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Tumore maligno+1

In reclutamento

Studio di fase 1/2A per valutare sicurezza ed efficacia di otp-01 in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sull'uso di blinatumomab e una combinazione di farmaci per anziani con leucemia linfoblastica acuta a cellule B di nuova diagnosi Philadelphia-negativa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Asparaginase

Studio sull'efficacia di sotorasib e chemioterapia rispetto a pembrolizumab e chemioterapia in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Folinate

Congiuntivite allergica+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia degli estratti polimerizzati depigmentati di pollini di graminacee in pazienti con rinite allergica con o senza asma controllato

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dactylis Glomerata Pollen Extract

Congiuntivite allergica+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di estratti di polline di graminacee e olivo in pazienti con rinite allergica e asma causate da allergia a questi pollini

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dactylis Glomerata Pollen Extract

Tumore

In reclutamento

Studio di RPTR-1-201 e pembrolizumab in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Studio sull'efficacia e la sicurezza del treprostinil liposomiale per i pazienti con ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Treprostinil

Studio sull'uso di ABBV-142 per il trattamento di adulti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ivosidenib, decitabina e cedazuridina in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi con età superiore ai 60 anni o non idonei alla chemioterapia standard.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cedazuridine

Studio sull'efficacia di palazestrant e ribociclib rispetto a letrozole e ribociclib per il trattamento iniziale del tumore al seno avanzato con recettori ormonali positivi e HER2 negativo.

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letrozole

Polineuropatia

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di nucresiran e vutrisiran in pazienti con amiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Vutrisiran
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