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Studio sulla biodisponibilità e bioequivalenza del testosterone in gel transdermico in soggetti femminili sani

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Studio sulla biodisponibilità del lazertinib in partecipanti adulti sani per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule

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Studio di Fase 1 su volontari sani per valutare sicurezza e farmacocinetica di PTC844 nelle malattie autoimmuni

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Studio comparativo tra la soluzione oromucosale di midazolam e la soluzione di midazolam per iniezione in soggetti sani

Studio di bioequivalenza di amoxicillina/clavulanato in volontari adulti sani sotto condizioni di alimentazione

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Studio di fase 1 per valutare la biodisponibilità orale di PF-07817883 in adulti sani per il trattamento del COVID-19

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Studio di fase 1 di NG-641 in combinazione con nivolumab e pembrolizumab in pazienti con tumori epiteliali metastatici o avanzati

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Studio farmacocinetico di marimastat (PKL‑021) e heparin sodio in soggetti sani adulti: dosi singole e multiple, con e senza cibo

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Studio per confrontare l'assorbimento del perampanel in soggetti adulti sani

Studio di bioequivalenza del valaciclovir cloridrato in sospensione orale rispetto a sospensione estemporanea in adulti sani, a digiuno e con cibo

Studio su uomini sani per valutare l’effetto dell’itraconazolo sulla concentrazione plasmatica di BI 1815368 dopo dose orale singola

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Studio sull'effetto della cytisinicline in pazienti con dipendenza da nicotina e problemi di funzionalità renale o in trattamento con dialisi

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