarica

Cancro a piccole cellule polmonare stadio limitato

Studio randomizzato su pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone a stadio limitato: durvalumab più radioterapia 60 Gy vs 45 Gy

Demenza tipo Alzheimer

Studio di fase 2 su TML-6 per valutare sicurezza ed efficacia in pazienti con Alzheimer precoce

Obesità

Studio randomizzato su pazienti obesi per valutare sicurezza e tollerabilità di XEN-D0501 rispetto a placebo

Cancro della prostata ormonorefrattario

Studio di fase II della terapia con lutetium (177Lu) zadavotide guraxetan in pazienti con cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione

Terapia sedativa

Sedazione controllata dal paziente con propofol versus combinazione di alfentanil e midazolam in pazienti sottoposti a colonoscopia per adenoma

Disturbo bipolare

Efficacia del pramipexolo aggiunto al trattamento standard nella depressione bipolare con anedonia: studio randomizzato, in doppio cieco, fase III

Melanoma maligno stadio IV+1

Studio di fase Ib/II su melanoma cutaneo inoperabile stadio III‑IV: momelotinib in combinazione con pembrolizumab o nivolumab

Fibrillazione atriale

Studio randomizzato per valutare sicurezza e farmacodinamica di RBD4059 e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare

Altre ricerche

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Studi per bambini e ragazzi · età 0–17 anni

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